DM大鼠甲状腺组织超微结构和功能相关mRNA表达的变化及干预研究

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DM大鼠甲状腺组织超微结构和功能相关mRNA表达的变化及干预研究

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毕业论文范文题目：DM大鼠甲状腺组织超微结构和功能相关mRNA表达的变化及干预研究，论文范文关键词：DM大鼠甲状腺组织超微结构和功能相关mRNA表达的变化及干预研究
DM大鼠甲状腺组织超微结构和功能相关mRNA表达的变化及干预研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的：糖尿病(diabetesmellitus,DM)是一种由多因素引起的以慢性高血糖为特征的全身性代谢疾病,同时存在着胰岛素以外的多种内分泌异常。近年流行病学研究发现2型糖尿病患者甲状腺形态及功能异常发生率比正常人群高。终末糖基化产物(AGEs)-终末糖基化产物受体(RAGE)系统与慢性高血糖引起的多种并发症密切相关,但其与DM中甲状腺组织损伤的关系研究较少。氨基胍(aminoguanidine,AG)和胰岛素(insulin,INS)可以通过不同的途径阻断AGEs-RAGE系统的作用。本实验通过观察不同时期DM大鼠未干预组(DM)、DM大鼠AG干预组(DA)、DM大鼠胰岛素干预组(DI)及对照组(N)的甲状腺超微结构改变,检测甲状腺组织中糖毒性相关因子RAGEmRNA,以及甲状腺重要功能相关因子TSHR、NIS、TG、TPOmRNA的表达情况,探讨DM大鼠甲状腺组织结构和功能变化以及AG,INS的干（此处忽略..）预作用。方法：成年雄性wistar大鼠(210-255g)112只,随机分为两组：N组(25只)和T2DM实验组(87只)。N组给予普通饲料喂养,T2DM实验组给予高脂饲料喂养8周后以30mg/kg链脲佐菌鼠尾静脉注射造模。N组鼠尾静脉注射同等剂量柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。72小时后实验组大鼠血糖均大于16.65mmol/L,造模成功。成模后将实验组大鼠随机分为DM组27只,DA组28只,DI组32只。DA组以50mg/kg.d的AG灌胃。DI组以6U/kg.d皮下注射精蛋白锌胰岛素。分别于成模后12周和20周处死各组大鼠,留取甲状腺组织①2.5%戊二醛1%锇酸溶液进行双重固定,以JEM100CXⅡ透射电镜摄片,观察甲状腺组织的超微病理结构。②液氮固定后采用半定量逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测甲状腺组织中RAGE、TSHR、NIS、TG、TPOmRNA的表达。结果：①实验结束时,DM组体重低于DA、DI、N三组(p0.01),后三组间无统计学差异。DM、DA、DI三组（略..）血糖均高于N组(p0.01),DM组和DA组无统计学差异,二者均高于DI组(p0.01)。②超微结构：DM组大鼠甲状腺组织表现为滤泡上皮细胞损伤。血管内皮细胞损伤,基底膜增厚,炎细胞浸润,纤维增生,损伤程度随病程延长而加重；DA组和DI组甲状腺组织超微结构较DM组有所改善；且DI组治疗效果好于DA组。③RT-PCR检测mRNA相对表达量：RAGE:DM组高于DI组、DA组、N组(p0.01)；DA组低于DI组(12周p0.05,20周p0.01),与N组无统计学差异；DI组高于N组(p0.01)。TSHR:12周：DM组高于DA组(p0.01)、DI组(p0.01)、N组(p0.05)；DA组低于DI组(p=0.894),高于N组(p=0.239)；DI组高于N组(p=0.197)。NIS:DM组低于DA组(12周p0.01,20周p=0.075)、DI组(12周p0.01,20周p=0.969)、N组(12及20周p0.01)；DA组低于DI组(12周及20周p=1.000)、N组(12周p=1.000,20周p=0.002)；DI组低于N组(12周p=1.000,20周p=0.155)。TG:20周：DM组低于DA组、DI组、N组(均p0.01)；D（此处忽略..）A组高于DI组(p=0.751),低于N组(p=0.675),DI组低于N组(p=0.426)。TPO:DM组低于DA组(12周p0.01,20周p=0.505)、DI组(p0.01)、N组(p0.01)；DA组低于DI组、N组(p0.01)；DI组低于N组(p0.01)。结论：①短期高脂饲料喂养配合一次尾静脉注射小剂量STZ可以成功制备T2DM大鼠模型。②DM组甲状腺超微结构损伤,显示功能低下。RAGEmRNA、TSHRmRNA表达增高,NISmRNA、TPOmRNA、TGmRNA表达均有所降低。提示RAGE表达增加可能与甲状腺受损有关。③DA组与DM组比较,甲状腺组织超微结构损伤减轻,甲状腺功能相关因子mRNA表达改善,RAGEmRNA表达减少,提示AG可以减少RAGE表达,减轻糖毒性导致的甲状腺组织损伤。④DI组与DM组比较,血糖明显降低,甲状腺组织超微结构受损减轻,功能相关因子mRNA表达改善,RAGEmRNA表达减少,提示补充胰岛素可以降低血糖,减少RAGE（文章此处忽略..）表达和活化,对糖毒性导致的甲状腺损伤具有保护作用。⑤DI组治疗效果较DA组好,而DI组RAGEmRNA表达较DA组高,显示胰岛素可能除存在抑制RAGEmRNA表达机制以外,还存在其他机制对糖尿病大鼠甲状腺产生保护。

以上为本篇毕业论文范文DM大鼠甲状腺组织超微结构和功能相关mRNA表达的变化及干预研究的介绍部分。

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