1、金黄色葡萄球菌耐消毒剂基因qacA/B风行病研究 2、直接分子克

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1、金黄色葡萄球菌耐消毒剂基因qacA/B风行病研究 2、直接分子克

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毕业论文范文题目：1、金黄色葡萄球菌耐消毒剂基因qacA/B风行病研究 2、直接分子克，论文范文关键词：1、金黄色葡萄球菌耐消毒剂基因qacA/B风行病研究 2、直接分子克
1、金黄色葡萄球菌耐消毒剂基因qacA/B风行病研究 2、直接分子克毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：第一部分金黄色葡萄球菌耐消毒剂基因qacA/B分子风行病学研究目标:通过检测我院2007年1月到2009年6月临床分别的金黄色葡萄qacA/B基因,分析qacA/B在我院的风行情况,有利于领导临床公道利用消毒剂。方法:用PCR法检测mecA基因跟qacA/B基因阳性率。以PFGE分型、spa分型、SCCmec分型及抗菌药物耐药谱表型分型对携带有qacA/B基因菌株进行同源性分析,结合临床病历材料,懂得qacA/B在我院的分子风行病学特点。成果:qacA/B基因的检出率为9.1%(12/176),mecA基因的检出率为46.6%(82/176),MRSA中qacA/B携带（文章此处忽略..）率14.6%(12/82)明显高于MSSA携带率(4/94),且差别存在统计学意思(P0.05)。Spa分型将16株SA分为8型,以t037跟t042为主。PFGE分型将细菌分为A-G型,其中以A1、B、G分辨属于同一克隆。12株携带有qacA/B金黄色葡萄球菌SCCmec基因分型为SCCmecⅢ型。论断:菌株的风行重要在外科病房。携带有qacA/B金黄色葡萄球菌在神经外科ICU呈现有一个风行克隆,其spa分型为t037。只管其余病区qacA/B分布率低,但在MRSA风行率高的现状下,对其进行风行病学检测仍然存在重要意思。第二部分直接分子克隆法构建重组缺点型腺病毒AdHu5-mf（文章此处忽略..）sp27基因及其扩增与纯化mfsp27基因属类细胞逝世亡引诱DNA片段化因子α效应蛋白家族,研究发明该基因可能为甘油三酯代谢道路中的一个重要基因,与非酒精性肝病的发病有密切关联。将该基因高效导入细胞或动物体内是具体研究该基因功能的前提。目标:构建重组腺病毒非酒精性脂肪肝发病相干基因AdHu5-040-fsp27(cds)高效高品质扩增跟纯化重组腺病毒以满意体内外实验以及临床实验的须要。方法:直接分子克隆法构建重组腺病毒,目标基因首先克隆到穿梭质粒,并位于两个罕见限度性内切酶(I-ceuIandPI-sceI)后回收酶切片段后连接,而后线（本文此处忽略..）性化该重组腺病毒以开释腺病毒载体基因组的反向末端反复序列(ITRs),利用磷酸钙转染重组质粒,HEK293细胞包装,感染扩增大量制备体内外实验所需重组腺病毒。氯化铯梯度离心纯化病毒并测定病毒的滴度。重组病毒MOI的测定。成果:成功构建pAdHu5-mfsp27(cds)。AdHu5-mfsp27经扩增后的滴度(O.D.)为1×10~(13)VP/mL;MOI为1.44×10~(11),二者比值为69.44。重组腺病毒AdHu5-mfsp27可有效感染293包装细胞,提示该重组腺病毒存在潜在的临床利用价值。论断:本实验利用直接分子克隆方法构建重组腺病毒AdHu5-mfsp27(cds)并高品质扩增,解（此处忽略..）决了用同源重组的方法构建时难于筛选克隆,时光长成功率低的问题;利用高效液相柱,生物胶结合氯化铯梯度离心技巧纯化病毒,简化操作不需透析病毒,最大程度保存病毒活性,纯度高,为下一步进行体内外实验研究该基因的功能以及真正实现重组腺病毒产业化提供坚固的实验室根据。

以上为本篇毕业论文范文1、金黄色葡萄球菌耐消毒剂基因qacA/B风行病研究 2、直接分子克的介绍部分。

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