磁性β-环糊精纳米复合体的合成及性能研究

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磁性β-环糊精纳米复合体的合成及性能研究

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毕业论文范文题目：磁性β-环糊精纳米复合体的合成及性能研究，论文范文关键词：磁性β-环糊精纳米复合体的合成及性能研究
磁性β-环糊精纳米复合体的合成及性能研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：第一章：简要介绍了磁性纳米粒子的特性、在生物医学中的应用、合成方法及表面修饰；概述了环糊精及其衍生物的特性及其与药物的包合作用；综述了环糊精／磁性纳米粒子复合体的研究进展。第二章：采用层层组装法合成了β-CD/Fe3O4磁性纳米复合体。首先通过化学共沉淀法合成了Fe304磁性纳米粒子,运用正交试验法对制备条件进行优化。接着使用阿拉伯胶对磁性纳米粒子进行表面修饰,修饰后的粒子具有良好的稳定性及生物相容性且具备了易反应的官能团。最后将柠檬酸修饰的p-CD与磁性纳米粒子进行结合,形成β-CD（此处忽略..）/Fe3O4磁性纳米复合体。运用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、粒度分析仪(DLS)、红外光谱(FTIR)及热重分析(TGA)的表征手段对其进行分析表征。证实了Fe304磁性纳米粒子接枝了p-CD,根据热重分析曲线估算出磁性纳米粒子表面的p-CD的量约83.1mg/g,即每个Fe304磁性纳米粒子结合约138个β-CD分子。第三章：主要对HP-β-CD/Fe3O4磁性纳米复合体及SBE-β-CD/Fe3O4磁性纳米复合体进行合成。首先,p-CD与1,4-丁磺酸内酯发生亲核取代反应得到SBE-β-CD,结合FTIR、核（此处忽略..）磁共振谱法证实了SBE-β-CD,得出取代度约2.4。柠檬酸进一步修饰SBE-β-CD及HP-β-CD,与阿拉伯胶修饰的磁性纳米粒子进行脱水缩合制得SBE-β-CD/Fe3O4及HP-β-CD/Fe3O4磁性纳米复合体。运用DLS、FTIR及TGA表征手段对纳米复合体进行分析。由粒度分析可直观看出纳米复合体的流体动力学平均粒径小于阿拉伯胶修饰的磁性纳米粒子,而接近于Fe304纳米的流体动力学平均粒径。根据FTIR和TGA可推断HP-β-CD和SBE-β-CD/Fe3O4纳米复合体成功合成,估算磁性（略..）纳米粒子表面的HP-β-CD的量为54.8mg/g,即每个Fe304磁性纳米粒子表面的HP-β-CD为62个；磁性纳米粒子表面SBE-β-CD的量为71.8mg/g,即单个Fe304磁性纳米粒子表面的SBE-β-CD个数为93个。第四章：研究了CD/Fe3O4磁性纳米复合体与非甾体抗炎药布洛芬的包合作用。通过紫外可见吸收光谱,测定了β-CD/Fe3O4磁性纳米复合体、HP-β-CD和SBE-β-CD/Fe3O4磁性纳米复合体对布洛芬的包合量,得出了最大包合量分别为7.39mg/g、3.12mg/g、10.25mg/g。相溶解度法研究了CD（略..）/Fe3O4磁性纳米复合体对布洛芬包合后不同程度的增溶效应,SBE-β-CD/Fe3O4磁性纳米复合体对布洛芬的增溶效果最显著。实验条件下β-CD/Fe3O4磁性纳米复合体、HP-β-CD/Fe3O4磁性纳米复合体、SBE-β-CD/Fe3O4磁性纳米复合体对布洛芬分别可增溶8.14倍、3.64倍、38.88倍。

以上为本篇毕业论文范文磁性β-环糊精纳米复合体的合成及性能研究的介绍部分。

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