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白花蛇舌草的抗肿瘤研究进展(一)
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毕业论文范文题目:
白花蛇舌草的抗肿瘤研究进展(一)
,论文范文关键词:
白花蛇舌草的抗肿瘤研究进展(一)
白花蛇舌草的抗肿瘤研究进展(一)毕业论文范文介绍开始:
目 录
一、白花蛇舌草的中药功用及简介
二、白花蛇舌草的化学成分及药理作用
三、白花蛇舌草的抗肿瘤药理机制
(一)免疫调节作用
(二)诱导肿瘤细胞凋亡
(三)抑制血管生成
(四)干扰肿瘤细胞的能量代谢
四、白花蛇舌草抗肿瘤临床研究
(一)治疗宫颈癌
(二)治疗食管癌
(三)治疗恶性腹水
参考文献:
一、白花蛇舌草的中药功用及简介
白花蛇舌草(学名:Hedyotis diffusa)为一年生披散草本,高15-50cm。根细长,分枝,白花。茎略带方形或扁圆柱形,光滑无毛,从基部发出多分枝。花期春季。种子棕黄色,细小,且3个棱角。
其成药味苦、淡,性寒。主要功效是清热解毒、消痛散结、利尿除湿。尤善治疗各种类型炎症。
二、白花蛇舌草的化学成分及药理作用
白花蛇舌草主蒽醌类化学成分 :吴孔松等从 白花蛇舌草提取 分离蒽醌类化合 物 :2一羟基一1—3.二 甲氧基 蒽醌。2一甲基一3一甲氧基蒽醌 。康兴东 [5-63等提 取分 离蒽 醌类化 合物 有 :2一羟 基一3一甲基一 I一甲氧 基 蒽 醌 ,2一羟 基 一7 甲基 一3一甲氧 基 蒽 醌 ,2,6-二 羟 基 一3一甲基一4一甲氧基蒽醌。要化学成分及药理作用
主要化学成分
黄酮类化合物 :张海娟等从白花蛇舌草中分离出5个黄酮化合物 ,在研究植物来源 DNA裂解剂的过程中,发现白花蛇舌草乙醇提取物具有较 强的 DNA裂解活性,并对其化学成分进行了分离鉴定。经光谱 数据分析鉴定它们的结构分别为山柰酚(I),山柰酚.3一o D一吡喃葡萄糖苷 (Ⅱ),山柰酚一3一O-(6”一0-8.1-鼠李糖基)一 n吡 喃葡萄 糖苷 (Il1),槲皮 素一3一O—B.I).吡喃葡萄糖苷 (IV)和槲 皮 素一3一O一(2”一O-葡萄糖 基 )一 D-吡喃葡萄糖苷(V)。任风芝等 (’也从 白花蛇舌草 中提取分 离出 6种黄酮类成分 。
蒽醌类化学成分 :吴孔松等从 白花蛇舌草提取分离蒽醌类化合物 :2一羟基一1—3.二 甲氧基 蒽醌。2一甲基一3一甲氧基蒽醌 。康兴东 [5-63等提 取分离蒽醌类化合物有 :2一羟基一3一甲基一 I一甲氧基醌 ,2一羟基 一7甲基 一3一甲氧基蒽 醌 ,2,6-二 羟 基 一3一甲基一4一甲氧基蒽醌。
甾醇类化合物 ,巫朝伦等认为从白花蛇舌草中提取的甾醇类为无效成分。而 谭 宁 华{to发 现 白 花 蛇 舌 草 的 CH30H:H20(9:1)部位有一定的细胞毒 活性,特别是对乳腺细胞株有中等强度活性。
萜类化合物:有文献报道,从白花蛇舌草中分离10多种萜类化合物。目前从白花蛇舌草中分离得到的萜类化合物包括三萜化合物以及环烯醚萜化合物两大类。
甾醇类化合物:巫朝伦等认为从白花蛇舌草中提取的
甾醇类为无效成分。而谭宁华{to 发现白花蛇舌草的 CH30H:H20(9:1)部位有一定的细胞毒活性,特别是对乳腺 癌细胞株有中等强度活性。并且从该部位分离得到了2个已 知的甾醇类化合物,其中即豆甾醇一5,22一二烯一38,7a一二醇 (Stigmasta一5,22一diene一3p,7a.diol,1);豆甾醇 5,22一二烯一3p. 7 二醇(Stigmasta一5,22一diene一3p,76一diol,2),而且此两种化合 物系首次从该植物中分离得到.
