C5a对组织因子表达的影响及潜在的机制研究

搜索高级搜索

原创毕业论文

C5a对组织因子表达的影响及潜在的机制研究

作者: 浏览:5次

免费专业论文
政治工作论文
计算机论文
营销专业论文
工程管理论文范文
医药医学论文范文
法律论文范文
生物专业论文
物理教学论文范文
人力资源论文范文
化学教学论文范文
电子专业论文范文
历史专业论文
电气工程论文
社会学专业论文
英语专业论文
行政管理论文范文
语文专业论文
电子商务论文范文
焊工钳工技师论文
社科文学论文
教育论文范文
数学论文范文
物流论文范文
建筑专业论文
食品专业论文
财务管理论文范文
工商管理论文范文
会计专业论文范文
专业论文格式
化工材料专业论文
英语教学专业论文
电子通信论文范文
旅游管理论文范文
环境科学专业论文
经济论文
人力资源论文范文
营销专业论文范文
财务管理论文范文
物流论文范文
财务会计论文范文
数学教育论文范文
数学与应用数学论文
电子商务论文范文
法律专业论文范文
工商管理论文范文
汉语言文学论文
计算机专业论文
环境艺术专业论文
信息计算科学专业
物流专业论文范文
人力资源论文范文
教育管理论文范文
现代教育技术论文
小学教育论文范文
机械模具专业论文
报告,总结,申请书
理工科专业论文
心理学论文范文
学前教育论文范文

