过渡金属—吡啶羧酸配位聚合物的合成与构造表征

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过渡金属—吡啶羧酸配位聚合物的合成与构造表征

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毕业论文范文题目：过渡金属—吡啶羧酸配位聚合物的合成与构造表征，论文范文关键词：过渡金属—吡啶羧酸配位聚合物的合成与构造表征
过渡金属—吡啶羧酸配位聚合物的合成与构造表征毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：配位聚合物独特的构造可剪裁性及其在催化、吸附、磁学、非线性光学等范畴的宏大潜在利用前景,越来越受到化学跟材料范畴研究人员的广泛关注。存在刚性骨架的有机羧酸可能通过其阴离子与金属的电荷均衡跟共价作用构成牢固的配位聚合物,因此被被广泛地用于金属-有机骨架(MOF)配位聚合物的设计跟合成。吡啶的羧酸衍生物作为一类多功能的配体,同时领有可与金属配位的吡啶氮原子跟羧酸氧原子,也被用来设计、合成金属-有机骨架配位聚合物。烟酸作为吡啶的一羧酸代替物,是人体所必须的维生素之一,在人体内可转化成烟酰胺,是辅酶I跟辅酶II的重要组成。再加上烟酸本身构造的错误称性,因此金属-烟酸配位聚合物的设计、合成,不仅有可能得到存在非线性光学性（本文此处忽略..）质的新鲜拓朴构造,而且对酶的人工模仿也存在重要意思。因此,本论文利用烟酸跟3,5-吡啶二羧酸作为配体,合成了一系列过渡金属(镉,锌,铜,锰,镍)-吡啶羧酸衍生物的配位聚合物。并通过X-射线单晶衍射断定了它们的晶体构造,利用X-射线粉末衍射,红外光谱跟热重,对化合物的纯度、组成跟牢固性进行了研究。1.镉-烟酸配位聚合物:以Cd(NO_3)_2·4H_2O为原料,在DMF跟乙醇/乙腈的混淆溶剂下,经溶剂挥发后合成了Cd(IN)(DMF)(H_2O)(NO_3)(1),Cd(IN)_2(H_2O)·DMF(2)跟Cd_2(H_2O)(IN)_4·DMF(3)。X-射线单晶衍射成果表明,化合物(1)是一维链状构造,烟酸将核心金属镉原子沿着c轴方向连接起来构成1D链状构造,附近的1D链之间通过O-H…O氢键构成（文章此处忽略..）3D超分子构造。化合物(2)跟(3)都是三维构造。在化合物(2)中,一个烟酸配体利用其构造中的吡啶氮原子跟单齿配位的羧基氧原子将核心金属镉离子沿着a跟c轴方向各构成两条一维链,另外一个烟酸配体通过其吡啶氮原子跟螯合配位的羧基氧原子分辨与上述两条链中镉离子配位,构成三维骨架构造。在化合物(3)中,由Cd_2(H_2O)(IN)_4二级构造单元拓展为三维骨架构造,孔道中存在着可能去除的DMF分子。2.金属-烟酸配位聚合物:分辨以Zn(NO_3)_2·6H_2O,Cu(NO_3)_2·3H_2O跟MnCl_2·4H_2O为原料,以水热合成法得到了Zn(IN)_2(4),化合物(4)是二维层状构造,层中存在左手与右手螺旋链。利用溶剂挥发法合成了Cu(IN)Cl(5)跟Mn_2(H_2O)(IN)_4·DMF(6),其中化合物5是一个零（文章此处忽略..）维构造的配位聚合物,通过O-H…O跟C-H…Cl的氢键作用构成三维超分子构造。化合物(6)由Mn_2(H_2O)(IN)_4二级构造单元拓展为三维骨架构造,孔道中存在着可能去除的DMF分子。3.镍-3,5-吡啶二羧酸配位聚合物:以NiCl_2·6H_2O为原料,在水热前提下合成了三个配位聚合物[Ni(3,5-Pydc)(H_2O)_4·H_2O]_n(7),[Ni_2(3,5-pydc)_2(H_2O)_8·(H_2O)_2]_n(8)跟Ni(3,5-pydc)(H_2O)_2]_n(9)。化合物(7)跟(8)是一维折线型链状构造,而化合物(9)是二维层状构造。化合物(7)是由3,5-Pydc配体将核心镍离子连接起来构成的折线型一维链。在化合物(8)中存在着两条各自独破的折线型一维链,但它们的配位方法却完全雷同,每一条链都是由3,5-Pydc配体将镍离子（文章此处忽略..）连接而成。而化合物(9)则是由三个镍离子跟三个3,5-Pydc配体构成的二十元环构成的二维网格。三个化合物分辨通过链间或层间氢键作用(O-H…O)构成三维超分子构造,化合物(7)跟化合物(8)中的客体水分子被氢键限域在超分子构造之中。

以上为本篇毕业论文范文过渡金属—吡啶羧酸配位聚合物的合成与构造表征的介绍部分。

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