天然抗真菌肽APS的分离纯化、理化特性及其生物活性研究

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天然抗真菌肽APS的分离纯化、理化特性及其生物活性研究　

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天然抗真菌肽APS的分离纯化、理化特性及其生物活性研究　毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：耐药菌株的不断出现，使抗真菌感染成为医学领域面临的新的重要问题。传统的合成类抗生素由于其自身局限性，已不能满足需要。作为生物机体免疫防御分子的天然抗真菌多肽，引起人们极大关注，希望从中开发出新一代的生物类抗真菌药物。APS是西南农业大学裴炎教授等发现的由蜡状芽孢杆菌S-1分泌的一种抗真菌多肽，对多种农作物病原真菌有较强抑制作用。本项研究以APS为对象，进一步开展了分离纯化技术、理化特性的研究，测定了其对部分人（文章此处忽略..）源致病真菌的生物学活性，探索了其可能的抗菌机理。APS原样经SephadexG100凝胶过滤和RPCSephasilPeptideC8柱分离后得到APS1、APS2、APS3、APS4、APS5五个单一活性成分。经电喷雾质谱鉴定，其分子量分别为1042、1056、1056、1070和1070。紫外光扫描显示，五个活性成分的最高吸收峰出现在280nm附近。茚三酮反应呈阴性，但在110℃酸解后反应又呈阳性。APS对加热处理、几四川大学硕士学位论文种蛋白内切酶处理极不敏感。N一末端（文章此处忽略..）测序法不能分析APSI和”S5氨基酸序列，估计其N一末端封闭。电喷雾电离串联质谱序列分析结果显示，五个活性成分具有较高的同源性，其中APS4与APSS的氨基酸序列完全一致。按照APSI和妙54的测序结果，人工合成线性多肤，但没有检测到活性。采用二倍稀释法测定APS体外对啤酒酵母(saccharomyceseerevisiae)、白色念珠菌(Candidaalbiean:)、白色念珠菌CMCC(F)98001(candid泛albieans（此处忽略..）)、新型隐球菌(C弓，tocoeeusneoformans)、红色隐球菌(o”toeoccusneoformans(Sanf.)Vuill.)、庆状毛霉(Trich叩彻勿nve二cosum)等七种常见真菌的抑制作用，发现APS对受试真菌有较小的最低抑菌浓度(MIC)，作用优于氟康哇。APS对大肠杆菌TGI、金黄色葡萄球菌ATCC25923的生长没有影响。机理研究表明未经纯化的APS作用于脂质平面膜，可以形成跨膜电流，提示活性成分可能通过改（略..）变脂质双层膜通透性抗菌。APS的纯化方法已经建立。性质分析表明，APS属于一类稳定的环肤分子，可能的抗真菌机制是破坏膜的完整性，最终导致真菌死亡。APS对受试真菌中多种常见病原真菌的强烈抑制作用，已初步证明了其医药应用前景，它具有开发成为新一代抗真菌药物的潜在价值。

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