毕业论文范文题目：C5a对组织因子表达的影响及潜在的机制研究，论文范文关键词：C5a对组织因子表达的影响及潜在的机制研究
C5a对组织因子表达的影响及潜在的机制研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：脓毒症一直是医学界的一大挑战。尽管给予患者强有力的抗生素治疗和器官功能支持,其仍旧是ICU患者死亡的主要原因之一。据北美相关统计：脓毒症的发病率约为0.3%、在美国每年750,000脓毒症患者中约有215,000死亡；ICU病房中出现脓毒症的约占2%-11%、脓毒症和脓毒症休克的病死率分别为30%和60%。在过去的数十年,脓毒症的病死率并没有明显的改善。究其原因,与疾病本身复杂的病理生理过程和目前人们对它的认识程度有很大的关系。脓毒症共同的病理生理特征是一系列炎症细胞被相继激活,呈“瀑布效应”释放出大量炎症因子,对全身组织器官造成损伤,最终引起多器官功能障碍综合征(multipleorgansdysfunctionsyndromes,MODS),进一步发展为多器官功能衰竭(multipleorgansfailure,MOF)。在炎症反应的过程中,多种生物学活性系统被激活如：补体系统、凝血系统、免疫系统以及凋亡相关系统等。其中,弥散性血管内凝血(disseminatedintravascularcoagulation,DIC)是脓毒症患者凝血系统异常引发的一种严重并发症,一旦出现DIC,患者将因为全身微血管广泛微血栓的形成,造成组织器官缺血、缺氧从而加速MODS的进程。一项研究显示,在脓毒症特别是脓毒症休克的病例中,发生DIC的比例约为30-50%。凝血功能异常也俨然成为了脓毒症病理生理过程中的突出表现。在脓毒症或全身炎症反应过程中,多种促炎症细胞因子和炎症介质,如TNF-α、ILs、PAF、C5a等,均可引起凝血功能异常。其中,补体系统活化产物C5a在凝血中的作用日益受到学者的关注。C5a是三条补体途径共同裂解产生的活性产物,具有广泛的生物学功能。在脓毒症治疗新策略中,拮抗C5a已经被人们在动物实验中所提及和证实,本课题组前期自主筛选合成了一种新型C5a拮抗多肽(C5a反义肽),相关实验证明了其能拮抗C5a的生物学活性,对改善小鼠脓毒症模型的炎症反应有一定的保护作用。但C5a作为一种促炎介质,其在凝血方面的作用也不容忽视。已有的研究显示,其对凝血的影响包括增加炎症细胞,如中性粒细胞、单核巨噬细胞等细胞膜表面组织因子(tissuefactor,TF)的表达,从而使凝血激活亢进；降低AT-Ⅲ、血栓调节蛋白(thrombomod（文章此处忽略..）ulin,TM)等物质的表达而使机体抗凝功能削弱；影响纤溶酶原激活物和抑制物(plasminogenactivator,PA;plasminogenactivatorinhibitor,PAI)的表达而使纤溶和抗纤溶平衡失调。鉴于TF是外源性凝血途径的启动因子,在外源性凝血激活“网络模式”中处于中心地位。故现有的研究主要集中在C5a影响中性粒细胞、大血管内皮细胞TF的表达方面。但由于凝血异常主要发生在微小血管,尤其是肺作为MODS首发靶器官,故C5a对微血管内皮细胞表达TF的影响以及机制更值得关注。在纵多参与炎症反应调控的转录因子中,核因子-κB(NuclearfactorkappB,NF-κB)是研究的焦点。它存在于体内多种细胞中,是一种可调控多种功能蛋白分子表达而参与多种疾病发病过程的转录因子。激活的NF-κB二聚体通过核易位与目的基因启动区κB结合位点结合,调节目的基因的表达。它主要参与炎症反应与炎症损伤相关蛋白分子的表达调控,如促炎细胞因子(包括TNF-α、ILs等)、黏附分子、急性期蛋白及可诱导的效应期酶等。由于TF基因的启动区包含了包括NF-κB等多种转录因子结合位点。因此,NF-κB在TF基因表达调控中的作用值得探讨。组织因子途径抑制物(tissuefactorpathwayinhibitor,TFPI)是TF启动机体凝血过程中的重要生理抑制物。机体凝血正常状态的维持有赖于TF与TFPI之间的平衡。人们在多种动物疾病模型如冠心病、脑梗塞、白血病等血标本中检测到TF和TFPI的异常,用二者的变化作为疾病病程中凝血异常的一种解释。由于凝血异常也是脓毒症的一种突出表现,是否在动物模型上也能发现TF和TFPI的异常的变化,我们合成的C5a反义肽能否在体内拮抗C5a引起凝血异常的生物学活性也有待验证。为此：在广州市科委攻关引导项目(0723-E0121)的资助下,本实验拟进行以下研究：1)C5a对HPMECTF表达的影响：以微血管内皮细胞HPMEC株作为研究对象,观察不同时间(C5a浓度200ng/ml刺激细胞4h、8h、12h)、不同浓度(C5a浓度100ng/ml、200ng/ml、300ng/ml刺激细胞8h)C5a与TF表达的关系,利用适时荧光定量PCR和免疫印迹方法,检测TF基因和蛋白水平的变化情况。了解C5a（此处忽略..）刺激浓度和刺激时间对HPMEC表达TF的影响。2)C5a促进TF表达可能的机制：选定C5a浓度200ng/ml刺激8h组为观察对象,分两组进行实验。干预组：加入C5a反义肽(2ug/ml)以阻断C5a与细胞膜表面C5aR的结合；对照组：不加反义肽。观察TF基因和蛋白变化。C5a刺激细胞后用免疫细胞化学方法观察胞内NF-κBp65表达变化,与正常HPMEC比较,观察p65活化情况。探讨TF表达上调的潜在机制。3)脓毒症动物血液TF和TFPI的变化：对昆明小鼠进行盲肠结扎穿孔手术,复制脓毒症动物模型,分正常组、假手术组、模型组、反义肽干预组,在不同时间点(2h、4h、8h、12h)用ELISA方法,检测血液中TF和TFPI的浓度变化。了解脓毒症TF与TFPI的变化情况,以及C5a拮抗对TF与TFPI失衡的作用。研究的主要结果和结论如下：1、C5a对HPMECTF表达的影响：正常的HPMEC基本检测不到TF基因和蛋白的表达。C5a刺激时间与HPMEC的TF表达的关系,以200ng/ml浓度的C5a刺激HPMEC时,作用时间为4h、8h、12h的基因表达定量为(1.00±0.13)、(3.04±0.26)、(6.58±0.44),p0.05；而其相应的时间点TF的蛋白合成定量为(0.15±0.05)、(0.27±0.06)、(0.45±0.07),p0.05。C5a刺激浓度与HPMEC的TF表达的关系,以C5a对HPMEC作用时间8h,C5a浓度分别为100ng/ml.200ng/ml.300ng/ml,TF基因表达定量分别为(1.00±0.14)、(1.80±0.16)、(3.09±0.09),p0.05；而其蛋白合成定量分别为(0.29±0.05)、(0.41±0.73)、(0.53±0.40),p0.05。以上说明,在C5a作用下,微血管内皮细胞TF在基因水平和蛋白水平的表达明显上升,在刺激的12h内随着C5a刺激浓度和刺激时间的增加TF随之表达上调。证明补体成分C5a能刺激HPMEC的TF表达,参与凝血激活亢进的过程。2、C5a增加TF表达可能的机制：C5a反义肽干预后,与不干预组相比,TF基因为(1.00±0.10)和(0.66±0.67),p0.05；而蛋白定量为(0.33±0.34)和(0.27±0.31),p0.05。NF-κBp65免疫组化示：阴性对照组细胞胞浆无黄褐色颗粒,正常对照组胞浆有淡染的黄褐色颗粒；而200ng/mlC5a刺激8h组胞浆出现深染的黄褐色颗粒。正常细胞细胞核内无黄染颗粒,而经200ng/mlC5a刺激后细胞核内出现黄褐色颗粒。上述结果说明,我们用新型C5a反义肽拮抗剂阻断C5a与其受体结合后,TF基因水平降至未干预组的68%,而（本文此处忽略..）蛋白水平也有下降至80%左右。由C5a刺激后NF-κBp65在胞浆出现深染,同时核内出现黄染颗粒,提示其在胞浆的量有增加的同时,包含活化的p65的二聚体发生核易位。由此推测C5a与微血管内皮细胞膜表面的C5a受体结合后,通过多种胞内信号途径激活了NF-κB,继而与TF基因调控序列上的相应位点结合,参与了其基因和蛋白表达的调控。3、脓毒症动物血液TF和TFPI的变化：时间点为2h时,正常组、假手术组、造模组和反义肽干预组小鼠血液TF的浓度分别为：(42.44±2.19)pg/ml.(54.12±3.47)pg/ml.(59.81±3.69)pg/ml.(54.23±3.73)pg/ml.时间点为4h时,各组小鼠血液TF的浓度分别为：(42.29±1.98)pg/ml.(53.70±4.14)pg/ml.(82.77±9.11)pg/ml.(70.91±7.19)pg/ml.时间点为8h时,各组小鼠血液TF的浓度分别为：(41.45±1.32)pg/ml.(56.33±2.68)pg/ml.(125.34±6.32)pg/ml.(103.36±6.72)pg/ml.时间点为12h时,各组小鼠血液TF的浓度分别为：(42.75±1.25)pg/ml.(60.73±1.43)pg/ml.(139.81±6.17)pg/ml.(121.41±7.21)pg/ml.TF浓度随着时间的增加呈现上升趋势,各时间点反义肽干预组与造模组相比,TF浓度均低于造模组,p0.05。时间点为2h时,正常组、假手术组、造模组和反义肽干预组小鼠血液TFPI的浓度分别为：(14.60±0.76)ng/ml.(16.67±2.19)ng/ml.(26.2±2.21)ng/ml.(26.18±3.3)ng/ml.时间点为4h时,各组小鼠血液TFPI的浓度分别为：(15.11±0.37)ng/ml、(18.94±0.39)ng/ml.(28.08±2.46)ng/ml.(28.72±1.46)ng/ml.时间点为8h时,各组小鼠血液TFPI的浓度分别为：(15.72±0.92)ng/ml.(18.01±2.92)ng/ml.(27.45±2.52)ng/ml.(29.20±1.61)ng/ml.时间点为12h时,各组小鼠血液TFPI的浓度分别为：(15.00±0.42)ng/ml.(19.1±0.96)ng/ml.(29.2±1.41)ng/ml.(29.4±1.32)ng/ml.2h之后,TFPI的水平没有继续增加。反义肽干预组与造模组相比,两组TFPI浓度没有明显的差异,p0.05。这说明,脓毒症早期便出现了凝血异常,表现在TF与TFPI的不平行升高。予以C5a反义肽治疗后,血液中的TFPI并没有明显的改变,故它影响凝血的过程可能主要是通过减少TF的产生,从而影响TF.TFPI之间的平衡来实现的。本次实验从细胞和动物两个水平对C5a与TF表达的关系做了初步的研究。从细胞实验中,我们（略..）发现了TF在12h内随着C5a刺激时间和刺激浓度有明显的上调表达；C5a与受体结合介导胞内信号,通过NF-KB活化、核易位调控TF基因和蛋白表达可能是其重要途径；同时验证了合成的C5a反义肽在体外部分拮抗C5a生物活性的作用。从动物实验中,我们发现脓毒症小鼠存在凝血与抗凝平衡失调,表现在TF与TFPI的不平行升高；用C5a反义肽进行干预后,小鼠的凝血紊乱有一定程度的纠正,证实了C5a对脓毒症发生凝血与抗凝失衡的影响,同时也验证了合成的C5a反义肽在体内具有部分拮抗C5a的生物学活性。当然,若能进一步优化实验条件更合理的进行实验设计,将更能完善和支持我们的结果和推论。

