吉西他滨为基本的一线化疗对晚期胰腺癌患者疗效及保险性的临床回

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吉西他滨为基本的一线化疗对晚期胰腺癌患者疗效及保险性的临床回

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毕业论文范文题目：吉西他滨为基本的一线化疗对晚期胰腺癌患者疗效及保险性的临床回，论文范文关键词：吉西他滨为基本的一线化疗对晚期胰腺癌患者疗效及保险性的临床回
吉西他滨为基本的一线化疗对晚期胰腺癌患者疗效及保险性的临床回毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标：探讨以吉西他滨为基本的一线化疗对晚期胰腺癌(部分进展或者远处转移)患者的临床疗效跟保险性。方法：对我院化疗科2008年8月到2012年3月之间收住的50例接收吉西他滨为基本的一线化疗的晚期胰腺癌患者进行回想性研究,分析患者一线化疗后的疗效及毒副反应,察看患者的无疾病进展生存期(PFS)及总生存期(OS)。成果：50例患者中位化疗时光为3周期(2-12周期),全身状况较好(PS0-2)。对患者进行疗效评估,其中完全缓解(CR)0例(0%),部分缓解(PR)7例(14%),疾病牢固(SD)15例(30%),疾病进展(PD)18例(36%),客观反应率(RR)为14%,（此处忽略..）疾病把持率(DCR)为44%。患者6个月生存率为24%,1年生存率为22%,2年生存率为2%。所有患者中位PFS为6.0个月(95%CI,3.9-8.1个月),中位OS为9.5个月(95%CI,7.7-11.3个月)。吉西他滨单药化疗跟吉西他滨结合化疗比较,PFS分辨为4.3个月(95%CI,2.9-5.7个月)跟6.0个月(95%CI,3.7-8.3个月)(P0.05),OS分辨为6.2个月(95%CI,0-14.6个月)跟9.0个月(95%CI,7.1-10.9个月)(P0.05)。吉西他滨单药跟吉西他滨结合奥沙利铂(GEMOX)比较,PFS分辨为4.3个月(95%CI,2.9-5.7个月)跟8.3个月(P0.05),OS分辨为6.2个月(95%CI,0-14.6个月)跟9.8个月（略..）(95%CI,7.7-11.9个月)(P0.05)。另对GEMOX结合靶向药物医治的4例患者进行疗效分析,中位PFS为4.2个月(95%CI,2.0-6.4个月),中位OS未达到。未接收二线化疗的患者(29/50)与接收二线化疗的患者(21/50)比拟,中位OS分辨为9.5个月(95%CI,3.9-15.1个月)跟11.7个月(95%CI,6.7-16.7个月)(P0.05)。毒副反应评估：患者的血液学毒性较为常见,3-4度中性粒细胞减少产生率为28%,3-4度白细胞减少产生率为28%,4%的患者呈现3-4度贫血。非血液学毒性以恶心50%(25/50)、呕吐44%(22/50)、肝功能侵害30%(15/50)、乏力20%(10/50)跟四周神经毒性2%(1/50)为主,其中3-4度恶心、（本文此处忽略..）呕吐产生率分辨为10%跟8%。论断：吉西他滨为基本的打算一线医治晚期胰腺癌是一种疗效坚固、毒性可耐受的打算,是全身状况较好(PS评分0-2)的晚期胰腺癌患者的首选医治打算。GEMOX结合贝伐珠单抗在晚期胰腺癌中也是一种抉择。

以上为本篇毕业论文范文吉西他滨为基本的一线化疗对晚期胰腺癌患者疗效及保险性的临床回的介绍部分。

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