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罗格列酮对2型糖尿病大鼠抵抗素浓度的影响及肾脏保护作用

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毕业论文范文题目:罗格列酮对2型糖尿病大鼠抵抗素浓度的影响及肾脏保护作用,论文范文关键词:罗格列酮对2型糖尿病大鼠抵抗素浓度的影响及肾脏保护作用
罗格列酮对2型糖尿病大鼠抵抗素浓度的影响及肾脏保护作用毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目的:本实验采用链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病模型,并观察罗格列酮干预前后血清抵抗素、CRP浓度及肾脏PAI-1表达的变化,探讨罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及机制,为其在糖尿病肾病方面的临床应用提供理论依据。方法:雄性SD大鼠32只,按照随机数字表随机选8只作为正常对照组(Con组,n=8),其余24只高糖高脂饲料喂养,4周后腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40mg/kg,建立实验性糖尿病动物模型,2周后,将建模成功的20只大鼠随机分为糖尿病对照组(DM组,n=10)和糖尿病+罗格列酮治疗组(RSG组,n=10),RSG组大鼠在成模后予罗格列酮4mg·kg~(-1)·d~(-1)灌胃,而Con组及DM组予等体积蒸馏水灌胃,成模后每2周测定体重及空腹血糖一次,观察8周,实验过程共14周,观察实验开始时(第1周)、第6周末、第14周末各组大鼠空腹血糖(FBG)、胰岛素(FINS)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿素(文章此处忽略..)氮(BUN)、肌酐(Cr)、24小时尿量及24小时尿微量白蛋白(24hr-MAU)的变化,测定14周末血清C反应蛋白(CRP)浓度,用ELISA方法检测14周末血清抵抗素的浓度,用免疫组织化学方法检测肾组织内PAI-1的表达,观察14周末大鼠肾脏病理变化,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),胰岛素敏感指数(ISI)。结果:1、代谢及生化指标的变化:6周后,与基础值和Con组比较,糖尿病各组大鼠FBS、FINS、TG、TC水平及HOMA-IR明显升高(均P<0.01),ISI明显降低(P<0.01),说明6周始糖尿病各组已出现高血糖,高血脂,高胰岛素血症和胰岛素抵抗;14周时RSG组较DM组FINS和HOMA-IR下降,ISI升高,均有统计学意义(P<0.05),FBS虽有下降,但无统计学意义。2、血清抵抗素浓度:第14周末,血清抵抗素浓度(ng/ml)DM组(50.47±17.6)和RSG组(32.37±22.13)较Con组(7.53±1.99)均显著升高(P<0.01),(略..)RSG组较DM组明显降低(P<0.05)。3、血清C反应蛋白浓度:第14周末,血清CRP浓度(mmol/l)DM组(4.23±1.35)较Con组(1.86±0.54)明显升高(P<0.01),RSG组(2.66±1.17)较DM组明显降低(P<0.01),较Con组有升高,但无统计学意义。4、24小时尿微量白蛋白:各组24小时尿微量白蛋白基线值无变异,糖尿病各组第6周、14周时24小时尿微量白蛋白均显著高于Con组(均P<0.01),DM组有随病程明显增高趋势,RSG组14周与6周时比较无明显差异(P>0.05),但14周时RSG组24小时尿微量白蛋白水平显著低于DM组(P<0.01)。5、肾脏病理变化:光镜下糖尿病大鼠肾组织可见炎性细胞浸润,部分肾小球硬化,肾小管可见坏死、纤维化;RSG组病变程度较DM组减轻。6、肾组织PAI-1表达:可见PAI-1在大鼠肾小管及间质阳性表达,糖尿病组较Con组明显增加(均P<0.01),RSG组表达水平则低于DM组(P<0.01)。7、直线相关分析:7.1抵抗素(本文此处忽略..)与CRP、HOMA-IR、FINS、FBG成正相关关系(r值分别为0.493,0.720,0.608,0.680;P<0.05),与HDL、ISI、PAI-1灰度值成负相关关系(r值分别为-0.593,-0.744,-0.656;P<0.01);7.2CRP与PAI-1灰度值成负相关关系(r=-0.589,P<0.05),提示PAI-1表达与炎症有关;7.324h尿微量白蛋白与抵抗素、CRP成正相关关系(r值分别为0.518,0.661;P<0.05),与PAI-1灰度值成负相关关系(r=-0.707,P<0.01)。8多因素相关分析以抵抗素为应变量,将CRP、24h尿微量白蛋白、FBG、HDL、TG、TC、PAI-1灰度值等作为自变量进行逐步回归分析,显示抵抗素与FBG成正相关(r=1.379,P<0.01),与HDL、PAI-1灰度值成负相关(r值分别为-60.481、-0.225,P<0.05)。结论:1链脲佐菌素糖尿病大鼠血清抵抗素浓度增高;2罗格列酮降低抵抗素浓度;3罗格列酮通过改善胰岛素抵抗;减轻炎症反应和抑制PAI-1的表(略..)达对链脲佐菌素糖尿病大鼠具有肾脏保护作用。


以上为本篇毕业论文范文罗格列酮对2型糖尿病大鼠抵抗素浓度的影响及肾脏保护作用的介绍部分。
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