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脂蟾毒配基对人白血病HL-60及宫颈癌Hela的作用及其机制的研究

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毕业论文范文题目:脂蟾毒配基对人白血病HL-60及宫颈癌Hela的作用及其机制的研究,论文范文关键词:脂蟾毒配基对人白血病HL-60及宫颈癌Hela的作用及其机制的研究
脂蟾毒配基对人白血病HL-60及宫颈癌Hela的作用及其机制的研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:肿瘤作为危害人类健康、导致人类死亡的主要原因,与病毒性疾病、老年性疾病并称为现代医学的三大挑战。人类一直在寻找治疗癌症的有效手段,经过不懈地努力,已有30%以上的癌症有可能得到根治。药物治疗是癌症治疗的三大疗法之一,经过四十余年的努力,已发现几十种有效的抗肿瘤药物,使多种肿瘤的治疗获得显著疗效。但是,多数常见实体瘤如肺癌、肝癌、结肠癌、胰腺癌等还缺乏有效药物,不少抗肿瘤药在临床应用过程中产生耐药性,因此,新型抗肿瘤药物研究势在必行。中医药学对(略..)肿瘤有大量的论述及记载,对肿瘤之成因有多种不同的观点,但多数认为与癌毒瘀积有关,癌毒与正气相搏,表现为癌症患者的各种证侯,因此,癌毒是肿瘤病理的关键环节之一。在历代医学及民间流传下来的许多治疗癌症的方法和药物中,以攻毒为目的的占有重要的地位,蟾酥是其中常用的药物之一。现代临床研究证实,蟾酥用于多种恶性肿瘤的治疗,均获得满意疗效。蟾毒配基类化合物是蟾酥中的主要化学物质,包括为蟾蜍灵(bufalin)、脂蟾毒配基(resibufogenin)、华蟾毒(此处忽略..)配基(cinobufagin)等。已有的研究结果表明,蟾蜍灵是蟾酥抗肿瘤的主要有效成分之一,体外对多种肿瘤细胞均有显著的生长抑制作用,其机制与诱导肿瘤细胞分化及凋亡有关,华蟾毒配基(华蟾毒精)亦有一定的体外抗癌作用。而作为药典规定的中药材蟾酥两种鉴别成分之一的脂蟾毒配基,在抗肿瘤方面仅有Kamano等观察到脂蟾毒配基对肝癌细胞PLC/PRF/5有明显的细胞毒活性。为了证实脂蟾毒配基的抗癌作用,本实验观察了脂蟾毒配基体外对人白血病HL-60及宫颈癌H(此处忽略..)ela细胞以及整体给药对人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长抑制作用,并初步探讨了脂蟾毒配基抗癌的机制。体外实验结果表明,脂蟾毒配基对人白血病HL-60及宫颈癌Hela细胞生长均有显著的抑制作用,该种作用存在时间依赖关系和剂量依赖关系,IC50约在10-1.00(mol/L。流式细胞术及琼脂糖凝胶电泳结果显示,脂蟾毒配基对两者癌细胞的细胞毒作用机制与诱导癌细胞凋亡有关。体内实验证实,高剂量脂蟾毒配基(15mg/kg)对人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长有明显的抑制作用,停(文章此处忽略..)药后没有明显的后续抑制作用;15mg/kg的脂蟾毒配基与5mg/kg平阳霉素对肿瘤增长的抑瘤强度相当;脂蟾毒配基对荷瘤鼠体重无明显影响,但高剂量脂蟾毒配基(15mg/kg)有较强的急性神经毒性,未发现明显的近期毒性。WP=5综合体内外实验结果,脂蟾毒配基却有明显的抗癌作用,是中药蟾酥抗癌的重要成分,其作用机制可能与促进癌细胞凋亡有关,但也发现该化合物有明显的急性神经毒性,进一步开发需要慎重。


以上为本篇毕业论文范文脂蟾毒配基对人白血病HL-60及宫颈癌Hela的作用及其机制的研究的介绍部分。
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