Pim-3，occludin及ICAM-1在受损肠黏膜中的表白法则跟相干性的实

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Pim-3，occludin及ICAM-1在受损肠黏膜中的表白法则跟相干性的实

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毕业论文范文题目：Pim-3，occludin及ICAM-1在受损肠黏膜中的表白法则跟相干性的实，论文范文关键词：Pim-3，occludin及ICAM-1在受损肠黏膜中的表白法则跟相干性的实
Pim-3，occludin及ICAM-1在受损肠黏膜中的表白法则跟相干性的实毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：一、研究背景肠道是体内最大的贮菌库跟内毒素库,在畸形情况下,肠屏障能禁止肠道内细菌及其分解产物经肠壁扩散至机体内,然而,在重大感染、创伤、休克等应激状况下,肠道屏障功能受损,肠道内微生物跟内毒素可通过受损的肠粘膜屏障侵入到体轮回,构成肠源性感染,导致多器官功能妨碍。因此,肠屏障功能已成为断定危重患者预后的重要指标之一。也正因如此,如何有效保护肠黏膜屏障功能成为当前消化范畴的研究热点之一。以前这方面的研究思路重要集中在肠内养分及恢复肠内畸形微生态环境上,而利用原癌基因医治肠黏膜伤害却少有波及,对烧伤及内毒素作用后肠道生物屏障的变更及其与原癌基因的相干性亦较少见报道。以往的研究证明,很多原癌基因在组织受损后都存在增量调节的作用。例如,c-fos、c-jun、egr-1、sp-1、表皮成长因子、转化成长因子、成纤维细胞成长因子、血管内皮成长因子,所有这些基因产物都表演着一个重要的修补角色,帮助修复受损组织。原癌基因Pim-3编码`一种丝/苏氨酸蛋白激酶Pim-3,它广泛表白于人类各种组织细胞中,可促进MAPK磷酸化,参加多个细胞信号通路的调控,,它存在促进细胞成长跟克制凋亡的功能,在伤害组织的修复、医治中发挥踊跃作用。为此咱们假想,Pim-3可能有修复肠黏膜伤害,保护肠道机械屏障功能的作用。而肠上皮（此处忽略..）细胞间的周到连接是由周到连接分子来实现,occludin就是其中的一个重要成员,并在肠道机械屏障中发挥重要作用。Fujibe等发明MAPK参加周到连接分子occludin、Claudins等的表白调控。另外,ICAM-1作为黏附分子,对淋巴细胞跟中性粒细胞进入肠道有趋化、介导作用,一方面参加肠道免疫屏障功能,另一方面也促进了肠道的炎症反应。这已被大量的研究所证明。为此,本研究以30%TBSA烧伤大鼠及内毒素伤害大鼠为模型,对烧伤或内毒素引起肠黏膜伤害后相干基因(Pim-3、occludin、ICAM-1)的表白进行体系察看,研究它们的表白法则并分析彼此间的相干性。为后续实验提供实验数据跟实际支撑。二、总体思路首先,选用健康Wistar大鼠120只,雌雄各半,体重220±20g,按随机表随机分为四组:A组烧伤组,B组LPS组,C组.烧伤对比组,D组.LPS对比组。每组30只,各组均于处理后3h、6h、12h、24h、48h开腹取小肠组织,每组各时光点均为6只动物。树破30%TBSAⅢ烧伤大鼠模型及内毒素大鼠模型,取烧伤皮肤做病理检查以断定烧伤程度,在各时光点取小肠组织,一部分做病理检查以断定肠黏膜伤害程度,另一部分用来检测Pim-3、闭锁蛋白(Occludin)以及细胞间黏附分子(ICAM-1)的mRNA跟蛋白程度,懂得烧伤或内毒素处理后48小时内Pim-3、（文章此处忽略..）occludin及ICAM-1的表白法则,并分析它们之间的相干性。三、实验目标、方法、成果及论断1.