增强Foxp3基因表达对支气管哮喘发病的干预研究

搜索高级搜索

原创毕业论文

增强Foxp3基因表达对支气管哮喘发病的干预研究

作者: 浏览:4次

免费专业论文
政治工作论文
计算机论文
营销专业论文
工程管理论文范文
医药医学论文范文
法律论文范文
生物专业论文
物理教学论文范文
人力资源论文范文
化学教学论文范文
电子专业论文范文
历史专业论文
电气工程论文
社会学专业论文
英语专业论文
行政管理论文范文
语文专业论文
电子商务论文范文
焊工钳工技师论文
社科文学论文
教育论文范文
数学论文范文
物流论文范文
建筑专业论文
食品专业论文
财务管理论文范文
工商管理论文范文
会计专业论文范文
专业论文格式
化工材料专业论文
英语教学专业论文
电子通信论文范文
旅游管理论文范文
环境科学专业论文
经济论文
人力资源论文范文
营销专业论文范文
财务管理论文范文
物流论文范文
财务会计论文范文
数学教育论文范文
数学与应用数学论文
电子商务论文范文
法律专业论文范文
工商管理论文范文
汉语言文学论文
计算机专业论文
环境艺术专业论文
信息计算科学专业
物流专业论文范文
人力资源论文范文
教育管理论文范文
现代教育技术论文
小学教育论文范文
机械模具专业论文
报告,总结,申请书
理工科专业论文
心理学论文范文
学前教育论文范文

毕业论文范文题目：增强Foxp3基因表达对支气管哮喘发病的干预研究，论文范文关键词：增强Foxp3基因表达对支气管哮喘发病的干预研究
增强Foxp3基因表达对支气管哮喘发病的干预研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：支气管哮喘(哮喘)是严重威胁人类健康的一种疾病,全世界有大约3亿哮喘患者,每年有25000人死于哮喘。哮喘是由T淋巴细胞、嗜酸粒细胞、肥大细胞、巨噬细胞等多种炎症细胞参与的气道慢性炎症性疾病,气道慢性炎症导致气道高反应性(hyperresponsiveness,AHR)的形成和气道重构。哮喘引起的社会和家庭问题日益成为人类社会的沉重负担。至今已发现有多种辅助性T细胞(helperTcell,Thcell),包括Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞等等。在哮喘的发病机制中,针对环境中过敏原而产生的Th2型细胞因子起了重要的作用。研究表明Th1/Th2细胞平衡失调即Th0细胞向Th2细胞分化过度,在过敏性疾病的发生中起重要作用。Th2细胞通过分泌IL-4、IL-5、IL-9、IL-13等多种细胞因子来发挥促炎作用。在哮喘患者中,Th2细胞被激活,分泌一系列Th2型细胞因子来调节IgE的产生、炎症细胞的浸润、气道粘膜高分泌及气道结构的改变。另一方面,机体对过敏原免疫耐受缺陷亦是导致哮喘发生的主要原因之一,健康者对过敏原的反应表现为免疫耐受从而避免Th2型反应,而哮喘患者的耐受途径存在异常从而不能对过敏原发生免疫耐受,诱导机体产生Th2型免疫反（略..）应。调节性T细胞(regulatoryTcells,Tregs),尤其是CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Tregs),在维持机体对过敏原的免疫耐受中起主要作用。CD4+CD25+Tregs约占正常人和小鼠的外周血及脾脏组织CD4+T细胞的5%～10%.CD4+CD25+Tregs可分泌抑制性细胞因子IL-10和TGF-β来发挥免疫抑制作用,能够抑制Th2细胞分化、增殖及细胞因子的产生,对于Th2介导的疾病(如哮喘)是一种新的、有希望的治疗途径。Foxp3(forkhead/wingedhelixtranscriptionfactor)称叉状头/翅膀状螺旋转录因子,在CD4+CD25+Tregs特异性表达,且在幼稚前体T细胞向Tregs表型分化中起着重要的作用。迄今为止,人们已经发现诸多因子能招募CD4+CD25+Tregs或诱导Foxp3在CD4+CD25-T细胞中表达,从而降低Th2细胞免疫反应,抑制哮喘的病理过程和症状表现。但是这些研究都是利用全身性的方法,由于对体内其他器官会有副作用,难免会产生潜在性的问题。所以我们希望在肺组织局部增强Foxp3基因的表达,来观察其对哮喘的发生是否有保护作用。在本研究中,我们成功构建了携带有小鼠Foxp（略..）3基因的逆转录病毒载体——Foxp3/PMX,然后通过气道滴注至OVA诱导的哮喘模型小鼠体内,观察小鼠肺组织炎症、气道高反应性、肺组织中Th2及Tregs百分比、BALF中炎症因子含量等的变化,同时检测抑制性细胞因子IL-10和TGF-(3的表达情况。结果发现增强肺部Foxp3基因的表达对哮喘的发病有保护作用,本研究为哮喘的免疫治疗提供了新的方向。目的：通过经气道滴注携带有小鼠Foxp3基因的逆转录病毒,观察增强肺部Foxp3基因表达对哮喘小鼠气道炎症和气道高反应性的影响,对肺组织中Th2及Tregs细胞百分比的影响。方法：实验采用BALB/c小鼠,分生理盐水阴性对照组(Saline组)、哮喘组(OVA组)、Foxp3/PMX治疗组(Foxp3组)及Empty/PMX治疗组(Control组)四组,其中Foxp3/PMX治疗组和Empty/PMX治疗组分别经气道滴注Foxp3/PMX和Empty/PMX逆转录病毒,50μl/次,共3次。最后一次抗原激发后24小时检测小鼠气道反应性,Q-PCR和Westernblot分别检测肺组织Foxp3基因和蛋白表达水平,肺组织病理切片分别行HE和PAS染色检测炎症细胞浸润和气道粘液分泌情况,收集（此处忽略..）支气管肺泡灌洗液(BALF)行总细胞计数及炎症细胞分类计数。流式细胞术检测肺组织单核细胞中CD4+oxp3+细胞及CD4+IL-4+细胞占总的CD4+T细胞百分比。ELISA法检测BALF中细胞因子IL-4、IL-13、IL-17、IL-10及TGF-β水平,Q-PCR检测肺组织IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-5、IL-13、IL-17A、IL-10及TGF-βmRNA表达水平。结果：①OVA组小鼠肺组织中Foxp3mRNA及蛋白水平均较Saline组小鼠明显升高,OVA组小鼠肺组织淋巴细胞中CD4+Foxp3+细胞、CD4+IL-4+细胞均较Saline组小鼠明显增加。经气道滴注Foxp3/PMX逆转录病毒进一步增加肺组织中Foxp3mRNA及蛋白水平,同时伴随着CD4+Foxp3+细胞百分比的增加及CD4+IL-4+细胞百分比的减少。②OVA组小鼠气道反应性,BALF中细胞总数及嗜酸性粒细胞数,肺组织炎症以及黏液分泌均较Saline组明显增加。与Control组相比,经气道滴注Foxp3/PMX逆转录病毒显著降低了哮喘小鼠气道反应性、BALF中的细胞总数和嗜酸性粒细胞数目,抑制了肺组织的气道炎症以及黏液分泌。③经气道滴注F（略..）oxp3/PMX逆转录病毒降低了肺组织中Th2细胞及Th17细胞免疫反应相关的IL-4、IL-5、IL-13、IL-17AmRNA表达水平,降低了BALF中IL-4、IL-13、L-17细胞因子含量。④经气道滴注Foxp3/PMX逆转录病毒增加了肺组织中抑制性细胞因子IL-10及TGF-βmRNA表达水平,及肺泡灌洗液中IL-10及TGF-β1细胞因子含量。结论：本实验通过Foxp3/pMX逆转录病毒气道滴注至哮喘小鼠体内,证明增强肺组织局部Foxp3基因的表达,可增加肺部CD4+Foxp3+细胞百分比及降低CD4+IL-4+细胞百分比,显著降低哮喘小鼠的气道炎症、气道反应性、气道粘液分泌,改善哮喘小鼠肺部TH2、TH17细胞介导的免疫反应,同时伴随着肺部抑制性细胞因子IL-10、TGF-β水平的增加。

