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SPIO生物探针标记CD4+T淋巴细胞的MRI移植免疫成像研究

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毕业论文范文题目:SPIO生物探针标记CD4+T淋巴细胞的MRI移植免疫成像研究,论文范文关键词:SPIO生物探针标记CD4+T淋巴细胞的MRI移植免疫成像研究
SPIO生物探针标记CD4+T淋巴细胞的MRI移植免疫成像研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目标:利用SPIOMRI生物探针特异性地标记胰岛移植早期排斥反应重要效应细胞CD4+T淋巴细胞,并通过MRI对标记细胞进行体外及体内成像,从而研究CD4+SPIOMRI生物探针作为特异性的MR对比剂,在分子程度早期诊断胰岛移植后细胞性免疫排斥反应的可行性。材料与方法:体外实验:SPIOMRI生物探针标记人外周血CD4+T淋巴细胞;普鲁士蓝染色法及透射电镜察看SPIO微粒与CD4+T细胞的特异性结合;原子分光光度计定量测定SPIO探针铁微粒含量;流式细胞术检测分选纯度及标记细胞凋(文章此处忽略..)亡率,台盼蓝法检测标记细胞活力,四唑盐比色法检测标记细胞增殖情况。利用MRIT2WI序列体外对标记细胞成像。体内实验:15只Balb/c裸鼠左肾包膜下猪胰岛细胞移植模型分为实验组跟对比组,实验组(n=10):腹腔注入10~7标记细胞;对比组:尾静脉打针非免疫SPIO20μmolFe/kg。免疫打针后3、7,14天,1.5TMRIT1WI及T2WI对左肾包膜胰岛移动物区活体成像,并与组织学证明的左肾包膜下胰岛移动物标记CD4~+T淋巴细胞浸润所致的免疫排斥反应比较。成果:1.体外实验:1.1SPIO生物探针标记CD4+T(文章此处忽略..)细胞纯度为99.8%,原子分光光度计检测到标记5×10~6及10~7T细胞所需的探针所含SPIO微粒浓度为0.21、1.39μg/ml。普鲁士蓝染色可察看到CD4+T细胞名义的阳性蓝染铁颗粒;透射电镜显示SPIO探针特异性与CD4+T淋巴细胞名义抗原结合。标记前细胞跟标记后的细胞间台盼蓝拒染率无统计学差别。标记细胞凋亡率约1.36~3.6%;四唑盐比色法检测细胞增殖情况,72小时后10~40μg浓度SPIO探针中标记细胞的光接收值无明显差别(p<0.05)。1.2MRI体外显像标记细胞:5×10~6/ml标记细胞在MRIT2WI扫描中表示MRI信号降落;(文章此处忽略..)10~7标记细胞有明显的MRI信号改变;跟着标记细胞的减少,MRI信号改变相应减轻。2体内实验:2.1标记细胞的MRI体内成像:实验组动物于免疫打针SPIO探针后第7天,MRIT2WI检测到左肾包膜下胰岛移动物信号降落。注入非免疫SPIO的对比组动物左肾包膜下移植区未见信号变更。2.2组织学检查:实验组动物在MRI图象信号改变的位点,HE染色可见左肾包膜下胰岛移动物内见大量淋巴细胞浸润,普鲁士兰染色显示阳性铁微粒分布,免疫组化证明了左肾包膜下移动物内CD4+染色阳性细胞的浸润。而对比组动物左(此处忽略..)肾包膜下胰岛移动物HE染色未见明白淋巴细胞浸润,普鲁士兰染色未见阳性蓝染颗粒。论断:用SPIOMRI生物探针标记CD4+T淋巴细胞对细胞的活力、增殖跟凋亡无明显影响,该标记方法是保险、有效的,且存在特异性;该探针可能提供充分的MRI阴性加强后果,可作为高度特异性MRI对比剂用于移植免疫排斥反应检测。


以上为本篇毕业论文范文SPIO生物探针标记CD4+T淋巴细胞的MRI移植免疫成像研究的介绍部分。
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