目标通过树破成年大鼠30%TBSAⅢ烧伤模型跟内毒素大鼠模型,利用RT-PCR及westernblotting等分子生物学方法检测Pim-3occludin及ICAM-1在伤害肠黏膜中的表白变更。研究它们的表白法则并分析彼此间的相干性。为后续实验提供实验数据跟实际支撑。2.方法将实验大鼠随机分为四组:A组.烧伤组(n=30);B组.内毒素(LPS)组(n=30);C组.烧伤对比组,D组.LPS对比组。各组顺次在处理后3h、6h、12h、24h、48h取小肠组织,一部分进行惯例HE染色及病理切片检查,另一部分进行RT-PCR及Westernblotting,分辨检测内源性Pim-3、Occludin、ICAM-1在肠道的表白变更。3.成果⑴、烧伤皮肤的病理改变:大鼠烧伤区皮肤表皮缺如,真皮及皮下组织呈现凝固性坏逝世,部分皮下肌肉组织呈现肌溶解。⑵、小肠粘膜的病理改变:经HE染色,可见烧伤后3h肠绒毛呈现水肿,内皮脱落,粘膜固有层充血,炎性细胞浸润,当前多少个时光点肠黏膜的病理改变与上面的相仿,不大的很明显的变更,伤后48h肠粘膜病变还未恢复畸形。与烧伤组比拟,内毒素组小肠粘膜病理改变革为明显,畸形对比组无明显变更;⑶、Pim-3的检测成果:畸形大鼠小（文章此处忽略..）肠组织Pim-3mRNA跟蛋白程度低表白,而烧伤组跟内毒素组在3h表白开端增多,6h达到顶点,12h开端降落,24h、48h低表白。烧伤组、内毒素组内源性Pim-3基因表白与各自对比组之间的差别有统计学意思(p﹤0.01),烧伤组3h、6h、12h、24h、48h分辨为对比组的12.25±1.24,21.13±1.78,14.21±1.12,2.12±0.11,1.08±0.07倍;内毒素组分辨为对比组的15.08±1.07,25.24±2.11,16.32±1.23,2.15±0.13,1.10±0.08倍;烧伤组、内毒素组之间的差别无统计学意思(p0.05)。⑷occludin的检测成果:在烧伤组,westernblotting成果证明occludin蛋白程度在3小时跟6小时升高。RT-PCR方法显示,烧伤后3h、6h、12h、24h、48h闭锁蛋白mRNA量升高,分辨为对比组的3.25±0.26、6.65±0.44.、3.10±0.25,1.55±0.08,1.01±0.08倍;内毒素组3h、6h、12h、24h、48h分辨为对比组的3.15±0.25,6.25±0.56,2.52±0.18,1.42±0.10,1.05±0.08倍(P﹤0.05)。内毒素组与烧伤组比较经统计学测验无明显性差别(P0.05)。⑸、ICAM-1的检测成果:烧伤及内毒素处理后ICAM-1mRNA量增加,以12h升高超显(P0.01)。烧伤组3h、6h、12h、24h、48h为对比组的12.12±1.32,18.16±1.68,19.31±1.74,15.53±1.46,12.12±1.12倍(P﹤0.05);内毒素组3h、6h、12h、24h,48h分辨为对比组的12.81±1.12,19.68±1.67,17.43±1.55,16.24±1.41,18.12±1.61倍(P﹤0.05)。烧伤组、内毒素组ICAM-1mRNA的表白与对比组之间的差别有统计学意思(p（本文此处忽略..）﹤0.05);内毒素组与烧伤组比较经统计学测验无明显性差别(P0.05)。4.论断在烧伤及内毒素作用下,Pim-3跟occludin在肠粘膜伤害的早期(6h内)同时呈现高表白,随后又都逐步降落,变更曲线大抵雷同,这表明它们之间以及它们与肠粘膜伤害之间存在相干性。而ICAM-1始终呈现高表白,表明与处理因素存在相干性,与Pim-3跟occludin则无明显关联。

以上为本篇毕业论文范文Pim-3，occludin及ICAM-1在受损肠黏膜中的表白法则跟相干性的实的介绍部分。

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