醋酸铅致脑损伤及肾损伤的细胞机制探讨

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醋酸铅致脑损伤及肾损伤的细胞机制探讨

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毕业论文范文题目：醋酸铅致脑损伤及肾损伤的细胞机制探讨，论文范文关键词：醋酸铅致脑损伤及肾损伤的细胞机制探讨
醋酸铅致脑损伤及肾损伤的细胞机制探讨毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：研究背景铅是环境中普遍存在的污染物,在人体内可以长期蓄积,而产生全身性多系统的损伤,尤其对儿童的危害更为严重[1]。研究表明铅具有很强的神经亲和性,可在神经组织中蓄积,引起神经系统功能长期不可逆的损害[2]。肾脏作为铅分布和排泄的主要器官,也是铅中毒的靶器官之一[3]。近些年发现,铅的毒性作用没有安全阈值,即体内有铅便有毒[4]。虽然许多国家采取了一些降低环境铅污染的措施,但慢性铅中毒依然是现代城市居民所面临的主要健康问题之一[5]。血-脑屏障(Bloodbrainbarrier,BBB)是中枢神经系统的重要结构,其形态学基础包括血液与神经元之间的一系列解剖结构:脑内毛细血管的内皮细胞及内皮细胞之间的紧密连接、基膜以及神经胶质细胞突起(胶质膜)。BBB保证了中枢神经系统所需内环境的高度稳定,是中枢神经系统正常进行各项机能活动的基础。肾单位(renalunit)主要由肾小球和肾小管组成,是肾脏结构与功能的基本单位,肾小球由毛细血管丛组成,期间有系膜组织支持,系膜细胞发挥着重要作用;肾小管是单层上皮性小管,有重吸收原尿中某些成分和排泄废物等的作用。可见,BBB或肾单位结构和/或功能的变化均是引起许多疾病病理生理变化的核心。目前,有关铅致脑、肾损伤的研究多以动物模型和流行病学调查为主[6]。在细胞上的研究也主要以海马、大脑皮层神经元细胞和人肾小管上皮细胞(HK-2)为研究对象,在星形胶质细胞(C8)、脑毛细血管内皮细胞和人肾小球系膜细胞(HMC)上的系统研究相对较少。本研究是在我们前期动物实验基础上,以C8、人股动脉内皮细胞(HFAEC)和HMC、HK-2为研究对象,观察醋酸铅对体外培养C8、HFAEC和HMC、HK-2的影响,以探讨醋酸铅致脑损伤及肾（文章此处忽略..）损伤的细胞及分子机制。第一部分醋酸铅对星形胶质细胞和人股动脉内皮细胞的影响目的通过观察醋酸铅对C8和HFAEC细胞形态学、生化指标、凋亡相关蛋白表达及凋亡细胞数量的影响,探讨醋酸铅对C8和HFAEC的损伤机制,为铅致BBB的损伤提供理论基础。方法1.以不同浓度(5、10、20、40μmol/L)醋酸铅作用(染毒)对数生长期C8和HFAEC6、12、24、48h,同时以不加醋酸铅组为对照组,MTT法检测醋酸铅对细胞生长抑制情况。2.选用5、10、20μmol/L醋酸铅染毒C8和HFAEC24h后,同样以不加醋酸铅组为对照组,采用Giemsa、HE染色及透射电子显微镜观察细胞形态学变化。3.5、10、20μmol/L醋酸铅染毒C8和HFAEC24h后,分光光度计检测染毒组和对照组C8和HFAEC培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)含量,间接了解细胞被损伤程度。4.5、10、20μmol/L醋酸铅染毒C8和HFAEC24h后,DNALadder法观察染毒组和对照组C8和HFAEC基因组DNA损伤。5.5、10、20μmol/L醋酸铅染毒C8和HFAEC24h后,免疫组织化学法检测染毒组和对照组C8和HFAEC中c-jun、P53、Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达。6.5、10、20μmol/L醋酸铅染毒C8和HFAEC24h后,RT-PCR法检测染毒组和对照组C8和HFAECCaspase-3mRNA的转录。7.5、10、20μmol/L醋酸铅染毒C8和HFAEC24h后,Westernblotting法检测染毒组和对照组C8和HFAECCaspase-3蛋白的表达情况。8.5、10、20μmol/L醋酸铅染毒C8和HFAEC24h后,PI-Hoechst33342双重荧光染色、流式细胞仪检测染毒组和对照组C8和HFAEC的凋亡率。结果1.不同浓度醋酸铅(5、10、20、40μmol/L)染毒C8、HF（文章此处忽略..）AEC不同时间(6、12、24、48h)后,各染毒组细胞生长抑制率较其对照组均显著升高(P0.01),并存在浓度与时间依赖关系。2.