果胶—木质素复合体的构造研究及果胶前驱物的合成

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果胶—木质素复合体的构造研究及果胶前驱物的合成

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毕业论文范文题目：果胶—木质素复合体的构造研究及果胶前驱物的合成，论文范文关键词：果胶—木质素复合体的构造研究及果胶前驱物的合成
果胶—木质素复合体的构造研究及果胶前驱物的合成毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：木质素-碳水化合物复合体（Lignin-CarbohydrateComplexes，简称LCC）的观点已经被人们接收。木材中的碳水化合物除了纤维素、半纤维素外，还有必定量的果胶。果胶重要存在于动物细胞壁的胞间层中，是细胞间的粘结物质。果胶的重要成分是糖醛酸，可能与木质素的旁边体反应，生成果胶-木质素复合体（Pectin-LigninComplexes,简称PLC）。经过人们多年的研究，木质素构造单元之间结合方法跟沉积过程已经较为暧昧，然而人们对果胶的沉积机理及与木质素的彼此作用尚缺乏深刻研究。所以果胶-木质素复合体的化学构造的解析及其降解特点的研究是木材化学跟制浆造纸范畴的一个很（本文此处忽略..）重要的研究方向。为了研究PLC中果胶与木质素构造单元的连接方法，在实验室前提下模仿了在果胶基本构造单元α-D-半乳糖醛酸存在的前提下的木质化过程。以α-D-半乳糖醛酸跟松柏醇-β-D-葡萄糖苷为原料，在漆酶等酶的作用下，合成出半乳糖醛酸-DHP复合体(Galacturonicacid-DehydrogenationPolymercomplex，简称GDHPC)。~(13)C-NMR及FT-IR测试证明，在生物酶的存在下，松柏醇葡萄糖苷能与α-D-半乳糖醛酸能构成GDHPC。DHP部分重要构造单元为β-O-4、β-β、β-5跟β-1构造，较多的松柏醇/醛跟少量的香草醛构造，以及Ar-C_αH_2-跟醚（略..）化5-5’构造。GDHPC中，木质素构造单元重要通过α碳与半乳糖醛酸重要以酯键，苯甲醚键跟缩醛键的方法结合。分辨用果胶酶跟氢氧化钠溶液对GDHPC进行处理，比较这两种方法处理前后GDHPC中LC键的变更，从基本实际角度阐明了碱法制浆中LC(lignin-carbohydratebond)键的断裂情况，及果胶酶预处理纤维原料后能进步纸浆机能的起因。对处理前后~(13)C-NMR图谱进行了分析，发明两种处理方法都能必定程度川减少D-半乳糖醛酸的特点峰；碱法能完全降解酯键，对苯甲醚键的降解作用并不明显，而果胶酶处理对两种LC键都不能进行降解。因此在碱法处理果胶含量比较高的纤维原料(树皮跟麻类等)时，通过降（略..）解酯键型LC键，使木质素跟果胶得到有效的分别，木质素跟果胶碎解溶出。单独用果胶酶处理果胶含量比较高的原料时，因为果胶的降解，使得复合体的分子量降落，轻易溶出脱除，并使纤维原料构造变得蓬松，进步了化学药品与原料的反应机能，因此果胶酶预处理能进步碱处理的效力，但不能是果胶跟木质素完全分别。α-D-葡萄糖醛酸经动物体代谢能构成果胶，因此葡醛酸可能作为果胶的前驱物在动物体内进行同位素示踪，研究果胶的沉积机理及与木质素的彼此作用，从而解决木材化学中悬而未决的基本实际问题。为了实现动物体内果胶的~(13)C标记，首先须要合成~(13)C标记的葡醛酸，因此须要摸索以葡萄糖为起始物合成葡醛酸的合成路线。合成过程（本文此处忽略..）为：首先对α-D-葡萄糖上的C_1位进行甲基化保护，而后用TEMPO/NaBr/NaClO体系对伯醇羟基进行催化氧化转化为羧基，最后脱甲基。前面两步反应抉择性很好，产率高，然而脱甲基反应不仅很迟缓，而且副产物较多。因此对第三步稀盐酸水解法脱甲基的前提作了优化，分辨水解15h、30h、45h、58h、65h，用HPLC做了定性与定量分析，成果显示，在水解58h时甲基葡萄糖醛酸钠基本水解结束，葡醛酸水解得率最高，水解得率为64.9%，然而副产物已经很多，因此断定45h为最佳水解时光。葡醛酸得率（基于葡萄糖）为45.2%。

以上为本篇毕业论文范文果胶—木质素复合体的构造研究及果胶前驱物的合成的介绍部分。

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