多糖:凌育赵以热水浸提一乙醇沉淀法从白花蛇舌 草中提取多糖,以薄层层析法鉴定该多糖的组成成分,发现白 花蛇舌草多糖由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖及甘露糖等组成,以
苯酚一硫酸显色法测定白花蛇舌草多糖含量。含量为l5.10%。 回收率达95.68%。
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白花蛇舌草的药理作用
免疫调节作用:刘建璇等研究白花蛇舌草 注射 液对荷瘤小鼠的免疫调节作 用 。发现注射液能增强荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性 ,提高机体免疫力 ;此外还能增强荷瘤小鼠 腹腔巨噬细胞吞噬功能及体液免疫,能促进小鼠脾细胞增殖。 王宇翎等实验显示:白花蛇舌草总黄酮(15、30、60mg· kgI1)促进免疫功能低下小鼠由ConA或LPS诱导的脾淋巴 细胞的增殖反应,并提高小鼠血清L一2和IFN一7的含量;白花蛇舌草总黄~(60mg·kgI1)促进免疫功能低下小鼠脾脏IgM 抗体形成,并升高抗肿瘤药物(环磷酰胺或阿糖胞苷)所致的 小鼠自细胞减少,由此显示白花蛇舌草总黄酮具有增强机体特异性免疫功能和非特异性免疫功能的作用。单保恩等通过实验发现白花蛇舌草提取物对小鼠睥细胞的增殖活性有 很强的促进作用;白花蛇舌草提取物能增强小鼠和人杀伤细 胞对肿瘤细胞的特异性杀伤活性,增强B细胞抗体的产生以 及单核细胞的细胞因子产生.并增强单核细胞对肿瘤细胞的 吞噬功能。孟玮等实验表明,白花蛇舌草可刺激小鼠抗 体的产生,使抗体分泌量增加,对淋巴细胞增殖有明显促进作 用,有明显促进抗体形成细胞的作用,可促进小鼠骨髓细胞增 殖反应和IL2的分泌。
抗肿瘤作用 :雅达赋[183研究发现白花蛇舌草乙醇提取物能有效地激发肿瘤细胞产生超氧化物,致使癌细胞内氧爆破 ,并能有效地激活各种半胱氨酸天 冬氨酸蛋白酶并诱发癌细胞凋亡 。多药耐药性是肿瘤 化疗失败的主要原因之一,许明君等通过实验证明:白花 蛇舌草注射液在一定程度上逆转了K562/ADM细胞的多药 耐药性,逆转耐药的机制可能是它下调了bc1.2的表达,促进 细胞凋亡。张硕等(2oJ还采用基因芯片技术研究白花蛇舌草 总黄酮抑制人肝癌细胞SMMC-7721的靶基因调控,共找到 20条黄酮类化合抑制肝癌细胞的有效靶基因,即给予黄酮类 化合物后,通过上调或下调,这些显著异常表达的基因被恢复 到正常水平,总之白花蛇舌草总黄酮通过调控各个靶基因抑 制人肝细胞。这也反应了白花蛇舌草总黄酮抗肝癌多向性多 靶点的作用特点,也从基因水平揭示其原理。于春艳等 ”在 研究中观察到白花蛇舌草提取物作用后的Bel一7402细胞,其 体积变小,细胞核固缩,异染色质块状聚集浓染,核分裂像显 著减少,线粒体变大变圆,基质变淡,线粒体嵴变短变少甚至消失。在极度肿胀时。线粒体转化为小空泡状结构,并有细胞膜破裂受损现象,肿瘤细胞内出现大量的脂褐素。这些变化提示白花蛇舌草提取物可能影响线粒体内糖代谢中酶的活 性,直接干扰了肿瘤细胞的能量代谢,从而达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。
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