以上为本篇毕业论文范文增强Foxp3基因表达对支气管哮喘发病的干预研究的介绍部分。

本论文在医药医学论文栏目，由论文网(www.zjwd.net)整理,更多论文,请点论文范文查找

收费专业论文
汉语言文学论文
物理学论文
自动化专业论文
测控技术专业论文
历史学专业论文
机械模具专业论文
金融专业论文
电子通信专业论文
材料科学专业论文
英语专业论文
会计专业论文
行政管理专业论文
财务管理专业论文
电子商务国贸专业
法律专业论文
教育技术学专业论文
物流专业论文
人力资源专业论文
生物工程专业论文
市场营销专业论文
土木工程专业论文
化学工程专业论文
文化产业管理论文
工商管理专业论文
护理专业论文
数学教育专业论文
数学与应用数学专业
心理学专业论文
信息管理专业论文
工程管理专业论文
工业工程专业论文
制药工程专业论文
电子机电信息论文
现代教育技术专业
新闻专业论文
热能与动力设计论文
教育管理专业论文
日语专业论文
德语专业论文
轻化工程专业论文
社会工作专业论文
乡镇企业管理
给水排水专业
服装设计专业论文
电视制片管理专业
旅游管理专业论文
物业管理专业论文
信息管理专业论文
包装工程专业论文
印刷工程专业论文
动画专业论文
营销专业论文范文
工商管理论文范文
汉语言文学论文范文
法律专业论文范文
教育管理论文范文
小学教育论文范文
学前教育论文范文
财务会计论文范文

电子商务论文范文

上一篇：1.甲苯-2，4-二异氰酸酯经鼻致敏..

下一篇：川芎嗪单体对ALI/ARDS大鼠模型的..