毛细管电泳—电化学检测联用技术及其应用研究

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毛细管电泳—电化学检测联用技术及其应用研究

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毕业论文范文题目：毛细管电泳—电化学检测联用技术及其应用研究，论文范文关键词：毛细管电泳—电化学检测联用技术及其应用研究
毛细管电泳—电化学检测联用技术及其应用研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：第一章绪论毛细管电泳具有分离效率高,快速和所需样品量少等特点。在生物化学、分子生物学、药物化学、食品化学、环境化学和医学等许多领域,有着广阔的应用前景。在绪论中对毛细管电泳做了概述,介绍了毛细管电泳的设备和基本原理,并且对毛细管电泳-电化学检测(CE-ED)进行了较为全面的综述和展望。根据本论文的研究内容,重点综述了毛细管电泳在药物分析,临床疾病诊断化妆品安全控制和物化常数测定等方面的应用研究。本论文采用CE-ED技术,测定了竹叶和竹叶茶中的活性成分,对竹叶资源开发具有一定的指导意义;并将毛细管电泳应用范围延伸到临床指标物的测定,应用于运动量的诊断;对比了市面销售牙膏中的二甘醇含量,提供了一种新的日用品安全控制方法;还测定了水杨醇和苯酚的pKa值,把毛细管电泳应用于（文章此处忽略..）物化常数的测定,大大拓展了CE-ED的应用范围。第二章毛细管电泳-电化学检测法分析竹叶及竹叶茶中的活性成分用毛细管区带电泳-电化学检测法(CE-ED)同时测定了五种不同竹叶和竹叶茶中的香兰素、顺式阿魏酸、对羟基苯甲醛、对香豆酸、对羟基苯甲酸、香草酸和咖啡酸等物质的含量,考察了实验参数对分离、检测的影响,得到了最佳实验条件。以直径300μm的碳圆盘电极为检测电极,电极电位为+0.95V(vs.SCE),在60mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH=8.7)中,上述七种组分在22min内实现较好的分离。七组分的浓度和峰电流在2-3个数量级范围内呈良好线性关系,最低检测限范围为1.9×10~(-8)～9.8×10~(-8)g/mL。该法用于实际样品的分析,结果令人满意。第三章毛细管电泳—电化学检测法研究运动对尿样和唾液中肌酐和尿酸含量变化的（文章此处忽略..）影响采用毛细管电泳—电化学检测法(CE-ED)研究了有氧运动对唾液和尿样中肌酐和尿酸含量变化的影响。研究了电极电位、运行液浓度、分离电压等参数对分离检测效果的影响。在优化条件下,以直径450μm的铜圆盘电极为工作电极,电极电位为+0.655V(vs.SCE),在pH9.24、20mmol/L的硼酸、70mmol/LSDS的运行缓冲液中,上述三组分在22min内可实现基线分离。肌酐和尿酸的浓度分别在8.83×10~(-6)～1.76×10~(-3)mol/L、5.94×10~(-7)～2.38×10~(-3)mol/L的范围内与峰电流呈良好线性关系,肌酐和尿酸的检测限分别为3.6μmol/L和0.86μmol/L。此方法成功地运用于实际样品的测定,研究结果表明,在有氧运动后,唾液中肌酐的浓度下降,尿酸的浓度上升;而在尿样中,肌酐和尿酸的浓度都上升。第四章毛细管电泳一电化学检测（文章此处忽略..）法测定牙膏中的二甘醇本部分运用了毛细管电泳一电化学检测法(CE-ED)对牙膏中的违禁成分——二甘醇进行分析测定。研究中主要考察了电极电位、进样时间、分离电压、运行液的pH值等因素对二甘醇、丙二醇和丙三醇的分离测定结果的影响,并探索了二甘醇的最佳检测分析条件。使用长为75cm,直径为25μum的石英毛细管为分离通道,300μm铜电极作为工作电极,在pH9.2硼砂运行缓冲体系中,牙膏中通常使用的保湿剂二甘醇、丙二醇、丙三醇三组分在20min内实现基线分离,具有很好的分离和检测效果。二甘醇的检测限为1.45×10~(-6)g/mL。实验中对市售不同品牌、不同批号的牙膏进行二甘醇含量检测,回收率在97～103%之间。第五章毛细管电泳电化学检测法测定水杨醇和苯酚的PKa本文利用毛细管电泳.电化学检测法(CE-ED)的高灵敏度,测（此处忽略..）定水杨醇和苯酚的电离常数(pKa)。电离常数(pKa)是弱酸、弱碱的基本性质,分子和电离离子的理化性质往往存在很大差异。实验中考察了不同pH值下水杨醇和苯酚的有效淌度随迁移时间改变的变化情况,结果表明,有效淌度随pH值的升高而增大。实验中建立了pH值和有效淌度的函数关系。由此推算水杨醇和苯酚的电离常数分别为9.94、9.96,与文献中的数据相吻合。结果表明CE-ED能简单方便的测定物化常数,拓宽了CE-ED的应用范围。

以上为本篇毕业论文范文毛细管电泳—电化学检测联用技术及其应用研究的介绍部分。

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