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非抗性筛选DNA疫苗载体及其沙门氏菌运送系统的研制和原核、真核

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毕业论文范文题目:非抗性筛选DNA疫苗载体及其沙门氏菌运送系统的研制和原核、真核,论文范文关键词:非抗性筛选DNA疫苗载体及其沙门氏菌运送系统的研制和原核、真核
非抗性筛选DNA疫苗载体及其沙门氏菌运送系统的研制和原核、真核毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:DNA疫苗被称为第三代疫苗,经过多年来的研究,DNA疫苗已取得很大的进展,它可诱导机体产生细胞免疫和体液免疫,具有制备相对简单,运输保存容易,可方便构建多价疫苗和加入多种免疫佐剂分子等优点。但目前有两个主要限制性因素阻碍了DNA疫苗的发展:第一,安全性问题,DNA疫苗的外源DNA是否会整合进宿主细胞和DNA疫苗载体上的抗生素抗性基因的存在构成了人们对DNA疫苗的担心;第二,免疫效果问题,其根本原因在于目前缺乏有效而简便的免疫方法。DNA疫苗常规免疫方法主要有肌肉注射,皮内(包括基因枪法)、皮下接种,这些方法存在着需特殊的设备,可能传播血源性疾病和不能同时激活粘膜及全身免疫等缺点。本研究从DNA疫苗安全性问题和免疫效果问题入手,首先构建了不含抗生素抗性基因的DNA疫苗通用型载体,然后利用平(文章此处忽略..)衡致死系统原理构建了运送该无抗性基因DNA疫苗的减毒沙门氏菌呈递系统,最后基于减毒沙门氏菌可分别表达外源抗原和运送真核表达质粒的特点,成功地构建了用于重组沙门氏菌疫苗研制的集原核和真核表达于一体的通用型双表达质粒载体。1非抗性筛选DNA疫苗载体及其沙门氏菌运送系统的研制将沙门氏菌asd基因引入DNA疫苗载体pVAX1,同时破坏卡那霉素抗性基因,从而将沙门氏菌致死平衡系统引入DNA疫苗,首次构建了无需抗生素筛选的DNA疫苗载体asd-pVAX1。以加强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因,构建表达EGFP的真核表达质粒asd-pVAX1-EGFP,将其转染P815细胞后可观察到强荧光。asd-pVAX1-EGFP转化asd基因缺失型大肠杆菌X6212,在无抗生素压力下重组菌可大量扩增;以提取的asd-pVAX1-E(略..)GFP质粒肌肉注射途径免疫BALB/c小鼠,可产生抗EGFP抗体,其水平稍高于含卡那霉素抗性基因的EGFP真核表达质粒pVAX1-EGFP所诱生的抗体。将质粒asd-pVAX1-EGFP转化进asd基因缺失型沙门氏菌X4550,体外和体内稳定性实验表明该质粒可在X4550内稳定存在。将X4550(asd-pVAX1-EGFP)感染COS-7细胞,36小时后荧光显微镜下可看到发绿色荧光的COS-7细胞。姗如晰扬州大学硕士论文本实验结果表明:1.无抗性基因的DNA疫苗载体asd一pVAxl的成功构建解决了DNA疫苗抗性丛因潜在危险性问题,并且目的质粒可在体外无抗性筛选条件下人}L【制备;2.应用asd基因缺失型沙门氏菌X4550可运送DNA疫苗至真核细胞,解决了DNA疫苗载体在细菌载体内的不稳定问题,为进一步研制口)报DNA疫苗捉供了必备的基(本文此处忽略..)础。2原核、真核双表达质粒载体的构建与鉴定应用/lg川和行tI从质粒pYA3334上切下原核启动子PtrC及多克!侧立只咬(MC幼序列,插入真核表达质粒pVAXI的加耐I和反。尸I位点间,构建成只有典核l’clllv和原核PtrC启动子的双表达质粒载体pVAxD。酶切和测序均证实护t:c一MCS的正确连入,pVAXD全长3,115bp。为证实pvAXD的有效性,E’GFP基因被置于双启动子的下游构建成pVAXD一巨(;l;!,。将pVAXD一EGf‘I〕分别转化鼠伤寒沙门氏菌X4550和转染COS一7细)J包。应用流式自IIJJ包术、可见光谱扫描、SDS一PAGE测得EGFP原核表达,同时应用荧光显微镜观察到比印在COS一7细胞内的表达。构建的新质粒全长3,823bp,将其转化进鼠伤寒沙门氏菌得X4550(pVAXD一EGFP),它表达EGF(略..)P的量与仅以原核方式表达EGFp的X吸550(pYA3334一EGFP)相当;将质粒pVAXD一EGFP转染COS一7细胞后,EGFI)可钧:COS一7细胞核和胞浆表达,在荧光显微镜下荧光强度与EGF!〕真核表达质粒pV八XI一I:GI:I’转染COS一7细胞后发出的荧光强度相似。这些结果表明,成功构建了原核、真核表达集中于同一质粒的新型质粒pv八XD一EGFP,并且原核、真核!」的蛋自农达虽分别,J单一原核、真核表达质粒的表达量相当,这不但拓宽了对表达质粒的认识,而且还显示其在研制新型重组沙门氏菌疫苗方面有着诱人的应用前景。


以上为本篇毕业论文范文非抗性筛选DNA疫苗载体及其沙门氏菌运送系统的研制和原核、真核的介绍部分。
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