以上为本篇毕业论文范文C5a对组织因子表达的影响及潜在的机制研究的介绍部分。

本论文在医药医学论文栏目，由论文网(www.zjwd.net)整理,更多论文,请点论文范文查找

收费专业论文
汉语言文学论文
物理学论文
自动化专业论文
测控技术专业论文
历史学专业论文
机械模具专业论文
金融专业论文
电子通信专业论文
材料科学专业论文
英语专业论文
会计专业论文
行政管理专业论文
财务管理专业论文
电子商务国贸专业
法律专业论文
教育技术学专业论文
物流专业论文
人力资源专业论文
生物工程专业论文
市场营销专业论文
土木工程专业论文
化学工程专业论文
文化产业管理论文
工商管理专业论文
护理专业论文
数学教育专业论文
数学与应用数学专业
心理学专业论文
信息管理专业论文
工程管理专业论文
工业工程专业论文
制药工程专业论文
电子机电信息论文
现代教育技术专业
新闻专业论文
热能与动力设计论文
教育管理专业论文
日语专业论文
德语专业论文
轻化工程专业论文
社会工作专业论文
乡镇企业管理
给水排水专业
服装设计专业论文
电视制片管理专业
旅游管理专业论文
物业管理专业论文
信息管理专业论文
包装工程专业论文
印刷工程专业论文
动画专业论文
营销专业论文范文
工商管理论文范文
汉语言文学论文范文
法律专业论文范文
教育管理论文范文
小学教育论文范文
学前教育论文范文
财务会计论文范文

电子商务论文范文

上一篇：三种评分标准对急性胰腺炎病情严..

下一篇：烧伤后单核细胞表面分子CD86变化..