紫薇对SO_2胁迫的生理响应和紫薇属植物cpDNA多样性分析

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紫薇对SO_2胁迫的生理响应和紫薇属植物cpDNA多样性分析

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毕业论文范文题目：紫薇对SO_2胁迫的生理响应和紫薇属植物cpDNA多样性分析，论文范文关键词：紫薇对SO_2胁迫的生理响应和紫薇属植物cpDNA多样性分析
紫薇对SO_2胁迫的生理响应和紫薇属植物cpDNA多样性分析毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：紫薇(Lagerstroemiaindica),是我国夏季重要的观花树种之一,具有花期长、花色多样等优点,同时,还具有一定的抗污染能力,能吸收一定量的SO_2,但尚未有紫薇在SO_2胁迫下有关生理响应的报道。本文采用简易静态熏气装置对2a生盆栽紫薇进行熏气处理,研究了不同浓度SO_2对紫薇叶片膜脂过氧化、抗氧化酶活性、脯氨酸、可溶性蛋白质及叶绿素含量的影响,为研究紫薇抗污染的性能提供参考。同时,本文对紫薇属9种植物及近缘种萼距花(Cupheahyssopifolia)共27个个体的叶绿体DNAtrnG基因的内含子进行了序列测定,研究了紫薇属（此处忽略..）9种植物间和紫薇部分品种间的cpDNA序列特征、分析了各种植物之间的亲缘关系,初步探讨了紫薇属植物系统发育特征。通过研究得出如下结果:1.在0-19.00mg·m~(-3)SO_2熏气15d后,随SO_2浓度增加,紫薇叶片膜透性增大,丙二醛、脯氨酸含量逐渐增加,可溶性蛋白质含量先上升后下降,叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量比对照显著降低。2.随SO_2浓度增加,紫薇叶片SOD、POD、CAT活性均呈上升趋势。SOD和CAT活性增长具有相似性,在0-14.25mg·m~(-3)处理期间,酶活性增长缓慢,在19mg·m~(-3)处理下酶活性迅速增大,SOD和CAT活性分别比对照增（文章此处忽略..）加了44.9%和74.37%。POD活性增长趋势与SOD和CAT有所不同,在0-14.25mg·m~(-3)处理期间增长较快,比对照增加了46.04%,在19mg·m~(-3)处理下,几乎不再增长。三种抗氧化酶活性的增长对清除体内O_2~-及H_2O_2起到重要作用,减轻了膜脂过氧化程度,提高了紫薇对SO_2的抗性。3.对CTAB法提取紫薇干燥叶片DNA进行了改进,将每2ml离心管所用干燥叶片降至0.02g,增加了一次Tris饱和酚-氯仿(1:1)、氯仿的纯化步骤,省去了RNA酶消化RNA的过程,节约了材料、药品和时间,并提出了符合要求的DNA;构建了cpDNAtrnG内含子片段PCR扩增反应体系（略..）,得到长度大约为800bp的片段。4.分析紫薇属9种植物叶绿体DNAtrnG基因的内含子测序结果,发现变异位点17个,信息位点10个(不含外类群),GC含量为28.5%,含量较低。部分种之间序列一致,分别是紫薇与桂林紫薇之间、福建紫薇与南紫薇之间、大花紫薇与云南紫薇之间、毛萼紫薇与毛紫薇之间,它们之间表现出很近的亲缘关系;紫薇种内8个品种之间该片段序列亦完全一致,说明该片段不适用于紫薇品种间的分类。采自广东和云南的大花紫薇未发现遗传分化。西双紫薇变异位点较多,紫薇属种间Kimura双参数距离最大值在西双紫薇和紫薇、桂林紫薇之间,为0.017。5.以萼距花为外类（此处忽略..）群,由最简约(MP)分析得到的严格一致树(树长82步,CI=0.9634,RI=0.9625)上,紫薇属植物分为4个分支,第一支包括紫薇的8个品种、桂林紫薇、福建紫薇和南紫薇;第二支包括南洋紫薇、毛萼紫薇和毛紫薇;第三支由大花紫薇和云南紫薇构成;第四支只有西双紫薇,说明西双紫薇与其它各种紫薇关系最远,分化最早。

以上为本篇毕业论文范文紫薇对SO_2胁迫的生理响应和紫薇属植物cpDNA多样性分析的介绍部分。

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