干法纺丝制备羟基丁酸—羟基戊酸共聚酯纤维

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干法纺丝制备羟基丁酸—羟基戊酸共聚酯纤维

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毕业论文范文题目：干法纺丝制备羟基丁酸—羟基戊酸共聚酯纤维，论文范文关键词：干法纺丝制备羟基丁酸—羟基戊酸共聚酯纤维
干法纺丝制备羟基丁酸—羟基戊酸共聚酯纤维毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：羟基丁酸-羟基戊酸共聚酯(PHBV)是由微生物发酵合成的热塑性生物高分子聚酯,存在良好的生物可降解性、生物组织相容性跟抗凝血性,在产业、农业、包装、生物医学等范畴有着广泛的利用前景。它原料来源丰富,不须要复杂的聚合工艺设备,是通用树脂的调换品,因此在近年来受到国内外众多科研工作者的极大关注。因为PHBV的热牢固性较差,熔融加工窗口窄,特别是它的样品在室温存放过程中会逐步改变为明显的脆性,这很大程度川限度了其产业化加工跟利用。本课题组在多年的PHBV熔融纺丝研究中发明:PHBV熔融纺丝受原料的影响很大,即便是同批次的原料可纺性也天地之别;纺丝过程中PHBV会产生降解,必须保障较低的熔融温度跟时光,熔体的均（略..）匀性无奈保障;挤出后的熔体固化很慢,卷绕时彼此粘结而无奈退绕;初生纤维在卷绕后很快变脆,无奈牵伸;利用一步法成形设备较为复杂,且利用冷却浴,浴液必定程度上影响到纤维的后处理。鉴于上述问题,本文以干法纺丝代替了熔融纺丝,解决熔融纺丝中初生丝条发粘、无奈退绕、疾速变脆等问题,也必定程度上解决了原料对纺丝的影响。并通过干法纺丝纤维成形过程的研究,阐明跟解决熔融纺丝成形中存在的问题。用~1HNMR、GPC、DSC等测试PHBV的基本参数。实验中抉择文献报道的碳酸丙二酯、乙酸、三氯甲烷等作为溶剂,比较了对PHBV的溶解性,发明三氯甲烷是PHBV溶液纺丝的最佳溶剂。研究了PHBV/三氯甲烷纺丝原液的制备方法,比较（文章此处忽略..）了12%、16%(w/w)等浓度溶液的流变行动,结合纺丝实验,发明16%(w/w)的可纺性较好,并通过把持纺丝工艺参数,用干法纺丝方法成功制备了PHBV初生纤维。采取纤维强伸度仪、声速法、红外二色性、广角X射线衍射仪、差示扫描量热仪以及溶剂残留量对PHBV初生纤维演变的全部过程做了跟踪,对纤维凑集态构造的变更做了同步测试。成果发明,PHBV初生纤维在成形后3小时内,断裂伸长能达到600%以上;但当存放时光超过3小时,室温下的断裂伸长产生较大程度的降落,直至降落至10%以下,由塑性体逐步改变为脆性体。但实验中也发明,存放时光不超过3天的PHBV纤维,在80℃下仍可拉伸5倍以上。当存放时光超过3天,断裂伸长基本保持在3%以下,即便在80℃下也无奈牵伸。声速法实验显（略..）示PHBV初生纤维的声速值跟着纤维存放时光的增加而单调回升,并且在7小时内的变更较快,之后变更较为迟缓。WAXD显示,初生纤维变脆的过程中,结晶度跟晶型未产生明显变更。而在存放3天后,纤维的结晶度比短时光存放有较大进步,可见结晶度不是PHBV纤维由韧性改变为脆性的最重要的因素。DSC显示纤维熔融峰无明显变更,熔融焓也基本相似。但跟着存放时光的增加,结晶完美度进步。溶剂残余量对纤维演变过程无明显影响。根据各项数据,认为PHBV干法纺丝纤维脆性改变的起因,并非如以前文献中认为的是以二次结晶为重要因素,而是以非晶区硬化而造成的。初步研究了PHBV纤维的牵伸及热定型工艺。初生纤维在成形后3小时内可能较好的牵伸。通（本文此处忽略..）过实验比较不同温度下的牵伸实验,发明在80℃左右牵伸时牵伸丝强度较好,且牵伸时较少产生断裂。通过纤维强伸度仪测试纤维力学机能,用XRD测试纤维的取向度跟结晶度,用声速法测试纤维取向度。通过不同张力前提下的热定型,得到了不同强度及断裂伸长的成品丝。用纤维强伸度仪以及DSC测试成品丝的强度及热力学机能。成果发明,80℃下拉伸5倍的初生纤维在120℃下0.7cN/dtex张力作用下的缓和热定型,被持续拉伸1.5倍,强度达到4.7cN/dtex以上,断裂伸长30%左右。在1.4cN/dtex的张力作用下热定型,纤维极易产生断裂。

以上为本篇毕业论文范文干法纺丝制备羟基丁酸—羟基戊酸共聚酯纤维的介绍部分。

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