生长因子包被的PLCL/纤维蛋白原静电纺丝膜片与兔骨髓间充质干细胞的体外生物相容性研究

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生长因子包被的PLCL/纤维蛋白原静电纺丝膜片与兔骨髓间充质干细胞的体外生物相容性研究

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毕业论文范文题目：生长因子包被的PLCL/纤维蛋白原静电纺丝膜片与兔骨髓间充质干细胞的体外生物相容性研究，论文范文关键词：生长因子包被的PLCL/纤维蛋白原静电纺丝膜片与兔骨髓间充质干细胞的体外生物相容性研究
生长因子包被的PLCL/纤维蛋白原静电纺丝膜片与兔骨髓间充质干细胞的体外生物相容性研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的探讨分离、体外培养、纯化及鉴定兔骨髓间充质干细胞（Bonemarrowmesenchymalstemcells,BMSCs）的方法，为进一步研究打下基础。方法选取健康2月龄新西兰大白兔，于双侧髂后上嵴处行骨髓穿刺提取骨髓液，采用密度梯度离心法、贴壁筛选法对兔BMSCs进行分离纯化，倒置相差显微镜下观察原代及传代细胞的形态、生长情况，并应用MTT法绘制兔第1、3代BMSCs生长曲线，分析BMS（文章此处忽略..）Cs的生长规律。通过流式细胞术对BMSCs表面抗原CD29、CD44、CD45、HLA-DR进行鉴定，证明所培养的细胞为BMSCs。结果原代细胞培养至第3天可见梭形细胞生长，7-8dBMSCs融合接近90%，传代培养生长良好。兔BMSCs生长曲线呈S型。经流式细胞术鉴定，BMSCs表面抗原CD29、CD44高表达，CD45、HLA-DR低表达。结论采用密度梯度离心法及贴壁筛选法可获得高纯度的兔BMSCs，所培养的BMSCs体（略..）外生长稳定、增殖速度快，第3-5代细胞增殖能力强，可用于进一步的研究工作。目的探讨生长因子包被的PLCL/纤维蛋白原静电纺丝膜片对兔骨髓间充质干细胞生长的影响。方法PLCL/纤维蛋白原膜片由PLCL溶液(8%w/v)和纤维蛋白原溶液(100mg/ml)以体积比2:1的混合溶液通过静电纺丝法制备而成，并通过扫描电镜(SEM)和水接触角分析仪进行表征。通过浸渍方法，将膜片序贯通过纤维连接蛋白溶液(FN,20ug/ml)和生长因子溶（本文此处忽略..）液(VEGF,40ng/ml;bFGF,200ng/ml)的为实验组A膜片，仅将膜片通过生长因子溶液(VEGF,40ng/ml;bFGF,200ng/ml)的为实验组B膜片，以未经任何处理的膜片为对照组。采用ELISA法检测实验组A、B的生长因子体外溶出结果，采用MTT法检测兔BMSCs在不同膜片中的黏附、增殖情况。结果PLCL/纤维蛋白原纳米纤维的平均直径和平均水接触角分别为305±87nm和(70.21±2.13)°。实验组A、B的VEGF（本文此处忽略..）、bFGF在体外持续溶出超过10天。实验组A的促细胞黏附增殖能力强于其它两组(p＜0.05)。结论采用FN和VEGF、bFGF修饰的静电纺丝PLCL/纤维蛋白原纳米纤维膜片具有良好的生长因子缓释作用和细胞兼容性，在血管组织工程中有较大的应用潜力。

以上为本篇毕业论文范文生长因子包被的PLCL/纤维蛋白原静电纺丝膜片与兔骨髓间充质干细胞的体外生物相容性研究的介绍部分。

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