矮生杉木解剖构造及CCR跟CesA1基因克隆的研究

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矮生杉木解剖构造及CCR跟CesA1基因克隆的研究

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毕业论文范文题目：矮生杉木解剖构造及CCR跟CesA1基因克隆的研究，论文范文关键词：矮生杉木解剖构造及CCR跟CesA1基因克隆的研究
矮生杉木解剖构造及CCR跟CesA1基因克隆的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：杉木是我国特有的重要用材林树种,在林业产业中占领相称的地位,对杉木材性跟材性相干的基因进行研究,对杉木育种工作存在重要意思。咱们实验室获得了一个存在矮生特点的杉木材料,研究发明它的某些材性指标与畸形杉木有较大的差别,为了揭示杉木矮生的起因,本实验以矮生跟畸形杉木为材料,研究探讨了矮生杉木的解剖构造,旨在阐明杉木矮生的解剖生理基本;解剖学的研究表明:矮生杉木存在以下重要特点:①矮生杉木成长轮明显,迟早材缓变;管胞壁上的具缘纹孔单列;轴向薄壁组织量多,星散状排列;木射线高有3~12个细胞,多数为（本文此处忽略..）3~7个细胞;射线薄壁细胞与早材管胞间的穿插场为杉木型,多2~4个。②矮生杉木第2年轮单位面积的管胞数量均匀值为4047个/mm~2,径向层数均匀值为118层/轮。③矮生杉木管胞长度均匀值为1560.5μm,管胞宽度均匀值为20.06μm,管胞双壁厚均匀值为3.602μm,管胞壁腔比均匀值为0.21,管胞长宽比均匀值为69.90,腔径比均匀值为0.830。这些解剖学的特点从一个侧面支撑了矮生杉木的材质改变起因。木质素、纤维素的合成是影响林木材性的重要起因,要揭示杉木材性构成跟遗传的机制,木质素、纤维素合成相干基因的研究是一个重要方面。本研究利用RT-PCR同（本文此处忽略..）时结合5’,3’-RACE的方法,从杉木木质部中分别得到编码木质素合成酶CCR基因的cDNA全长,并进行了测序跟序列分析。成果显示克隆得到的杉木CCR基因cDNA总长为1379bp,基因内部含有完全的开放浏览框架,大小为975bp,可编码长度为324个氨基酸的蛋白质,猜测其分子量为35.71kDa。杉木CCR基因核苷酸序列编码的蛋白与已报道的其它动物CCR基因核苷酸序列编码的蛋白同源性很高,其中与已报道的欧洲云杉(Piceaabies)存在87%的类似性。实时定量PCR成果显示,CCR基因在杉木的根,一年生的茎跟叶中均有表白,（文章此处忽略..）茎中的表白量最高。进一步的分析表明,在木质化程度较高的杉木茎中,CCR基因在木质部的表白要比皮中要高1倍多;而在矮生杉木中,CCR基因的表白程度只有畸形杉木中的1/5~1/4。成果表明,杉木CCR基因与杉木的木质化可能有比较直接的关联。利用同样的方法咱们也克隆到了一个全长为3235bp的纤维素合成酶基因,命名为CesA1,该序列包含2976bp的开放浏览(ORF),编码的991个氨基酸,序列比对成果显示:该CesA1氨基酸序列与数据库中其它动物的CesA氨基酸序列有高度类似性,与己知的松科动物火把松(Pinustaeda)的纤维（本文此处忽略..）素合成酶CesA基因的氨基酸序列同源类似性最高,达到了81%;体系进化树构建成果显示:杉木CesA氨基酸序列与火把松(Pinustaeda)氨基酸序列聚为一类,阐明同为松科动物的杉木与火把松在进化上有较近的亲缘关联。这两个基因的获得及其表白特点的研究在必定程度上将为杉木材性构成的遗传机制研究提供一些实际跟实验根据。

以上为本篇毕业论文范文矮生杉木解剖构造及CCR跟CesA1基因克隆的研究的介绍部分。

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