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靶向siRNA体外抑制肝癌HepG-2细胞VEGF-B基因表达的研究

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毕业论文范文题目:靶向siRNA体外抑制肝癌HepG-2细胞VEGF-B基因表达的研究,论文范文关键词:靶向siRNA体外抑制肝癌HepG-2细胞VEGF-B基因表达的研究
靶向siRNA体外抑制肝癌HepG-2细胞VEGF-B基因表达的研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目的:原发性肝癌(简称肝癌)是我国常见的消化系统恶性肿瘤之一,手术切除是目前治疗肝癌首选和最有效的方法。但肝癌患者临床症状出现较晚,症状出现后大多数患者已处于中晚期,手术切除率低,预后差。术后肿瘤的转移和复发是影响患者长期生存的首要原因。肿瘤的生长及转移需要新生血管的生成,血管内皮生长因子家族(vascularendothelialgrowthfactorfamilymembers,VEGFs)可以直接或间接作用于每一个环节促进血管生长。迄今为止发现的VEGF家族有7个成员,包括VEGF-A(即通常所说的VEGF)、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E(又称viralVEGF)、VEGF-F(又称snakevenomVEGF)以及PLGF(胎盘生长因子placentagrowthfactor)。除了VEGF-E、VEGF-F外,其它VE(此处忽略..)GF家族成员均由哺乳动物基因编码。VEGF家族在脊椎动物中存在广泛的表达,在不同的物种中其编码序列高度保守。VEGF家族成员及其受体在众多肿瘤组织尤其是实体肿瘤组织(如肝癌)中存在异常表达,并与肿瘤的侵袭、转移、复发等生物学特性密切相关。VEGF-B是VEGF家族成员之一,在各种不同的肿瘤组织中存在异常表达,在肿瘤的侵袭、转移方面起着重要的作用。我们的前期研究显示:VEGF-B在肝癌的生长、侵袭及转移中起重要作用,并与肝癌患者的预后密切相关。因此,抑制VEGF-B基因的表达可望抑制肝癌细胞的增殖、转移。RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是近些年发展起来的一项新技术,RNA干扰的原理是将与内源性mRNA同源的外源性双链RNA(doublestrandedRNA,dsRNA)经不同途径导入体内或体外的组织细胞,致使特定基因沉默。小干(文章此处忽略..)扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)是RNA干扰的主要效应因子。利用质粒或病毒为载体,将基因靶向siRNA导入细胞内,可对特定基因产生沉默效应。本研究以VEGF-B为靶点,体外构建靶向VEGF-BsiRNA表达质粒载体,并转染肝癌细胞HepG-2,用逆转录聚合酶链式反应技术(reversetranscriptionpolymerasechaieaction,RT-PCR)检测分析实验组和对照组VEGF-BmRNA的表达,研究靶向VEGF-BsiRNA对肝癌细胞HepG-2VEGF-B基因的抑制作用,为肝癌的基因治疗提供新的靶点和方法,为临床应用提供理论依据。方法:扫描分析人类VEGF-B编码序列,设计合成靶向VEGF-BsiRNA,利用大肠杆菌进行质粒扩增和提取;人肝癌细胞株HepG-2置于DMEM培养基中(含有l0%胎牛血(此处忽略..)清、100U/ml青霉素和100U/ml链霉素),在37℃、5%CO2的无菌培养箱中,视细胞生长状态及培养基颜色换液培养。待细胞培育至呈对数生长,用2.5g/L胰酶消化并将细胞接种于6孔培养板,待细胞铺满率达80%后,按转染试剂说明书用Lipofectamine2000将实验组及对照组质粒分别转染HepG-2细胞,于24~48小时在荧光显微镜下观察转染效率并收取细胞。以Trizol一步法提取细胞总RNA,用RT-PCR技术分析实验组及对照组肝癌细胞VEGF-BmRNA的表达(以β-action作为内参照标准)。结果:1、将重组的靶向VEGF-BsiRNA质粒转入大肠杆菌进行扩增,利用高纯度小量质粒提取试剂盒,可成功提取纯度较高的靶向VEGF-BsiRNA质粒。2、以质粒(含荧光标记)为载体,可将靶向VEGF-BsiRNA成功转染人肝癌细胞HepG-2,于荧光显微镜下观察,实验组及对照组转染效率均达80%以(略..)上。3、将人肝癌细胞株HepG-2转染靶向VEGF-BsiRNA后,与对照组相比,各实验组VEGF-B的基因扩增产物电泳条带亮度呈不同程度的减低(以β-action作为内参照标准);对照组、实验组1、实验组2、实验组3的VEGF-B的基因扩增产物电泳条带亮度与内对照β-action的比值分别为:0.396±0.037、0.135±0.019、0.271±0.011、0.222±0.030。各实验组VEGF-BmRNA的表达量显著低于对照组VEGF-BmRNA(P0.05)。靶向VEGF-BsiRNA可抑制HepG-2细胞VEGF-BmRNA的表达。结论:靶向VEGF-BsiRNA在体外抑制肝癌HepG-2细胞VEGF-BmRNA的表达。


以上为本篇毕业论文范文靶向siRNA体外抑制肝癌HepG-2细胞VEGF-B基因表达的研究的介绍部分。
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