胃泌素和胃泌素受体在胰腺癌中的表达及其促癌细胞增殖作用的初步

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胃泌素和胃泌素受体在胰腺癌中的表达及其促癌细胞增殖作用的初步

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毕业论文范文题目：胃泌素和胃泌素受体在胰腺癌中的表达及其促癌细胞增殖作用的初步，论文范文关键词：胃泌素和胃泌素受体在胰腺癌中的表达及其促癌细胞增殖作用的初步
胃泌素和胃泌素受体在胰腺癌中的表达及其促癌细胞增殖作用的初步毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：一、研究背景胰腺癌的发病率有逐年上升趋势，从美国、日本及中国等国的临床资料看，近二十年约增加三倍，占恶性肿瘤死亡人数的第四位。胰腺癌手术切除率仅10％～20％，其对化疗药物的敏感性均较差，放射治疗效果又不明确，5年生存率徘徊于10％。而理论上认为可以最终解决癌症根治问题的基因治疗与现实还有一段距离，为打破目前胰腺癌预后差的僵局，越来越多的研究转向内分泌治疗。消化道激素在消化道恶性肿瘤的发生、发展中起着非常重要的作用，17肽胃泌素(Gastrin-17，G-17)和胃泌素释放多肽(Gastrinreleasingpeptide，GRP)是其中重要的营养因子。研究表明，在结肠癌和胃癌组织中均有以自分泌方式表达的G-17，而且体外培养和动物实验的结果也表明，（文章此处忽略..）G-17能与细胞膜上特异性的胆囊收缩素B／胃泌素受体(CCK_B／Gastrin-Receptor，CCK_B／GR)结合进行信号传导，促进癌细胞的生长，而胃泌素受体拮抗剂能有效地抑制这种增殖作用。GRP是一种类蛙皮素样激素，能通过与特异浙江大学颀士学位论文性的胃泌素释放多肽受体（Gastrin－releasingpeptldereceptor，GRPR）结合来促进靶细胞自分泌胃泌素。国外的一些研究认为，某些胰腺癌组织也能分泌G－17并促进肿瘤生长，但是能否分泌GRP未见报道，而国内这方面的研究还是空白。因此研究＊刁7、GRP及其特异性的受体在胰腺癌组织中的表达，对揭示胰腺癌细胞无限制增生的机理具有重要的意义，并为探讨胰腺癌的内（此处忽略..）分泌治疗提供一定的理论依据。二、实验目的证实胰腺癌组织对G－17、CCKB／GR、Gop和GRPR有不同于正常胰腺组织的表达，而且G－17能促进胰腺癌的增殖同时胃泌素受体桔抗剂能抑制这种增殖，为探求无细胞毒性的胰腺癌内分泌治疗方法提供依据。三、材料和方法13例胰腺癌组织取自于2002年9月到12月间在浙一医院行胰十二指肠联合切除术的病人，术后病理诊断均为胰腺导管细胞癌。每例标本分为癌组织、癌旁组织和正常组织三组。人胰腺癌细胞株ASPC－lxBXPC－3购自上海细胞所，复苏后在含10％胎牛血清的RPMI－1640培养基内培养传代。用逆转录聚合酶链反应（RTPCR）法检测胰腺癌组织和细胞株中G－17、CCKB／GR、GRP和GRPR在mRNA水平的表达；将G－17和（此处忽略..）胃泌素受体桔抗剂丙谷胺（Proglumide，PGL）作用于AsPCl并用MTT和流式细胞仪检测对细胞增殖的影响。四、实验结果本组13例病理证实为胰腺导管细胞癌的癌组织均有2浙江大学硕士学位论文CCKB／GR的表达（100O），有7例癌旁组织有CCKB／GR表达（53．8％），仅有1例正常胰腺组织有CCK。／GR的微弱表达0．7％X6例癌组织同时表达GRPR和Gl，对应的癌旁和正常组均无表达；10例癌组织有GRP的表达，对应的癌旁和正常组均无表达。ASPCl胰腺癌细胞有G－17、CCK。／GR、GRPR的表达，无＊＊P的表达：＊＊P＊－3有＊＊＊虹＊R的表达，但不表达G刁、GRP和GRPR＊刁mol／L浓度的Gl作用AsPC上后MTT的吸光值明显增高，（文章此处忽略..）而流式细胞仪检测处于GO－GI期的细胞百分率明显的降低，证明细胞发生了显著的增殖。在加用PGL后这种增殖作用即消矢，细胞数量相当于常规培养的水平，单用PGL对胰腺癌细胞的增殖没有明显的影响。五、结论大多数胰腺癌细胞存在CCKBmR，而且只要有CCKB们R的存在，胰腺癌细胞都能在Gl的作用下发生显著的增殖，同时胃泌素受体桔抗剂能有效地阻滞这种增殖。GRP和GRPR在胰腺癌上也有不同程度的表达，其中GnyR和G－17的表达是同步的，只要有GRPR的存在，就会有G－17的自分泌。

以上为本篇毕业论文范文胃泌素和胃泌素受体在胰腺癌中的表达及其促癌细胞增殖作用的初步的介绍部分。

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