乙型肝炎病毒preS2-S基因（adr亚型）转基因小鼠的树破

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乙型肝炎病毒preS2-S基因（adr亚型）转基因小鼠的树破

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毕业论文范文题目：乙型肝炎病毒preS2-S基因（adr亚型）转基因小鼠的树破，论文范文关键词：乙型肝炎病毒preS2-S基因（adr亚型）转基因小鼠的树破
乙型肝炎病毒preS2-S基因（adr亚型）转基因小鼠的树破毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：人类乙型肝炎病毒属嗜肝DNA病毒科，至少有4种亚型：ayw、adr、ayr、跟adw。其中adr亚型是中国人的重要风行株，其基因组DNA已被克隆，全长3.2kbp，与其余3种亚型在DNA程度跟蛋白程度存在必定差别。HBV基因有4个开放浏览框(opeeadingframe，ORFs)，其中编码外膜蛋白分子的同一浏览框被两个框内(in-frame)起始密码子宰割为preS1、pr（此处忽略..）eS2跟S。preS／S基因表白L蛋白，包含preS1、preS2跟S。preS2-S基因表白M蛋白，包含preS2跟S。目前，对中蛋白在乙型肝炎病毒生活周期中的功能及与其它乙型肝炎病毒蛋白间的彼此作用尚不明白。转基因技巧是研究基因功能的幻想方法。树破表白中蛋白的转基因小鼠将为中蛋白功能的研究提供幻想的动物模型。本研究采取已经构建了的含有CMV启动子跟preS2-S基（此处忽略..）因(adr亚型)开放浏览框的preS2-S基因表白载体pcDNA3-S2-S，酶切鉴定证明载体构建成功，DNA测序证明插入的preS2-S基因序列与报道的序列一致。该载体转染入Hela细胞后，免疫细胞化学检测发明M蛋白可在Hela细胞的细胞质跟／或细胞核中表白。将该载体经BglⅡ限度性内切酶线性化后，用原核显微打针法将其打针入受精卵雄原核，制备转基因小鼠，共得到23只存活（略..）的新生鼠。经PCR方法检测后获得5只Founder转基因小鼠，转基因整合率为21.7％(5／23)，以抗HBs进行肝组织切片免疫组化检测，3只小鼠呈阳性，阳性率为60％，命名为C57-TgN(preS2-S／adr)SMMU。将该树破者小鼠与畸形同系小鼠交配，获得14只小鼠，PCR检测发明8只阳性，阳性率为57.1％(8／14)，将F_1代PCR阳性鼠再跟畸形同系小鼠交配获得28只F_2代小鼠，PCR检测发明6只阳性，阳（文章此处忽略..）性率为21.4％(6／28)。上述成果表明，目标基因岂但可能在转基因小鼠体内牢固地遗传，而且可能在转基因小鼠体内表白目标蛋白。该品系转基因小鼠的树破为研究乙型肝炎病毒中蛋白的功能及基于中蛋白的医治性DNA疫苗提供了一个候选的动物实验模型。

以上为本篇毕业论文范文乙型肝炎病毒preS2-S基因（adr亚型）转基因小鼠的树破的介绍部分。

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