胸腺修饰联合照射对异种大动物心脏移植延迟性排斥反应的影响及机理探讨

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胸腺修饰联合照射对异种大动物心脏移植延迟性排斥反应的影响及机理探讨

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毕业论文范文题目：胸腺修饰联合照射对异种大动物心脏移植延迟性排斥反应的影响及机理探讨，论文范文关键词：胸腺修饰联合照射对异种大动物心脏移植延迟性排斥反应的影响及机理探讨
胸腺修饰联合照射对异种大动物心脏移植延迟性排斥反应的影响及机理探讨毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的：在非协调性异种猪-猴心脏移植模型中，通过异种胸腺修饰联合照射途径来探讨T细胞在异种移植延迟性免疫排斥中的作用，探索诱导异种移植T细胞中枢性耐受的可行性。方法：将供体梅山猪和受体中国猕猴随机分成四组：空白组(A组)(5只)：受体不作任何处理，仅行受体腹腔异位心脏移植。照射组(B组)(5只)：于心脏移植前30天(d-30)，受体(1.5月龄)接受2.5GY~(60)Co全身一次性照射，余同空白组。胸腺注射组(C组)(3只)：于心脏移植前23天(d-23)，胸腺内注射供体脾细胞(5×10~7)，余同空白组。照射+胸腺注射组(D组)(8只)：于心脏移植前30天(d-30)，受体(1.5月龄)接受2.5GY~(60)Co全身一次性照射，心脏移植前23天(d-23)，胸腺内注射供体脾细胞(5×10~7)，余同（本文此处忽略..）空白组。设定日(d0)行猴腹腔内猪心脏异位移植，并观察各组供心存活时间。分别于照射前、照射后第1、3、7、15、23和30天连续检测受体外周血，以观察照射及胸腺注射对外周血淋巴细胞的影响及CD_4~+、CD_8~+淋巴细胞亚群的变化；H~3掺入法分别于术日(d0)行A、B、C、D四组受体中国猕猴外周血淋巴细胞(效应细胞)与供体梅山猪外周血淋巴细胞(刺激细胞)间单向混合淋巴细胞培养，观察照射及胸腺注射对受体淋巴细胞功能的影响；应用白介素-2，白介素-10检测试剂盒术后每12小时检测血清中白介素的浓度；观察四组供心排斥后的光镜及电镜表现。结果：①植心存活时间分别为A组：36.6±5.8小时，B组：65.6±6.5小时，C组：64.4±14.（此处忽略..）9小时，D组：91.1±22.8小时，其中D组植心存活时间较A组明显延长，差异非常显著(P＜0.01)；B组和C组植心存活时间较A组有所延长(P＜0.05)。②猕猴接受2.5Gy全身照射后外周淋巴细胞数于照后一周降至最低水平，自(5.33±0.41)×10~9个／L下降为胸腺修饰联.合照月寸对异种大动物声叱脏移植延返性排斤反应的影响及机理探讨中文摘要(0.97士1.4)又xog个几，下降幅度达83.50，0。此后缓慢回升，照后15天升至(1.59士0.13)xlog个/L，至第29天升至(4.30土0.34)xlog个/L，回升到照射前的943%。③照射后一周B组和D组CD4+T、CDS+T细胞亚群的绝对值均有降低，而CDS+T细胞绝对值较CD4+T降低更明显。但未照射的A、C组胸注后同（此处忽略..）期比较差别不大(P0.05)。④混合淋巴细胞培养刺激效应:接受脾细胞胸腺内注射后23天，D组刺激效应较A组下降明显(P0.01)，与B、C组相比刺激效应有所下降(P0.05)。⑤各组在排斥时均表现为IL一2水平较移植前显著升高(P住001)，在C、D组中，发生排斥时受体体内IL一10水平较移植前显著升高(P0.001)。⑥各组病理均呈延迟性异种排斥改变。结若:①异种胸腺修饰联合照射可有效延长供心的存活时间。②异种胸腺修饰可影响T细胞的成熟和分化，并诱导供体特异性的T细胞功能抑制，但对CD4+、CDS+T细胞亚群的生成与分布情况无影响。③IL一2水平与排斥反应的发生关系密切，可以作为监测异种延迟性排斥反应发生的一个重要指（文章此处忽略..）标。④2.SGY的Y射线全身照射，能有效地杀伤外周血中大多数成熟的淋巴细胞，且CDS+T细胞对Y射线照射更为敏感。

以上为本篇毕业论文范文胸腺修饰联合照射对异种大动物心脏移植延迟性排斥反应的影响及机理探讨的介绍部分。

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