大豆、拟南芥持绿基因的克隆、表达调控及功能研究

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大豆、拟南芥持绿基因的克隆、表达调控及功能研究

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毕业论文范文题目：大豆、拟南芥持绿基因的克隆、表达调控及功能研究，论文范文关键词：大豆、拟南芥持绿基因的克隆、表达调控及功能研究
大豆、拟南芥持绿基因的克隆、表达调控及功能研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：遗传转化重要持绿基因创制延衰型高光效作物品种,对于克服作物生育后期早衰和改善作物产量和品质具有重要的实践意义。本项研究在克隆大豆持绿基因GmSGR1和拟南芥持绿基因AtNYE1的基础上,对上述基因的分子特征和生物学功能进行了研究。主要研究结果如下:1、GmSGR1的开放阅读框为786bp,编码261个氨基酸。编码蛋白的分子量为29.41kDa,等电点为8.45,定位于线粒体或叶绿体。GmSGR1含有5个潜在磷酸化位点和3个糖基化位点。2、系统进化分析表明,GmSGR1(AY850141)与豌豆SGR(AB303331,AB303332)、辣椒sgr(AM746208)和烟草(EU294209)高度同源,上述基因可能具有相同的起源祖先。3、对GmSGR1在DNA（本文此处忽略..）水平上的序列分析表明,GmSGR1有4个外显子和3个内含子组成。其中内含子的长度分别为100bp、682bp和105bp;外显子的长度分别为131bp、172bp、170bp、313bp。外显子和内含子接头符合受体拼接点和供体拼接点的Chambon法则。4、在叶片自然衰老进程中,GmSGR1在叶中的表达水平随着衰老进程而不断增强。外源ABA处理能诱导叶片衰老进程中GmSGR1的表达;6-BA处理则使该基因在叶片衰老进程中的表达下调。表明GmSGR1是典型的衰老上调基因,且对外源ABA和6-BA产生明显应答。5、对超表达GmSGR1的转基因烟草植株研究表明,与对照相比,植株生育后期转基因系的叶绿素a、b（此处忽略..）和类胡萝卜素的含量均降低,且靶基因的表达水平越高,各测试光合色素含量的下降幅度越大。因此,超量表达GmSGR1基因具有加快叶片光合色素降解和叶片衰老的效应。6、对克隆的GmSGR1启动子研究发现,该启动子翻译起始位点上游含有保守元件TATA盒CAAT盒。遗传转化不同长度该启动子片段驱动Gus表达的结果显示,随启动子区片段长度增加,Gus表达水平逐渐增强。较长片段(658bp和811bp)主要驱动报告基因在维管组织中优势表达。7、拟南芥持绿基因AtNYE1的开放阅读框为807bp,编码268个氨基酸。编码蛋白的分子量为30.05kDa,等电点为8.57。亚细胞结构中定位于叶绿体中。AtNYE（略..）1含有15个潜在的磷酸化位点和1个潜在的O-糖基化位点。8、对遗传转化AtNYE1的转基因烟草植株研究表明,与对照植株相比,异源表达AtNYE1的烟草植株光合色素含量呈下降趋势,且表现为AtNYE1的表达水平增加,叶片光合色素含量降低愈为明显。因此,AtNYE1下调表达具有增强植株叶片的持绿效应和延缓叶片衰老的效果。9、对不同AtNYE1启动子长度片段驱动报告基因Gus表达的转基因植株进行组织染色发现,当AtNYE1启动子片段的长度短于1482bp时,报告基因Gus的组织染色程度很浅,用长度为1882bp的启动子驱动Gus表达时,叶片染色的程度显著加深。表明翻译起始位点ATG上（文章此处忽略..）游的-1483至-1882区段含有明显增强下游基因表达的增强子元件。AtNYE1全长启动子(1882bp)驱动Gus的表达呈组成型特征,且具有与CaMV35S启动子类似或更强的驱动下游基因表达的功能。该启动子在今后转基因的研究和应用中可能具有潜在的价值。

以上为本篇毕业论文范文大豆、拟南芥持绿基因的克隆、表达调控及功能研究的介绍部分。

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