葡萄糖对大鼠骨髓破骨细胞分化及活性的影响

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葡萄糖对大鼠骨髓破骨细胞分化及活性的影响

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毕业论文范文题目：葡萄糖对大鼠骨髓破骨细胞分化及活性的影响，论文范文关键词：葡萄糖对大鼠骨髓破骨细胞分化及活性的影响
葡萄糖对大鼠骨髓破骨细胞分化及活性的影响毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：第一部分:大鼠骨髓破骨细胞样细胞的体外培养目标:树破体外破骨细胞样细胞(osteoclast-likecell,OLC)培养体系并对所培养的OLC进行鉴定。方法:用M-CSF、RANKL协同作用于4～6周龄的大鼠骨髓单个核细胞引诱OLC分化,通过倒置相差显微镜、光镜、扫描电镜从细胞状况学方面对所培养的OLC进行鉴定。成果:倒置相差显微镜以及光镜下可见典范的不规矩形的多核OLC,TRAP染色阳性OLC;电镜下牙本质片上贴附的OLC大小及状况各异,细胞下方可见骨接收陷窝,从而证明所培养的细胞即为存在骨接收活性的（略..）OLC。论断:采取RANKL跟M-CSF协同引诱大鼠骨髓单个核细胞分化为OLC,该培养方法牢固,有效,存在可反复性,是一种简便有效的体外破骨细胞培养方法。第二部分:葡萄糖对大鼠骨髓破骨细胞分化及活性的影响目标:察看葡萄糖对培养的大鼠骨髓OLC分化及活性的影响,探讨葡萄糖与破骨细胞之间的关联。方法:用M-CSF、RANKL协同引诱大鼠骨髓单个核细胞向OLC分化,同时参加不同浓度的葡萄糖(0、5.5、15、25mmol/L)干涉,通过察看抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色阳性OLC数、TRAP活性测定及半定量RT-PCR检测（本文此处忽略..）OLC分化过程中RANKmRNA表白来分析葡萄糖对OLC分化的影响;通过察看牙本质片骨接收陷窝数量跟面积比以及流式细胞仪(FCM)检测OLC膜名义整合素αvβ3(CD61)表白量来分析葡萄糖对OLC活性的影响。成果:1.对破骨细胞分化的影响:各组细胞爬片于培养7地利取出行TRAP染色,成果显示葡萄糖呈浓度依附性上调了TRAP染色阳性OLC数,其中高糖(25mmol/L)组与对比(0mmol/L)组比较OC数量明显增多(P＜0.01);与对比组比较,高糖组培养3地利TRAP染色阳性OC数就开端明显增多(P＜0.01),表明高糖对OC的促进作用始于引诱分化（此处忽略..）早期;高糖组培养7地利TRAP活性测定高于对比组、葡萄糖5.5mmol/L组(P＜0.01),而其它两组与对比组比较无统计学意思,表明葡萄糖促进OC分化且此作用与浓度相干;RT-PCR半定量分析成果显示,葡萄糖呈浓度依附性上调OC膜名义RANKmRNA的表白,其中高糖组培养的各时光点与其它3组比较差别有统计学意思(P＜0.01,P＜0.05)。2.对破骨细胞活性的影响:高糖组培养7地利牙本质片骨接收陷窝数量跟面积比均明显增多,与其它3组比较差别有统计学意思(P＜0.01,P＜0.05);细胞培养3地利高糖组CD61表白量及均匀荧光强度均明显上调,与其它3组比较差（本文此处忽略..）别有统计学意思(P＜0.01,P＜0.05),表明高糖在OLC分化早期促进其凑集融合;高糖组CD61表白量在培养的5、7地利仍持续增高,与对比组比较差别有统计学意思(P＜0.05),结合牙本质片骨接收陷窝分析高糖可加强破骨细胞的骨接收活性。论断:骨髓微环境中高糖可促进大鼠骨髓破骨细胞的分化,加强其骨接收活性,这可能是糖尿病骨质蓬松的发病机制之一。

以上为本篇毕业论文范文葡萄糖对大鼠骨髓破骨细胞分化及活性的影响的介绍部分。

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