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金属、非金属掺杂TiO_2纳米管的制备及机能研究

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毕业论文范文题目:金属、非金属掺杂TiO_2纳米管的制备及机能研究,论文范文关键词:金属、非金属掺杂TiO_2纳米管的制备及机能研究
金属、非金属掺杂TiO_2纳米管的制备及机能研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:文以硫酸钛为钛源,通过两步水热法制备了非金属S、B元素与过渡金属Fe离子掺杂改性的TiO2纳米管催化剂,并分辨采取TEM、XRD、XPS、FT-IR、UV-vis分析技巧跟光催化降解甲基橙的实验对其构造跟机能进行了研究。以硫酸为掺杂剂制备了硫掺杂的TiO2纳米管催化剂(S-TNTs-H)。当S:Ti摩尔比为1:1、120℃反应6h所得S-TNTs-H存在最佳机能。TEM显示该催化剂为外径10-20nm,长200nm左右的纳米管;XRD成果表明S-TNTs-H为单一锐钛矿型;FT-IR显示掺杂的硫以SO42-状况键合在TiO2名义;由XPS分析可知硫掺杂导致Ti外层电子云密度减少(文章此处忽略..),屏蔽效应减小,电子结合能增大;UV-Vis漫反射光谱表明该催化剂对可见光的接收加强;光催化实验证明S-TNTs-H在紫外光照射220min跟太阳光照射190min(53.33Klux)后对甲基橙溶液的催化降解率达95.52%跟84.26%;一级反应速率常数k分辨为0.7992h-1、0.5208h-1,比未掺杂改性纳米管的k值分辨进步了约5倍与10倍。另外,S-TNTs-H催化剂在催化反应后可能通过简单的重力沉降法分别回收。硫的掺杂与一维管状构造的协同作用是S-TNTs-H存在高催化活性的起因。以硼酸为掺杂剂制备了B掺杂TiO2纳米管催化剂(B-TNTs-H)。B:Ti摩尔比为0.24:1、在120℃下反应6h后可得到大量中空、管(略..)径10-20nm、长多少微米左右的锐钛矿型硼掺杂TiO2纳米管;XPS、FT-IR表明B掺入TiO2纳米管中,可能部分代替O的地位而构成B-Ti-O键;UV-Vis表明B-TNTs-H的接收边向长波方向挪动并且对可见光的接收加强;光催化实验证明B-TNTs-H对甲基橙的降解率在紫外光照射90min跟太阳光照射75min(56klux)后分辨达到99.8%跟90.6%,紫外光下的一级能源学反应常数k达2.3424h-1,太阳光(53.32Klux)下达1.1394h-1,比未掺杂改性纳米管TNTs的k值进步了约12倍左右。另外,分别回收后的催化剂仍存在较高的可见光活性。B掺杂能窄化TiO2的带隙能,大比名义积跟一维构造的纳米(本文此处忽略..)管存在更多的活性位,这两者的协同效应使得B-TNTs-H存在较高催化活性且易于回收利用。以三氯化铁为掺杂剂制备了Fe掺杂TiO2纳米管催化剂(Fe-TNTs)。XRD成果表明,当制备溶液pH值为1、Fe:Ti摩尔比为0.013:1,在120℃水热反应6h后所得Fe-TNTs为锐钛矿、板钛矿、金红石三种晶型的混晶;TEM成果表明Fe-TNTs管径50nm左右、长多少微米;UV-Vis表明Fe-TNTs的接收边向长波方向挪动并且对可见光的接收加强;光催化实验证明Fe-TNTs在紫外光照射220min后跟太阳光照射(69.6klux)180min后对甲基橙催化降解率分辨达98.7%跟96.4%;一级速率常数分辨(文章此处忽略..)为1.2096h-1跟1.0572h-1,比未掺杂改性纳米管TNTs的k值进步了约16倍与8倍左右。另外,分别回收后的Fe-TNTs仍存在较高的可见光活性。Fe的掺杂、“混晶效应”、一维构造纳米管的协同效应是Fe-TNTs催化活性进步的重要起因。


以上为本篇毕业论文范文金属、非金属掺杂TiO_2纳米管的制备及机能研究的介绍部分。
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