聚合物整体柱微萃取—液相色谱检测环境中的有机污染物

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聚合物整体柱微萃取—液相色谱检测环境中的有机污染物

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毕业论文范文题目：聚合物整体柱微萃取—液相色谱检测环境中的有机污染物，论文范文关键词：聚合物整体柱微萃取—液相色谱检测环境中的有机污染物
聚合物整体柱微萃取—液相色谱检测环境中的有机污染物毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：有机污染物对人类健康和环境的危害日益受到人们的重视。如邻苯二甲酸酯和三嗪类除草剂,都对人类有着严重的危害,如致癌性、致畸性、致突变性、以及对人内分泌的干扰等。有机污染物在环境样品中含量较低,基质也比较复杂,所以分析检测比较困难。因此,发展快速、简便、高效的样品预处理方法对于实际样品中的有机污染物分析十分必要。本工作采用一种新型的萃取技术-聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)毛细管整体柱微萃取技术对样品进行富集,该方法消耗样品及（本文此处忽略..）溶剂量少,分析速度快,检出限低,是适合实际样品中痕量有机污染物分析的预处理方法。采用新型预处理手段聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)毛细管整体柱微萃取与高效液相色谱-二极管阵列检测器联用测定了化妆品中的四种邻苯二甲酸酯类化合物,邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二环已酯和邻苯二甲酸二辛酯。在本实验中,考察的色谱条件为：流动相为甲醇：水(95：5,V/V),流速为1.0mL/min,柱温为35℃,最佳检测波长和参考波长分别为228nm和360n（本文此处忽略..）m,狭缝宽度为16nm,进样体积为5μL。对影响分离测定萃取条件都分别进行了优化。确定优化的萃取条件为：采用0.2mL的甲醇和0.5mL的磷酸盐溶液(pH=4.0)活化萃取柱,1.0mL样品溶液(1.0μg/mL)通过注射泵的推动以0.2mL/min流过萃取柱,再经过清洗步骤后,用乙醇以0.086mL/min对样品解吸1min,用于高效液相色谱检测。整个分析过程(包括聚合物整体柱微萃取过程和高效液相色谱检测过程)能够在26min内全部完成。实验方法通过重现性、检出限、精密度和线性（略..）范围来评价优劣。本工作方法的线性范围为3-5000ng/mL,线性良好；日内日间精密度分别在1.4-3.2%和5.8-7.7%范围内,方法精密度高。该方法成功应用于2种洗甲水样品和6种香水样品中邻苯二甲酸酯的分析,测定的回收率在81.2%-108.8%之间。采用聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)毛细管整体柱微萃取与高效液相色谱-二极管阵列检测器联用检测谷物中的六种三嗪类除草剂,氰草津、西玛津、莠去津、扑灭通、莠灭净和扑草净。为获得最佳的萃取效率,对萃取的条件分别进行了考查和优（文章此处忽略..）化,包括样品流速、样品体积、样品pH值,以及洗脱液流速。在最佳条件下,线性范围为10-5000ng/mL,日内日间精密度范围分别为1.4-4.3%和2.1-5.5%。该方法用于大米、燕麦、小米、高粱、玉米中三嗪类除草剂的分析,加标回收率范围为73.4%-107.2%。

以上为本篇毕业论文范文聚合物整体柱微萃取—液相色谱检测环境中的有机污染物的介绍部分。

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