生物活性非瑟酮跟相干黄酮类及其糖苷衍生物的合成研究

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生物活性非瑟酮跟相干黄酮类及其糖苷衍生物的合成研究

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毕业论文范文题目：生物活性非瑟酮跟相干黄酮类及其糖苷衍生物的合成研究，论文范文关键词：生物活性非瑟酮跟相干黄酮类及其糖苷衍生物的合成研究
生物活性非瑟酮跟相干黄酮类及其糖苷衍生物的合成研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：黄酮类化合物广泛存在于天然界,资源丰富,且存在多种重要生理活性。因为天然药物中所含的活性成份含量较低。通过体系合成新的黄酮类化合物及其衍生物,或对生物活性黄酮类分子进行构造润饰,可能发明新的生物活性更好的化合物。本文对生物活性非瑟酮跟相干黄酮化合物的合成与构造润饰进行了研究。1、非瑟酮是（此处忽略..）一种使癌细胞凋亡的黄酮类化合物,为了进一步研究其生物活性跟药物研究开发的须要,咱们设计了以黄酮醇物质为目标物的合成路线:从间苯二酚跟香草醛出发,经过酚羟基的保护、醛酮缩合、关环、脱保护后得到目标物。在此,对黄酮类化合物的合成方法进行了改进,改进了羟醛缩合反应的前提,并探讨了反应机理,同（本文此处忽略..）时对查尔酮的传统合成方法进行了改进;利用HBr/CH_3COOH体系脱掉酚羟基上的甲基保护,产率高,而且后处理简单。2、设计了一条避免羟基保护合成黄酮的路线:从间苯二酚跟香草醛出发,经过酸性催化剂催化合成查耳酮、弱碱性前提分子内关环、用I_2/pyr脱氢得到7,4′-二羟基-3′-甲氧基黄酮。3、在（本文此处忽略..）黄酮类化合物构造上引入异戊烯基或法尼烯基可能进步了黄酮类化合物的亲脂性,使其在生物体中更轻易透过细胞膜而强化其生物活性。而在黄酮类化合物构造上引入糖基可能加强其水溶性。本文利用异戊烯基、法尼烯基、溴代乙酰基葡萄糖苷跟乳糖苷醚化黄酮化合物上的酚羟基,在K_2CO_3/CH_3COCH_3体系下常（此处忽略..）温搅拌使醚化反应直接产生,用该合成方法同其余方法比拟存在反应前提温跟、产率高、后处理简单跟破体抉择性强等长处。4、所有化合物的构造已由质谱(MS)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(~1HNMR)跟核磁共振碳谱(~(13)CNMR)等波谱方法进行了构造表征。

以上为本篇毕业论文范文生物活性非瑟酮跟相干黄酮类及其糖苷衍生物的合成研究的介绍部分。

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