黑猩猩跟人类左脑成纤维细胞成长因子1（FGF1）不同分子网络跟机

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黑猩猩跟人类左脑成纤维细胞成长因子1（FGF1）不同分子网络跟机

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黑猩猩跟人类左脑成纤维细胞成长因子1（FGF1）不同分子网络跟机毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：在本文中,咱们的目标是分辨树破黑猩猩左脑跟人类左脑的高低游激活跟克制网络。咱们利用的芯片中,包含了12558个来自于15个黑猩猩左脑样本跟14个人类左脑样本的基因。咱们所利用的明显性表白基因标记,是通过利用微阵列的明显性差别分析方法而得到的。咱们通过将数据进行log2的归一化处理,并应用聚类分析方法进行分析。首先,咱们利用GRNInfer工具,构建了441个存在明显性高跟低表白分子的整体网络；第二,咱们从已构建的黑猩猩跟人类左脑的整体网络中,断定了成纤维细胞成长因子1(FGF1)的表白特点；第三,咱们断定了黑猩猩跟人类左脑的成纤维细胞成长因子1(FGF1)的高低游网络；第四,咱们从黑猩猩跟人类左脑的成纤维细胞成长因子1(F（略..）GF1)的高低游网络中进一步确认了分子的激活跟克制特点。咱们利用的生物学分析方法已经得到了生物医学范畴相干专家的否定,并给予了高度评估,所发表的论文分辨登载在SCI检索的国际杂志上,例如CellBiochemistryandBiophysics(影响因子4.311),JournalofCellularBiochemistry(影响因子3.121),CellProliferation(影响因子2.742),CellularandMolecularNeurobiology(影响因子2.423)。在本文中,咱们通过GO数据库中的基因数据分析发明,分子FGF1的相干模块包含：细胞外区,细胞外基质,细胞外空间,蛋白结合,成长因子活性,肝素结（本文此处忽略..）合,血管生成,器官引诱,信号传导,发育,细胞增殖,成细胞成长因子受体信号通路,状况产生,细胞分化,肺发育,上皮细胞增殖的正调控。咱们通过将黑猩猩的左脑跟人类左脑进行比较,从而在黑猩猩的左脑中分辨构建了低表白的成纤维细胞成长因子1(FGF1)的DNA伤害介导的双链断裂重组修复,耦合了细胞决裂到端粒保持的抗凋亡网络跟成纤维细胞成长因子1(FGF1)的先天免疫驱动的转录耦合端粒保持的缩短导致细胞凋亡的调控网络。而成纤维细胞成长因子1(FGF1)在人类左脑中,当基因表白改变最小倍数设为2倍时表示为高表白的特点。咱们在人类左脑中分辨构建了高表白的成纤维细胞成长因子1(FGF1)的防备响应介导的迁徙耦合绑定运输的信号到氧化（略..）代谢的引诱树突发育网络跟高表白的成纤维细胞成长因子1(FGF1)的DNA修复的迁徙耦合到轴突扩建正调控转录克制网络。咱们的研究成果表明,在黑猩猩左脑中,上游激活网络：分子C10ORF10,CDC25B,LOH11CR2A,RAD50,SAPS2,STAMBP激活FGF1;而在下游的激活网络中,FGF1不激活任何分子；上游克制网络：AL049278,AL080232,CFHR1,CTBP1,DDX3Y,RNF2,RPP14,SARM1,TERF1_1克制FGF1;而下游克制网络不相应的成果。在人类的左脑中,上游激活网络：分子CTRL,GPD1,LGALS3BP,MAP1B_3,PCDHGA8,PCSK6,PDIA2激活FGF1;而在下游的激活网络中,FGF1激活分子MGC15523,N（本文此处忽略..）UPR1,UBXD2;上游网络：DTNA,FOXN3_1,MAPT,NAIP,NR1D2_2,SLC25A46,SMG1克制FGF1;而下游网络：FGF1克制分子ISCA1,PSMA4,U79289。咱们对成纤维细胞成长因子1(FGF1)的研究对神经退化性疾病的研究以及临床医治存在重要作用,对利用基因进行疾病的病感性研究存在重要意思。

以上为本篇毕业论文范文黑猩猩跟人类左脑成纤维细胞成长因子1（FGF1）不同分子网络跟机的介绍部分。

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