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本地天敌对西花蓟马捕食作用的TaqMan荧光定量PCR检测

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毕业论文范文题目:本地天敌对西花蓟马捕食作用的TaqMan荧光定量PCR检测,论文范文关键词:本地天敌对西花蓟马捕食作用的TaqMan荧光定量PCR检测
本地天敌对西花蓟马捕食作用的TaqMan荧光定量PCR检测毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:西花蓟马是一种世界性入侵害虫,对我国的农业生产造成了巨大的威胁。目前西花蓟马仅在我国局部地区分布危害,而且由于其抗药性强,利用本土天敌进行生物防治是一项有效的措施。围绕入侵害虫逃离原产地天敌极易爆发成灾,从原产地引进天敌可能会形成新的外来入侵生物的问题,本研究采用COI和SCAR分子标记技术建立了本地天敌对西花蓟马捕食作用的定性检测技术体系。根据GenBank中已知的西花蓟马COI序列设计了1对西花蓟马特异引物F0340(SS-COI引物),其扩增片段大小为340bp;采用RAPD-SCAR分子标记技术设计了1对西花蓟马种特异引物FOMF/FOMR(SCAR引物),其扩增片段大小为320bp。检测结果显示,上述2对引物只对西(文章此处忽略..)花蓟马以及取食了西花蓟马的龟纹瓢虫、异色瓢虫、大草蛉具有扩增作用,对近缘种属的28种(SS-COI标记技术)或41种(SCAR标记技术)蓟马以及18种同域发生的其他种类的害虫和天敌没有扩增效果。表明,上述两种分子标记技术体系完全可用于西花蓟马入侵地捕食性天敌的筛选研究。此外,SS-COI和SCAR标记技术不仅对不同虫态的西花蓟马具有很好的检测效果,对来自5个不同国家以及我国不同发生地的14个西花蓟马种群亦具有很好的检测效果(SS-COI标记);同时,还可准确检测出西花蓟马发生地无受害症状的寄主植物组织中是否携带卵(SCAR标记)。表明上述两种分子检测技术体系完全可以用于口岸检疫和国内种苗调运中的检验检疫和监测,对有效阻止西花(文章此处忽略..)蓟马的进一步传播扩散具有重要意义。以多拷贝线粒体DNA为基础,根据西花蓟马特有的340bp片段设计TaqMan实时荧光定量PCR检测引物和探针,FO-77F/R和FO-77prober.利用质粒DNA标准曲线,测定了不同虫态西花蓟马的DNA拷贝数分别为卵1.32×105、一龄幼虫6.43×105、二龄幼虫3.42×106、预蛹4.24×106、蛹1.02×107、雄性成虫1.96×106、雌性成虫7.95×106。确定了主要环境因素与本地天敌对西花蓟马捕食作用的定量检测结果的关系,其相关关系式分别为消化时间:Y=-0.2169x+6.259(R2=0.851),环境温度:Y=0.0368x+7.2289(R2=0.9761),捕食数量:Y=0.0705x+6.2467,(R2=0.9674),同域猎物(豆蚜):Y=-0.2589x+5.479(R2=0.955),为田间本地天敌对西花蓟马捕食作用的精准评价提供了理论依据。以云(略..)南省昆明市呈贡县斗南乡为基地,系统采集辣椒田的捕食性天敌。田间发生的天敌中蜘蛛类显著多于瓢虫类和捕食蝽类,而瓢虫类和捕食蝽类发生数量没有显著差异。TaqMan实时荧光定量PCR检测结果表明,东亚小花蝽对西花蓟马的瞬间捕食能力最强,其次为七星瓢虫、龟纹瓢虫、蟹蛛类、肩毛小花蝽、南方小花蝽、草间小黑蛛、狼蛛,而异色瓢虫对西花蓟马的捕食能力最低,折合成西花蓟马雌成虫的数量分别为:0.0785、0.0412、0.0393、0.0335、0.0321、0.0229、0.0172、0.0151、0.0027头。本研究中本地天敌对西花蓟马捕食作用定性定量评价体系的建立,为有效筛选本地天敌类群,精准评价本地天敌对西花蓟马控制作用的大小,充分保护利用本地自然资源,实现外来物种的可持续管理等提供了理(此处忽略..)论依据。而西花蓟马SS-COI和SCAR快速检测技术体系的建立对口岸检疫以及蔬菜花卉及其种苗调运中的检疫、检测与监测,以及有效阻截西花蓟马在我国的进一步传播扩散,明确其扩张机制等方面具有重要意义。


以上为本篇毕业论文范文本地天敌对西花蓟马捕食作用的TaqMan荧光定量PCR检测的介绍部分。
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