甲状腺激素受体配体结合力的定量构效关系研究

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甲状腺激素受体配体结合力的定量构效关系研究

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毕业论文范文题目：甲状腺激素受体配体结合力的定量构效关系研究，论文范文关键词：甲状腺激素受体配体结合力的定量构效关系研究
甲状腺激素受体配体结合力的定量构效关系研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：环境内分泌干扰物(雌激素干扰物、雄激素干扰物、甲状腺激素干扰物等)对人类和生态系统造成了严重的危害。甲状腺激素干扰物(TDCs)可以干扰人类或动物内分泌系统的正常生理功能,从而对生长、代谢和发育等过程造成潜在危害。因此,从众多化学品中筛选TDCs,对于化学品的生态风险评估和环境管理具有（本文此处忽略..）重要意义。然而,目前在美国化学文摘社注册登记的化学品已超过六千万种,且逐年增长。通过实验方法筛选TDCs,具有时间尺度滞后,费用昂贵等问题。因此,有必要建立化学品甲状腺激素干扰效应的理论预测方法。本研究基于Dragon,DiscoveryStudio和MOPAC2009等软件计算得到的（本文此处忽略..）分子结构描述符,采用遗传算法作为变量筛选方法,建立了甲状腺激素受体a和p两种亚型104个配体分子结合力的多元线性回归模型(MLR)、偏最小二乘模型(PLS)和支持向量机模型(SVM)。使用多种方法对建立的模型进行了全面的评价,包括内部和外部验证、Y-scrambling检测、QUIKrule检测（文章此处忽略..）和应用域表征。MLR,PLS和SVM模型都表现出较好的拟合优度、稳健性和预测能力。其中SVM模型性能最佳,PLS模型略好于MLR模型。对于TRα和TRp两种受体,SVM模型决定系数分别为0.87和0.84,内部交叉验证系数分别为0.79和0.79,外部验证系数分别为0.79和0.89。因此模型可以快速准确地预测应（略..）用域内化合物的结合力。对模型进行机理解释,发现配体分子与α和β两种受体的结合力主要受到最负羟基氧原子电荷的影响,并且与分子的体积,质量和极化率的有关。本研究为揭示影响配体分子结合力的结构特性提供了有用信息。

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