DNA聚合酶高保真原理当用于SNP检测的研究

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DNA聚合酶高保真原理当用于SNP检测的研究

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毕业论文范文题目：DNA聚合酶高保真原理当用于SNP检测的研究，论文范文关键词：DNA聚合酶高保真原理当用于SNP检测的研究
DNA聚合酶高保真原理当用于SNP检测的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：高保真DNA聚合酶由聚合核心跟酶切核心组成，聚合核心负责DNA聚配合用；而酶切核心负责发挥其3′→5′外切酶功能，对掺入的不配对碱基予以切除，以保障PCR产物的模板依附性。由不能及时改正或难于改正的错配碱基引发的“关”闭DNA聚合反应，同样保障了DNA聚合反应成熟性终产物的保真度。而含有耐外切酶消化的硫代磷酸润饰的错配引物不能被3′→5′外切酶及（本文此处忽略..）时校订其错配碱基，导致了DNA聚合反应的非成熟性终止，从而构成了对SNP存在高度辨认才能的SNP敏感性复合分子“开／关”体系。这一机制在很大程度上满意了后基因时代对SNP分析的请求。目标：摸索高保真DNA聚合酶介导的SNP敏感性复合分子“开／关”在利用过程中的样品浓度检测范畴、引物3′端硫代磷酸润饰个数跟高保真酶活性三个前提，从而断定利用D（文章此处忽略..）NA聚合酶高保真原理检测SNP的最适前提，为SNP的检测提供新道路。方法：以质粒pDC316为样品，通过设计3′端与模板配对或不配对的硫代磷酸润饰引物，从样品浓度、引物3′端硫代磷酸润饰个数跟高保真酶活性三个方面检测SNP敏感性复合分子“开／关”的正确性，分析出最合适的实验前提。成果：研究中发明Pfu酶的“开／关”效应在引物3′端作一个硫代磷酸润饰时（此处忽略..），仅在样品浓度为2ng／100μl或以下时能正确“关”闭含错配碱基的PCR反应；在引物3′端作两个硫代磷酸润饰时，在实验预设的样品浓度范畴100-1ng／100μl内，都能正确“关”闭含错配碱基的PCR反应；在引物3′端作三个硫代磷酸润饰时，“开／关”效应呈现假阴性成果。Pyrobest酶介导的“开／关”效应在引物3′端作一个硫代磷酸润饰时不能正确“关”闭含错配碱基（本文此处忽略..）的PCR反应；在引物3′端作两个跟三个硫代磷酸润饰时，均在样品浓度为10ng／100μl或以下时能正确“关”闭含错配碱基的PCR反应。DeepVent酶介导的“开／关”效应在引物3′端作一个跟两个硫代磷酸润饰时都不能正确“关”闭含错配碱基的PCR反应；在引物3′端作三个硫代磷酸修

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