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中草药中黄酮类化合物的分别分析

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毕业论文范文题目：中草药中黄酮类化合物的分别分析，论文范文关键词：中草药中黄酮类化合物的分别分析
中草药中黄酮类化合物的分别分析毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：中草药中提取的黄酮类化合物对人类的肿瘤、衰老、心血管病等疾病的医治跟防备有重要的意思，并存在有良好的市场前景。黄酮类化合物是动物代谢过程中产生的一类重要天然有机化合物。特别是近30年来黄酮类化合物始终是国内外研究开发利用的热点，还是寻找有开发利用前景的先导化合物跟生物活性成分的源泉。本论文以甘草黄酮、葛根异黄酮跟银杏黄酮甙为研究对象，对它们的提取方法进行了比较研究及实验优化，进一步对其提取干膏进行了分别分析（略..）。另外，还利用定量构谱关联（QSSR）跟定量构效关联（QSAR）对黄酮类化合物的核磁共振波谱（13CNMR）进行模仿，并估计跟猜测其核磁共振的化学位移。并对黄酮类化合物作为酪氨酸克制剂的pIC50进行了定量分子建模研究。其重要内容跟研究成果扼要叙述如下：1．微波帮助提取新工艺提取甘草黄酮、葛根黄酮跟银杏黄酮甙。研究跟发展了微波帮助提取新工艺跟新方法提取甘草黄酮、葛根异黄酮跟银杏黄酮甙，并进行了均匀设计、正交设计跟（本文此处忽略..）核心组合设计实验优化，对实验成果进行了统计分析或直观分析，得到其最优前提下的提取率成倍高于惯例的提取法，纯度也得到了大幅度进步，同时大大缩短了提取时光，阐明该法明显节俭了资源跟能源。2．黄酮类化合物的构造表白及核磁共振碳谱模仿。提出以原子电性间隔矢量(VAED)描述19种黄酮醇跟21种黄酮中不等同价碳原子的化学微环境，结合碳原子类型，树破核磁共振碳谱(13CNMR)化学位移(CS)的定量构谱关联（QSSR）四参数线性模型,对19种黄（本文此处忽略..）酮醇285个碳原子其相干联数R=0.796，交互测验R=0.789；对21种黄酮315个碳原子其相干联数R=0.884，交互测验R=0.880；黄酮醇跟黄酮一起建模600个碳原子其相干联数R=0.831，交互测验R=0.828。并综合多少种处理方法，找到一种较好的建模方法，作为首次有利的探讨，对黄酮跟黄酮醇核磁共振碳谱建模后果尚好。3．黄酮类化合物作为P56lck蛋白质酪氨酸激酶克制剂的定量构效关联(QSAR)的研究。提出分子电性间隔矢量考察了104个黄酮类化合物分子构造的表征，利用多元（本文此处忽略..）线性回归技巧，对其生物活性pIC50构建定量线性相干模型，其相干联数R=0.726，交互测验RCV2=0.427。其成果与状况、拓扑、多少何、静电跟量化这5组共504种描述子的建模成果比拟，成果虽不是最好，但还是比较好，阐明咱们实验室提出分子电性间隔矢量有比较广的普适性。

以上为本篇毕业论文范文中草药中黄酮类化合物的分别分析的介绍部分。

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