5(3)-芳基-1H-3(5)-代替吡唑酰腙类化合物的合成、构造表征及其生

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5(3)-芳基-1H-3(5)-代替吡唑酰腙类化合物的合成、构造表征及其生

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5(3)-芳基-1H-3(5)-代替吡唑酰腙类化合物的合成、构造表征及其生毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：吡唑类化合物因其表示出高效、低毒等生物活性以及吡唑环上代替基多方位的变换而倍受人们的关注。酰腙类化合物因存在良好的生物跟药物活性,始终是很多科研工作者的研究热点之一。本文以对位代替苯乙酮及草酸二乙酯为起始原料,经Claisen（此处忽略..）酯缩合、Knorr环化、酯的氨基化反应,进而与芳香醛缩合,将上述生物活性良好的吡唑构造单元及腙的构造单元有机地结合在一起,设计并合成出30个目标化合物及9个旁边体产物,其中20个目标化合物及4个旁边体产物为未见文献报道的新化合物。利用IR（此处忽略..）、1HNMR等古代测试手段对合成的所有目标产物及旁边体的构造进行了表征。选取了代表性的化合物通过二维核磁谱图及核磁共振变温实验,对这类化合物中存在的互变异构景象进行了深刻的研究,成果表明,在目标化合物中,trans异构体均占重要（略..）成分。通过实验培养出一个旁边产物跟三个目标产物的有机单晶;利用旁边产物与过渡金属离子(Cu2+)配位,得到了两个配合物。所有晶体均通过X-ray单晶衍射进行构造测定,并解出构造。另外,对所合成的目标化合物还进行了初步生物活性的测试,（本文此处忽略..）研究了其在绿豆发芽过程中的影响。实验成果表明,当连吡唑环的苯基上不代替基或者连接对甲氧基时,目标化合物对绿豆的发芽有促进作用;当连吡唑环的苯基上的代替基为硝基时,化合物对绿豆的发芽过程则表示为克制造用。

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