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先天性肺发育不全1例报道并文献复习

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毕业论文范文题目：先天性肺发育不全1例报道并文献复习，论文范文关键词：先天性肺发育不全1例报道并文献复习
先天性肺发育不全1例报道并文献复习毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的:提高对先天性肺发育不全临床—影像-肺功能特征的认识,从而提高对以阻塞性肺通气功能障碍为特征的肺功能改变的鉴别诊断水平。方法:对1例经多年误诊为COPD、支气管哮喘而后确诊的先天性肺发育不全患者的临床资料进行报道,并分析其误诊原因、误诊过程带来的启示;检索维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI),自1979年至今报道的185例（文章此处忽略..）资料较完整的先天性肺发育不全病例进行分析。结果:先天性肺发育不全是一种比较少见的疾病,Scheider将其分为3型:Ⅰ型,肺未发生,一侧肺或双侧肺完全缺失,没有支气管、血管和肺实质;Ⅱ型,肺发育不全,只有残留的支气管形成的盲端,没有供应的血管和肺实质;Ⅲ型,肺发育不良,支气管、血管和肺泡存在,但其大小和数量均减少。文献报道的185例先天性肺发育不全患者情况如下:（本文此处忽略..）无明显性别差异,左、右侧发病之比约为2:1,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型分别占9.7%、23.8%、66.5%;本病常被误诊为支气管扩张、肺不张、肺结核、毁损肺、胸膜疾病、支气管异物等,误/漏诊率高,且误/漏诊时间长;X线、CT、磁共振、肺血管造影及其他影像学检查和纤维支气管镜、肺功能测定、同位素肺通气灌注扫描等检查在本病诊断中起着重要作用,其肺功能检查多表现为限制为主的混合性通气功能障碍、气道（文章此处忽略..）阻力增加、顺应性下降,畸形程度者肺功能可正常,若由于原发性的支气管狭窄或反复感染导致支气管狭窄,远端出现肺过度充气,亦可表现为单纯阻塞性肺通气功能障碍;患者预后与疾病分型、严重程度密切相关。结论:先天性肺发育不全属于胚胎期肺发育障碍,发病率低,其病1因及发病机制尚不清楚。该病多在新生儿和婴儿期即可得到确诊并大多死亡,部分因病变轻微而长期存活,但被延迟诊断或（本文此处忽略..）长期误诊,成年患者就诊时更不易想到此病而被误诊。临床表现不特异,依其本身和其它部位的畸形程度而异。影像学检查、纤维支气管镜、肺功能测定、同位素肺通气灌注扫描以及更新的诊断技术(如有限元分析)等在本病诊断中起着至关重要的作用。该病的治疗及预后取决于疾病分型、严重程度、有无伴发畸形等情况。

以上为本篇毕业论文范文先天性肺发育不全1例报道并文献复习的介绍部分。

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