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生物技术药物口服微粒给药系统

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毕业论文范文题目：生物技术药物口服微粒给药系统，论文范文关键词：生物技术药物口服微粒给药系统
生物技术药物口服微粒给药系统毕业论文范文介绍开始：

一、文献综述

目前生物技术药物的口服微粒给药系统是药剂学研究领域的一个热点，各大医药公司都在争相研究。生物利用度低是大分子药物尤其是蛋白质、多肽类药物口服给药的最大障碍。采用脂质体、微囊、微球等微粒载体系统能有效提高载药能力，避免大分子药物在肠胃道内失活，增加口服药物的吸收，而且在高分子材料的选择、修饰、改性的基础上，再用酶抑制剂、促进吸收剂，可以更有效提高药物生物利用度。现着重从微粒在肠胃道中的吸收机制、吸收所遇到的主要障碍、影响吸收的因素、提高生物利用度的策略、常用生物技术药物口服微粒给药系统等几个方面进行描述。

在临床上，病人更加愿意接受口服给药，在140年前，有研究认为嚼碎的食物或者小颗粒可以通过胃肠道进入血管和淋巴管，后经过仔细研究发现肠壁对粒子的内吸渗作用为正常的生理现象。近年来，越来越多的研究表明，药物或抗原性微粒给药系统可透过肠道上皮屏障而以整体方式进入血液循环中。微粒经胃肠道上皮吸收的机理是微粒经细胞、细胞旁路以及膜上皮细胞转运而穿过胃肠道，选择性靶向于集合淋巴结等组织，并进入全身循环。

微粒在肠胃道中吸收主要遇到的障碍由2层连续存在的障碍，即黏液层和粘膜层造成。

影响微粒吸收的因素主要有：

1.粒径大小。微粒的粒径大小可以影响微粒中所载药物的释放，从而影响药物吸收。

2.疏水作用力的影响。一般来说疏水性粒子比亲水性粒子更加容易被吸收。

3.药物的相对分子质量。随着药物的分子质量增加，药物的吸收会逐渐减少。

4.释放药物的环境。不同药物释放的部位不同，有不同的pH值，对药物的释放与吸收有很大影响。

5.粘附性。通过使用生物粘附性聚合物，可以延长药物与胃肠道壁的接触和胃肠道当中运转的时间。

6.胃肠道粘液。胃肠道中存在具有防御功能的粘膜层，对微粒的摄入具有屏障作用。

7.机体免疫抑制作用。

8.胃肠道蠕动刺。激胃肠道蠕动的药物可增加微粒的吸收，而抑制胃肠道运动的物质则可减少胃肠道对微粒的吸收。

为了提高生物利用度，我们可以采取以下方式：

1.靶向给药。许多靶细胞或靶器官上有糖类受体，利用糖类与其受体的特异性结合可实现靶向性。

2.黏膜黏附给药。黏膜给药对于生物技术药物是一种较为理想的给药形式，在提高生物利用度方面有巨大潜力。微粒与黏液层之间的相互作用能使微粒停留在胃肠道中持续释药，尤其对多肽等小分子药物可不同程度地提高生物利用度。

3.包衣防降解。由于消化道酶对生物技术药物有降解、失活作用，可将惰性的高分子材料如纤维素、葡聚糖对微粒包衣，以保护药物。

4.加入吸收促进剂。药物包衣的目的是保护其不被胃肠道酶的降解而失活，但其生物利用度任然很低，如果在包衣的同时加入吸收促进剂可以大大提高生物利用度。

5.加入酶抑制剂。如果包衣的同时加人酶抑制剂,可以进一步保护药物抵抗胃肠道中众多酶的降解,保持活性,促进吸收。

常用生物技术药物口服给药系统有聚合物微粒，与脂质微粒。

随着生物技术的发展，多肽，蛋白质，疫苗等生物技术药物制剂的研发已成为生物技术药物递送系统领域中面临的巨大挑战之一。若将药物成口服剂型可大大提高患者的顺应性，且大大降低了全程的治疗成本。

二、论文提纲

1.胃肠道系统中的吸收机制

1.1细胞旁路转运

1.2经肠细胞的穿细胞转运

1.3经集合淋巴结上M细胞的穿细胞转运

微粒经胃肠道吸收的主要障碍

微粒经胃肠道吸收的影响因素

3.1粒径的大小

3.2疏水作用力的影响

3.3药物的相对分子质量

3.4释放药物的环境

3.5粘附性

3.6胃肠道粘液

3.7机体免疫抑制作用

3.8胃肠道蠕动

提高生物利用度的方法

4.1靶向给药

4.2黏膜黏附给药

4.3包衣防降解

4.4加入吸收促进剂

4.5加入酶抑制剂

常用生物技术药物口服给药系统

5.1聚合物微粒

5.2脂质微粒

6.结语

三、参考文献

[1] 武莉，朱振丰，杨菁，等.影响微球药物释放因素的研究[J].生物医学工程与临床，2003,7（3）：135-137.

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以上为本篇毕业论文范文生物技术药物口服微粒给药系统的介绍部分。

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