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生物材料的生物相容性研究

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毕业论文范文题目:生物材料的生物相容性研究,论文范文关键词:生物材料的生物相容性研究
生物材料的生物相容性研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:纳米科学技术诞生于20世纪80年代末期,几十年来发展极其迅速,并且几乎涵盖了现有的所有科学领域。尤其在生命科学领域,成为最有吸引力和生命力的发展方向之一。作为应用于生命科学领域的纳米生物材料,尤其是应用于药物治疗方面的纳米生物材料,在生物相容性、生物可降解性、药物缓释、药物的生物利用度以及靶向传递方面均要求具有良好的表现。本论文即在这些方面,对一系列的纳米生物材料进行最初步的检验和判断。主要研究结果如下:1.以人子宫颈癌细胞Hela和人肝癌细胞Bel7404为测试(略..)细胞,通过四唑盐(MTT)比色法,分别改变样品的上样浓度、作用时间以及作用的细胞种类等方面,对核壳型量子点CdSe/CdS水溶性修饰后得到的量子点CdSe/CdS-NH_2和CdSe/CdS-COOH进行生物相容性的初步考察和判断。结果发现量子点CdSe/CdS-NH_2和CdSe/CdS-COOH对细胞生长的影响随着浓度的增加而增加,随着样品放置时间的延长而减少,其中量子点CdSe/CdS-NH_2比量子点CdSe/CdS-COOH对细胞的影响要大。另外(此处忽略..),Hela细胞对这两个样品的反应比Bel7404更敏感。2.通过常规的MTT法,考察了三嵌段共聚物聚乙二醇-聚己内酯-聚乳酸和五嵌段共聚物聚乳酸-聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯-聚乳酸的生物相容性,以及这两者装载好药物阿霉素或靶向基团半乳糖(靶向肝脏细胞)后形成的纳米复合体,对人子宫颈癌细胞Hela和人肝癌细胞Bel7402的体外活性抑制情况,初步验证了其良好的药物缓释和靶向释放效果。结果表明,这两种空白纳米颗粒的细胞相容性均很好。阿霉素载药纳米颗粒的细胞致死率远远低于(文章此处忽略..)纯阿霉素,而连接有靶向基团半乳糖的载药纳米颗粒,其细胞致死率却明显大于非靶向载药纳米颗粒,说明纳米颗粒还具有良好的药物缓释和靶向释放效果。3.通过MTT比色法,考察了聚(L-乳酸)-b-聚(L-赖氨酸)-b-聚乙二醇单甲醚、聚(L-乳酸)-b-聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)-b-聚乙二醇单甲醚、聚乙二醇单甲醚-b-聚(L-赖氨酸)-b-聚(L-乳酸)、聚乙二醇单甲醚-b-聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)-b-聚(L-乳酸)、两嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚己内酯、正硅酸乙酯-聚己内(本文此处忽略..)酯以及正硅酸乙酯聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)与人肝癌细胞Bel7402的生物相容性情况。结果表明,这些聚合物对人类肝癌细胞Bel7402的生长抑制均与上样浓度和孵育时间成正比。在上样浓度小于10μg/mL时,这些聚合物的细胞致死率都很低,因此,这些聚合物都具有良好的生物相容性,并达到了生物安全性初级检测的要求,完全可用于生物医学领域并作进一步的研究。


以上为本篇毕业论文范文生物材料的生物相容性研究的介绍部分。
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