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黄芪多糖对孕早期蜕膜Toll样受体表白与功能的影响

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毕业论文范文题目:黄芪多糖对孕早期蜕膜Toll样受体表白与功能的影响,论文范文关键词:黄芪多糖对孕早期蜕膜Toll样受体表白与功能的影响
黄芪多糖对孕早期蜕膜Toll样受体表白与功能的影响毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:Toll样受体(Tolllikereceptor,TLR)是近年来在人体内发明的一种I型跨膜受体,可能辨认保守的病原体相干分子模式(pathogen-associatedmoleculepattern,PAMP)感知病原微生物的存在,通过细胞信号转导,引诱细胞合成分泌各种细胞因子,如TNF-α、IL-6等,启动机体先本性免疫应答。TLR广泛地分布于人体各类腔道组织细胞,如呼吸道、肠道等。在生殖道各类细胞也发明有TLR的表白,提示TLR可能参加了母胎免疫微环境的调节。黄芪多糖是一种可能调节TNF-α、IL-6分泌的中药,但机制不明。咱们设计了体外实验,察看黄芪多糖通过孕早期蜕膜细胞T(此处忽略..)LR道路对TNF-α、IL-6分泌的影响。目标察看黄芪多糖通过孕早期蜕膜TLR道路对IL-6、TNF-α分泌的影响方法1、采取RT-PCR方法检测孕早期蜕膜TLR4、TLR9mRNA的表白2、取孕早期蜕膜进行原代培养,分为三组,PBS对比组、LPS刺激组跟CPG-ODN刺激组,用0mg/L、25mg/L、50mg/L、125mg/L、250mg/L黄芪多糖作用三组蜕膜细胞48小时,再分辨用PBS、LPS跟CPG-ODN分辨处理24小时,采取酶联免疫吸附实验方法检测上清液TNF-α、IL-6的分泌,用流式细胞仪检测蜕膜细胞TLR4、TLR9的表白。成果1、通过RT-PCR方法发明孕早期蜕膜表白TLR4、TLR9mRNA2、孕早(文章此处忽略..)期蜕膜原代培养,光镜下细胞呈梭形或多角形,核大而圆,位于细胞中心。胎盘泌乳素免疫组织化学染色,95%细胞呈阳性。3、用LPS刺激细胞后,TLR4表白上调,用25mg/L、50mg/L、125mg/L、250mg/L黄芪多糖预处理蜕膜细胞48小时后,250mg/L黄芪多糖可能克制TLR4表白的上调,但25mg/L、50mg/L、125mg/L黄芪多糖不能克制LPS刺激引起的TLR4表白的上调;用CPG-ODN刺激蜕膜细胞,TLR9表白上调,用25mg/L、50mg/L、125mg/L、250mg/L黄芪多糖预处理蜕膜细胞48小时后,TLR9表白无明显性变更。4、用LPS刺激细胞后,IL-6、TNF-α的分泌明显增加,用25mg/L、50mg/L、125mg/L、250mg/L黄芪(此处忽略..)多糖预处理蜕膜细胞48小时,250mg/L黄芪多糖可能克制LPs刺激蜕膜细胞引起TNF-α分泌的增加,25mg/L、50mg/L、125mg/L黄芪多糖无此作用,但25mg/L、50mg/L、125mg/L、250mg/L黄芪多糖均可能引起IL-6分泌的增加。用CPG-ODN刺激蜕膜细胞,IL-6分泌明显增加,但TNF-α分泌无明显性变更,25mg/L、50mg/L、125mg/L、250mg/L黄芪多糖对CPG-ODN刺激蜕膜细胞引起IL-6分泌增加无明显影响,TNF-α分泌也无明显变更。5、25mg/L、50mg/L、125mg/L、250mg/L黄芪多糖作用蜕膜细胞前后,蜕膜TLR4、TLR9的表白及IL-6、TNF-α的分泌无明显性变更。论断Toll样受体功(此处忽略..)能性表白于孕早期蜕膜,配体刺激后,TLR4、TLR9介导蜕膜分泌TNF-α、IL-6加强,提示TLR参加母胎界面免疫微环境的调节。黄芪多糖可能抉择性引起配体刺激后蜕膜TLR表白及细胞因子分泌的改变,这种调节作用呈剂量依附方法,提示黄芪多糖可能通过改变蜕膜TLR介导的免疫功能影响免疫微环境。


以上为本篇毕业论文范文黄芪多糖对孕早期蜕膜Toll样受体表白与功能的影响的介绍部分。
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