水稻MOC1基因启动子的克隆与诱导物的筛选

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水稻MOC1基因启动子的克隆与诱导物的筛选

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毕业论文范文题目：水稻MOC1基因启动子的克隆与诱导物的筛选，论文范文关键词：水稻MOC1基因启动子的克隆与诱导物的筛选
水稻MOC1基因启动子的克隆与诱导物的筛选毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：分蘖是水稻等禾谷类作物最重要的农艺性状之一,它直接决定着水稻穗数的多少并进而影响水稻单位面积的产量;分蘖又是单子叶植物一种特殊的分枝现象,具有重要的发育生物学意义。MOC1基因控制着腋生分生组织的起始和分蘖芽的形成,同时还具有促进分蘖芽伸长的功能,因此MOC1是水稻分蘖的关键调控基因。本实验的目的是用MOC1基因启动子（文章此处忽略..）与合适的载体构建植物表达载体,置于胶乳表达系统中用化学药剂诱导,筛选MOC1基因启动子应答的化学物质,从而鉴定新型诱导型启动子。通过PCR方法从水稻基因组中克隆到两段MOC1基因5’上游启动子序列,分别长761bp(MOCP4)和1961bp(MOCP6),与Genebank报道序列相比较,同源性分别为100%和99%。接着,用PromoterProscan（此处忽略..）Version1.7软件进行基础启动子分析,发现两段启动子序列的基础启动子区均在在MOC1基因起始密码子ATG前639bp-389bp之间。用plantcare软件进一步作顺式作用元件分析,发现两段启动子序列包含大量光反应元件及脱落酸、赤霉素、水杨酸、生长素、乙烯等激素应答元件。分别用两段启动子片段取代pCAMBIA1301上的35S启动子序（文章此处忽略..）列,构建了含GUS基因的嵌合植物表达载体:pCAMBIA1301-MOCP4(761bp)和pCAMBIA1301-MOCP6(1961bp)。将这两个植物表达载体质粒与pCAMBIA1301质粒置于胶乳中,用矮壮素(CCC)、多效唑(PP333)、ABA、GA_3、IAA、NAA、KT、2,4-D、乙醇等九种化学物质诱导启动子启动GUS基因表达。结果发现,这两个启动子片段都受GA（文章此处忽略..）_3、NAA、KT和CCC的诱导,两段启动子片段对其中的NAA、KT、CCC的诱导活性差异不大,而对GA_3的诱导,1961bp启动子活性大于761bp启动子。

以上为本篇毕业论文范文水稻MOC1基因启动子的克隆与诱导物的筛选的介绍部分。

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