16SrRNA通用引物在血小板污染检测中的应用

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16SrRNA通用引物在血小板污染检测中的应用

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毕业论文范文题目：16SrRNA通用引物在血小板污染检测中的应用，论文范文关键词：16SrRNA通用引物在血小板污染检测中的应用
16SrRNA通用引物在血小板污染检测中的应用毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的:血小板需要在(20±2)℃的有氧条件下保存(保存期为5天),这样的条件有利于细菌的生长。输注细菌污染的血小板会引起严重的败血症,严重的有可能导致患者死亡。减少这种败血症的发生是目前输血领域十分关注的问题。目前,许多输血前细菌污染的检测方法已经被血液中心采用,以减少输血相关的败血症的发生。血液全自动细菌培养系统目前被认为是检测血小板细菌污染的金标准。这种方法目前已经被大多数的血液中心采用,来检测血小板中的细菌污染。这种方法用于检测血小板中污染的细菌是有效的,但同时也有不足。主要是由于其需要的检测时间较长。因此需要有一（略..）种更有效的方法来检测血小板中的细菌污染。这种方法应简单、足够灵敏并且可以检测到所有有临床意义的细菌。还要有高度的特异性,并且快速,在数小时内完成,允许在血小板发送到临床前或输注给患者前得出准确的结果。有文献报道,以16SrRNA基因为模板,设计合成细菌的通用引物,可以检测各种细菌,并且具有灵敏度高,快速准确的特点。本文将此方法加以改进,用于血小板污染菌的检测并与全自动细菌培养系统(BacT/ALERT,bioMérieux)相对比。方法:收集保存24小时和48小时的血小板标本。提取血小板中的细菌DNA并进行PCR扩增。P（此处忽略..）CR扩增使用针对细菌的16SrDNA基因设计通用引物。为了更好的鉴定细菌的种类,同时引入细菌的16S～23SrRNA区间引物。PCR产物用限制性内切酶HaeⅢ消化30分钟。酶切产物稀释20倍,用ABIPRISM310检测酶切产物的多态性。同时,用BacT/ALERT全自动培养系统检测同一份血小板中是否有细菌污染。用无菌三蒸水1﹕10n系列稀释大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌,取各稀释度样本1ml于Ep管中,使用本实验方法,以能检测到细菌的最低浓度为本方法的灵敏度。加入Sau3AⅠ(1U/PCR),以去除Taq酶中可能存在的污染DNA,保证本（此处忽略..）实验方法的灵敏度。结果:本实验共收集了保存期的血小板标本276份,其中保存24小时的血小板标本为144份,保存48小时的血小板标本为132份。检测到2份样本(占0.7246%)有细菌污染,污染的细菌分别为金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌。使用全自动细菌培养系统(BacT/ALERT,bioMérieux)检测到阳性信号的时间分别为20.8和58.5小时左右。我们还从一份临床返回的有输血反应的标本中检测到了表皮葡萄球菌。使用全自动培养系统(BacT/ALERT,bioMérieux)检测到阳性信号的时间大约为35.6小时。用系列稀释的方法得出本方法的检测灵敏度为10CFU/ml大肠杆（此处忽略..）菌、100CFU/ml的葡萄球菌。结论:本实验方法检测的灵敏度高,特异性好。这种方法的检测时间仅为4小时,明显少于全自动细菌培养系统(BacT/ALERT,bioMérieux)所需要的时间。这就使血小板在发往临床或者输注给患者前获得是否污染的结果成为可能,允许将污染的血小板在输注给临床患者前撤回,确保血小板输注安全,减少输注血小板相关的败血症的发生。

以上为本篇毕业论文范文16SrRNA通用引物在血小板污染检测中的应用的介绍部分。

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