梓葛配伍对大鼠脑水肿医治作用的实验研究

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梓葛配伍对大鼠脑水肿医治作用的实验研究

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毕业论文范文题目：梓葛配伍对大鼠脑水肿医治作用的实验研究，论文范文关键词：梓葛配伍对大鼠脑水肿医治作用的实验研究
梓葛配伍对大鼠脑水肿医治作用的实验研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标梓葛冻干粉针剂是本团队在中医药实际的领导下精心研制的组分药,重要由梓醇跟葛根素组成,拟用于医治缺血性脑卒中。临床上葛根素重要以血管扩大药的作用利用于脑梗逝世,而据课题组前期研究,梓醇存在神经保护及后期神经跟血管重塑的作用。本文首次将两药合用,研究其是否存在医治脑缺血及脑水肿的作用。方法1.葛根素与梓醇的配比筛选,采取Doehlert设计矩阵(DM),按照DM设计的剂量对小鼠尾静脉打针给药7d后,以断尾法测其出血时光、毛细管法测凝血时光、亚硝酸钠中毒缺氧实验测其耐缺氧时光及急性脑缺血小鼠脑组织的MDA含量、SOD活性,以效应面优化法优选最佳成果。2.梓葛配伍的公道性验证,采取线栓法制备大鼠永恒性脑缺血模型,并将造模成功的大鼠随机分为6组：假手术组,模型组,依达拉奉组(3mg/kg),葛根（本文此处忽略..）素组(A2mg/kg),梓醇组(B2mg/kg),梓葛组(A2B2mg/kg),每组10只。于插线成功后3h第一次给药,之后每天给药一次,持续7天。末次给药40min掉队行Longa跟均衡木评分。断头取大脑,进行TTC染色,以生物医学图象分析体系测定切片的脑梗逝世面积,根据脑切片梗逝世面积及切片间间隔打算脑梗逝世体积。3.缺血脑组织脑水肿程度与神经行动学之间的法则研究,采取线栓法制备大鼠永恒性脑缺血模型。并将造模成功的大鼠按8个时相点进行分组,分辨为3h、6h、12h、24h、48h、72h、5d、7d组,于各时相点进行行动学评估后处死动物测脑组织含水量,断定脑水肿的变更趋势,察看脑水肿程度对脑缺血大鼠神经功能伤害的影响。4.梓葛配伍对大鼠脑缺血后脑水肿的医治作用研究,采取线栓法制备大鼠永恒性脑缺血模型。并将造模成功的大鼠随机分为假（文章此处忽略..）手术组、模型组、依达拉奉组跟梓葛配伍组低(0.5×A2B2mg/kg)、中(A2B2mg/kg)、高剂量组(2×A2B2mg/kg),每组10只。给药3d后取梗逝世侧脑组织测定含水量。采取干湿重法,脑组织含水量测定公式为：(湿重—干重)/湿重×100%.成果1.葛根素与梓醇的配比筛选：与空白组比较,梓葛配比各组小鼠的出血及凝血时光均有明显性的延长(P0.05),NaNO2中毒存活时光明显延长(P0.01)。与畸形小鼠比较,模型组小鼠的MDA含量明显升高,SOD活性明显降落(P0.05)。与模型组比较,梓葛7组MDA含量明显降落(P0.05),SOD活性明显升高(P0.05)。成果显示：小鼠尾静脉打针葛根素剂量为Amg/kg、梓醇剂量为Bmg/kg的配比为最佳配比。换算为大鼠静脉打针给药剂量为：葛根索A2mg/kg、梓醇B2mg/kg。2.梓葛配伍的公道性验证：Longa评分与均衡（此处忽略..）木评分成果表明,模型组大鼠表示出明显的神经行动学妨碍(P0.01),显示造模成功。与模型组对比,葛根素A2mg/kg、梓醇B2mg/kg、梓葛配伍A2B2mg/kg均能明显降落动物的行动学妨碍评分(P0.05,P0.01)。与畸形大鼠比较,模型组大鼠脑组织梗逝世体积明显增加(P0.01),葛根素A2mg/kg、梓醇B2mg/kg、梓葛配伍A2B2mg/kg均能明显降落大鼠脑梗逝世体积(P0.05,P0.01)。3.缺血脑组织脑水肿程度与神经行动学之间的法则研究：大鼠脑梗逝世后12h神经功能缺损重大,24h至72h最明显,其后逐步恢复,7d基本恢复畸形。脑组织梗逝世脑组织含水量增加,水肿顶峰呈当初24h-48h,72h后开端降落,至7d基本恢复畸形。4.梓葛配伍对大鼠脑缺血后脑水肿的医治作用研究：梓葛配伍各剂量均能明显降落模型大鼠的脑组织含水量(P0.05,P0.01),其中,A2B2能使模（略..）型大鼠的脑组织含水量降至畸形程度。论断1.本研究证明,梓葛配伍能有效医治缺血缺氧引起的脑组织伤害,当葛根素Amg/kg、梓醇Bmg/kg(小鼠尾静脉打针剂量)时医治作用最佳。2.脑组织梗逝世后12h行动学妨碍逐步加重、脑组织含水量增加。梓葛配伍能明显改良模型大鼠的神经行动学妨碍,并降落其脑组织含水量,其中,A2B2剂量能使模型大鼠的脑组织含水量降至畸形程度。

以上为本篇毕业论文范文梓葛配伍对大鼠脑水肿医治作用的实验研究的介绍部分。

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