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聚阴离子/两性壳聚糖复合物用于蛋白质药物pH响应性开释

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毕业论文范文题目:聚阴离子/两性壳聚糖复合物用于蛋白质药物pH响应性开释,论文范文关键词:聚阴离子/两性壳聚糖复合物用于蛋白质药物pH响应性开释
聚阴离子/两性壳聚糖复合物用于蛋白质药物pH响应性开释毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:药物的把持开释跟人体内的靶向性给药研究是当今化学、医学跟药学范畴中的一项热点研究课题。无论是传统的药物还是生物药物,它们都存在必定的毒副作用;在对病变部位进行医治的同时,通常会对人体的畸形器官带来必定的伤害。如何使药物疾速、正确地达到病灶部位,使药物在保险疗效范畴内长效开释是当今给药技巧的一个重要课题。基因重组技巧给医药学带来变革,促进了多肽、蛋白质药物的飞速发展。与小分子化学药物比拟,多肽、蛋(此处忽略..)白质药物存在高针对性跟高活性。这些特点使多肽、蛋白质药物成为医治人类疾病的不可缺乏之物。本论文的重要工作是设计跟合成一类生物可降解的天然高分子复合物体系,摸索将其用于蛋白质药物pH响应开释的可行性。其中,对生物可降解天然高分子的基材设计、表征,蛋白质药物的包埋跟体外药物开释行动进行了研究。本文中,壳聚糖与丙烯酸通过Michael加成反应制备了存在不等同电点的两性壳聚糖(CEC)。与未润饰的壳聚糖比拟(略..),两性壳聚糖水溶性得到明显改良,并明显加快了其酶降解过程;且丙烯酸代替度(DS)越高,两性壳聚糖的酶降解速度越快。通过pH浊度滴定跟荧光研究,咱们发明CEC与聚阴离子或牛血清蛋白BSA在必定pH范畴内有静电复配合用,聚阴离子为肝素钠(HP)跟透明质酸(HA)。定量胶体滴定法制备了HP/CEC/BSA跟HA/CEC/BSA两种三元复合物体系,BSA以静电结合方法包埋在复合物中,并测定了BSA的包埋率及其在不同(此处忽略..)pH介质中的释药行动。成果表明,复合物构成临界pH(pH_Φ)与CEC中丙烯酸代替度有关,代替度越低,pH_Φ值越高;BSA在非常温跟的前提下有效包埋于复合物中,包埋率近100%;BSA从复合物中开释存在很高的pH响应性,开释量改变在很窄的pH范畴内(0.4pH单位)实现,开释改变临界pH(pH_Φ′)可由CEC中丙烯酸代替度调控。复合物构成跟BSA开释在对pH依附性上存在很好的相干性。同时还发明,BSA从复合物中开释(此处忽略..)受到多种因素影响,包含CEC中丙烯酸代替度、聚阴离子分子量、pH跟介质例子强度。在中性介质中(pH7.4),复合物对BSA存在很好的缓释作用,HA/CEC/BSA体系比HP/CEC/BSA体系对BSA的缓释作浙江大学硕士学位论文用更好,复合物经压片后BSA持续开释时光可达30天。关键词:pH响应开释,蛋白质药物,聚电解质复合物,聚阴离子,两性壳聚糖


以上为本篇毕业论文范文聚阴离子/两性壳聚糖复合物用于蛋白质药物pH响应性开释的介绍部分。
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