载bFGF纳米缓释技术在组织工程瓣膜中的应用研究

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载bFGF纳米缓释技术在组织工程瓣膜中的应用研究

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毕业论文范文题目：载bFGF纳米缓释技术在组织工程瓣膜中的应用研究，论文范文关键词：载bFGF纳米缓释技术在组织工程瓣膜中的应用研究
载bFGF纳米缓释技术在组织工程瓣膜中的应用研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：平战时各种外伤及慢性疾病均可造成全身各处组织器官的损伤、破坏,甚至功能衰竭,其稳定、快速的修复对提高患者的生存质量至关重要。组织工程学是应用细胞生物学和工程学原理,研究和开发用于修复和置换人体各种组织、器官损伤后的功能和形态的一门科学,它可以避免传统治疗方法的缺陷,是解决组织缺损的一项较好途径。其中,人工心脏瓣膜置换术是目前治疗终末期心脏瓣膜病最常用的手术方法。临床应用的机械瓣、异种生物瓣、同种异体生物瓣目前均不理想,都存在没有解决的致命弱点,没有活性、不能生长,对于年幼的心脏瓣膜病人尤其不适合。组织工程心脏瓣膜(TEHV)是利（此处忽略..）用组织工程技术,将活细胞种植于瓣膜支架上,制造出与受体组织相容性好、有活力、不需抗凝的心脏瓣膜,种植后能支持患者心脏功能至终生,并能抗血栓、抗感染和自身修复。目前的研究方向主要集中于三个方面:种子细胞、生物材料及微环境的构建环境。骨髓间质干细胞(Mesenchymalstemcells,MSCs)被认为是组织工程的一种理想种子细胞,在骨组织工程]、中枢神经系统疾病及颅脑损伤修复、心肌重建、创面修复和基因治疗等方面都已显示了良好的应用前景。但如何获得足够数量的MSC仍是亟待解决的问题。在瓣膜培养微环境方面,培养瓣膜细胞时,加入一些（本文此处忽略..）外源性活性生物分子如细胞生长因子对种子细胞的黏附、成培扩增、定向诱导等进行调节,这样既可以得到大量的种子细胞,又可以促进瓣膜细胞的生长。但是由于外源性活性生物分子在体内半衰期短,如bFGF在体内的半衰期仅为3-10分钟,全身或局部应用时会很快被稀释代谢。为能满足组织修复再生和组织工程的需要,活性生物因子缓释载体的研究成为研究热点,凝胶纳米微球作为生长因子缓释载体材料有缓释时间长、释药可控、生物相容性好等特点,因此我们通过观察甲基丙烯酸缩水甘油酯右旋糖酐载bFGF凝胶纳米微球(Dex-GMA-bFGF-NPs)对体外培养的骨髓间质干细胞（本文此处忽略..）增殖和分化的影响,探讨其在组织工程瓣膜领域的应用提供试验依据。我们采用改良乳液聚合技术合成纳米微球,将单纯bFGF(A组)、空白dex-GMA凝胶纳米微球(B组)和载bFGF凝胶纳米微球(C组)加入骨髓间质干细胞培养液中,不添加任何添加物的单纯MSCs细胞为空白对照组(D),用细胞计数法、噻唑蓝比色法(MTT法)、流式细胞术观察细胞增殖情况;并检测细胞ALP活性,以反应Dex-GMA-bFGF-NPs对MSCs分化情况的影响。结果显示:Dex-GMA-bFGF-NPs大小均匀,包封率高达88%,85%的bFGF在前14天释放。Dex-GMA-bFGF-NPs对（本文此处忽略..）bFGF缓释有效促进MSCs的增殖,在培养12天后,A、B、C和D组细胞数分别为(21.97±0.25)、(12.43±0.13)、(27.45±0.78)和(12.03±0.43)×104个细胞/ml,差异有统计学意义(P0.05),培养3天后,A组的G2/M+S期百分数最高,7天后,C组的G2/M+S期百分数最高。从而我们得出结论:Dex-GMA-bFGF-NPs可控制活性bFGF的长时间持续释放,作为bFGF的缓释载体,可明显促进骨髓间质干细胞的增殖和分化。

以上为本篇毕业论文范文载bFGF纳米缓释技术在组织工程瓣膜中的应用研究的介绍部分。

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