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镁合金微弧氧化膜的微观组织构造跟机能研究

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毕业论文范文题目:镁合金微弧氧化膜的微观组织构造跟机能研究,论文范文关键词:镁合金微弧氧化膜的微观组织构造跟机能研究
镁合金微弧氧化膜的微观组织构造跟机能研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:镁及镁合金有很多优胜的物理跟机械机能,例如低的密度、高的比强度跟比刚度、高的比振动强度,曲折韧性跟易加工性,还有好的锻造跟焊接机能。然而,因为镁存在非常活泼的化学性质,很轻易产生腐化,尤其是在潮湿环境下以及氯离子存在时腐化更为重大。因此,加强镁及镁合金的耐腐化机能长短常必要的。镁及镁合金除了产业利用以外,也被医学范畴认为是一种有前程的可降解生物质料,因为这类材料在密度,强度跟弹性模量等方面更濒临于人体骨骼。而且镁基植入体在体内环境中经腐化后可能构成易溶且无毒的氧化物,是幻想地轻量可降解硬组织修复材料。微弧氧化是近年发展起来的一种进步的有色金属名义陶瓷涂层制备技巧,该方法不仅工艺简单,而且电解液成(本文此处忽略..)分可调,有利于构成高品质的涂层。并且电解液中不含对环境有害的金属离子跟化学成分,保障了工艺的保险性。本文分辨采取恒流跟恒压两种工作模式下,对ZK60跟ZK61两种镁合金进行微弧氧化处理,综合应用XRD、SEM、电化学工作站对微弧氧化涂层的相组成、名义形貌、耐腐化性等机能特点进行分析。同时,选取了三种磷酸盐Na(PO_3)_6、Ca(H_2PO_4)_2跟Na_3PO_4作为磷增加剂,来比较电解液中参加不同磷酸盐对涂层厚度、相组成、名义形貌、硬度跟耐蚀性的影响。根据恒流下的电压-时光曲线,微弧氧化过程可分为三个阶段,即个别阳极氧化阶段、微弧氧化阶段跟部分火花放电阶段。涂层相组成为MgO、MgSiO_3跟Mg_3(PO_4)_2,且随电流密(本文此处忽略..)度的增高,有新相Mg_2SiO_4呈现。延长处理时光跟增加电流密度,都可能使涂层的厚度增加,而且涂层的硬度也随之增加,然而涂层的形貌也产生变更,由平滑变得毛糙,微裂纹数量增多,其中氧化处理20min后得到的涂层耐蚀性最好。在三种电解液中,微弧氧化涂层都随电压升高而变厚,频率跟占空比对厚度影响较小。在雷同电参数下,以Na(PO_3)_6为磷增加剂的电解液中得到的涂层厚度最大;其次为Na_3PO_4;在含Ca(H_2PO_4)_2的电解液中得到的涂层最薄。比较两种基底,在三种电解液中,ZK60名义涂层都比ZK61名义涂层厚。XRD实验表明,所有涂层基本都含有MgO、MgSiO_3、Mg_2SiO_4跟Mg_3(PO_4)_2等相,电压跟浓度不会改变相组(文章此处忽略..)成,只影响各组成相的含量。SEM测试发明,所有涂层都浮现微弧氧化涂层典范的多孔状形貌。三种电解液中,涂层形貌都跟着电压的升高而变得毛糙,在300V得到的涂层,微孔尺寸渺小且分布均匀,电压升高后,微孔尺寸变大且分布不均匀,同时,微裂纹也开端呈现并数量逐步增多,500V下得到的涂层毛糙度最大。对三种电解液,涂层的显微硬度都电压升高而持续增大,而频率跟占空比对硬度值得影响不甚明显。在400V电压下,ZK60镁合金上,含Na(PO_3)_6的电解液中构成的涂层硬度最高,为147.85HV_(0.5),而另两种电解液(含CaHPO_4跟Na_3PO_4)中得到的涂层硬度相差不大,分辨为127.71HV_(0.5)跟128.21HV_(0.5)。根据动极化曲线,在三种电解液中,涂层的极化阻抗值并不是(文章此处忽略..)随电压升高而始终增大,而是牢固性变更。另外,在含六磷酸钠跟磷酸钠的电解液中,进步占空比跟升高频率都可能使涂层的耐蚀性进步,而在含磷酸二氢钙的电解液中刚好相反。进步电解液中磷酸钠的浓度,涂层的耐蚀性也会进步。比较两种基底,ZK61名义涂层的极化阻抗值基本都高于ZK60名义涂层的极化阻抗值,有更好的耐腐化性。综合分析含同样浓度的磷增加剂的三种电解液,雷同电参数下,以磷酸钠为增加剂的电解液中得到的涂层耐蚀性最好。


以上为本篇毕业论文范文镁合金微弧氧化膜的微观组织构造跟机能研究的介绍部分。
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