醋酸铅(5、10、20μmol/L)染毒C8、HFAEC24h后,倒置相差显微镜观察发现细胞密度较对照组降低、胞体变小,且星形胶质细胞突触缩短变细,细胞间连接减少;Giemsa、HE染色法观察发现染毒组较对照组细胞胞浆浓缩,大量细胞核浓染、固缩,核仁裂解,部分细胞核成肾型、马蹄型等,电镜观察同样发现染毒组细胞核质固缩、边移,核质间隙增大,并随醋酸铅浓度加大有凋亡小体形成。3.分光光度计检测培养上清LDH、MDA含量发现5、10、20μmol/L醋酸铅染毒组C8、HFAEC培养上清中LDH及MDA含量较其对照组均显著升高(P0.01)。4.DNAladder法检测C8、HFAEC结果发现5、10、20μmol/L醋酸铅染毒组各细胞较其对照组细胞基因组出现较为明显的DNA损伤现象。5.免疫组织化学法检测结果显示5、10、20μmol/L醋酸铅染毒组C8、HFAEC细胞中c-jun、P53、Bax、Caspase-3蛋白表达较其对照组细胞表达量明显上升,而Bcl-2蛋白的表达量醋酸铅染毒组细胞较对照组细胞降低。6.RT-PCR法检测结果显示5、10、20μmol/L醋酸铅染毒组C8、HFAEC的Caspase-3mRNA转录较其对照组细胞转录水平明显升高。7.Westernblotting法检测也显示5、10、20μmol/L醋酸铅染毒组C8、HFAECCaspase-3蛋白表达较其对照组细胞表达水平明显升高,且与醋酸铅剂量呈正相关。8.PI-Hoechst33342双重染色和流式细胞仪检测结果显示,5、10、20μmol/L醋酸铅染毒组C8、HFAEC凋亡率较其对照组细胞凋亡率均显著升高(P0.01),且存在剂量关系。结论醋酸铅可通过生成脂质（本文此处忽略..）过氧化物致C8和HFAEC基因组DNA损伤,进一步影响凋亡相关因子表达量的改变,使Bax/Bcl-2比值升高,激活Caspase-3凋亡基因的高表达,最终促使C8和HFAEC凋亡。并可能通过促使C8和HFAEC的凋亡破坏血脑屏障的结构和功能。第二部分醋酸铅对人肾小球系膜细胞和人肾小管上皮细胞的影响目的通过观察醋酸铅对HMC和HK-2细胞形态学、生化指标、凋亡相关蛋白表达量及凋亡细胞数量的影响,探讨醋酸铅对HMC和HK-2的损伤机制,为铅致肾脏的损伤提供理论基础。方法同第一部分结果1.不同浓度醋酸铅(5、10、20、40μmol/L)染毒HMC和HK-2不同时间(6、12、24、48h)后,各染毒组细胞生长抑制率较其对照组均显著升高(P0.01),并存在浓度与时间依赖关系。2.5、10、20μmol/L醋酸铅染毒HMC和HK-224h后,倒置相差显微镜观察发现细胞密度较对照组降低、胞体变小变圆;Giemsa、HE染色观察发现染毒组较对照组细胞胞浆浓缩,大量细胞核浓染、固缩,核仁裂解,部分细胞核成肾型、马蹄型等,同样电镜观察发现染毒组细胞核质固缩、边移,核质间隙增大,且随醋酸铅浓度加大凋亡小体形成并增多。3.分光光度计检测培养上清LDH、MDA含量结果显示,5、10、20μmol/L醋酸铅染毒组HMC和HK-2培养上清中LDH及MDA含量较其对照组均显著升高(P0.01)。4.DNAladder检测HMC和HK-2基因结果显示,5、10、20μmol/L醋酸铅染毒组HMC和HK-2基因较其对照组细胞基因组出现较为明显的DNA损伤现象。5.免疫组织化学法检测HMC和HK-2凋亡相关蛋白表达,结果显示5、10、20μmol/L醋酸铅染毒组细胞中c-jun、P53、Bax、Caspase-3表达较其对照组细胞表达量明显升高,而Bcl-2蛋白的表达（本文此处忽略..）量在醋酸铅染毒组较其对照组表达量却明显降低。6.RT-PCR法检测发现5、10、20μmol/L醋酸铅染毒HMC和HK-2细胞24h后Caspase-3mRNA转录较其对照组细胞明显升高。7.Westernblotting法检测也显示5、10、20μmol/L醋酸铅染毒HMC和HK-2细胞24h后Caspase-3蛋白表达量较其对照组也明显升高。8.PI-Hoechst33342双重染色和流式细胞仪检测结果显示,5、10、20μmol/L醋酸铅染毒组HMC和HK-2凋亡率较其对照组细胞凋亡率均显著升高(P0.01),且与醋酸铅剂量呈正相关。结论醋酸铅可通过生成脂质过氧化物致HMC和HK-2基因组DNA损伤,进一步影响凋亡相关因子表达量的改变,使Bax/Bcl-2比值升高,激活Caspase-3凋亡基因的高表达,最终促使HMC和HK-2凋亡。并可能通过促使HMC和HK-2的凋亡破坏肾脏的结构与功能。

以上为本篇毕业论文范文醋酸铅致脑损伤及肾损伤的细胞机制探讨的介绍部分。

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