RET蛋白、NCAM在先本性巨结肠症中表白的意思

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RET蛋白、NCAM在先本性巨结肠症中表白的意思

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RET蛋白、NCAM在先本性巨结肠症中表白的意思毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：先本性巨结肠(Hirschsprung'sdiseaseHD)是小儿外科比较常见的消化道畸形，发病率为1/4000～1/5000。男女之比为4：1。其重要起因是神经节细胞不能在肠壁内凑集、定位跟分化而造成病变肠段壁内神经节细胞缺如。缺乏肠神经节细胞段(AganglionAG)持续性紧缩，导致肠内容物通过碰壁，而近端肠（本文此处忽略..）神经节畸形段(GanglionNG)代偿性扩大、肥厚为特点。临床表示为患儿胎粪排出延迟，固执性便秘跟腹胀，常并发小肠结肠炎、低位性肠梗阻，重大者危及患儿生命。HD的病因跟发病机制目前尚不明白，广泛认为是多种因素独特作用的成果，如缺血、缺氧、病毒、毒素、遗传等。各种因素作用于神经发育不同阶段（本文此处忽略..），克制了神经节细胞的发育。可概括以下三种情况：1、神经嵴细胞迁徙妨碍。胚胎期神经嵴细胞分化及向肠壁内移行停顿所致。认为是一种多基因遗传疾病，相干基因渐变或/跟表白异样使神经嵴细胞发育、迁徙碰壁而产生HD，目前研究认为RET基因起关键作用。其余研究较多的还有GDNF、EDNR、NCX等。2、（此处忽略..）微环境因素禁止神经节细胞的畸形发育。如胞外基质蛋白、神经成长因子及其受体的改变，影响了神经嵴细胞的存活跟发育。3、某些部分因素。如缺血、缺氧、免疫因素、巨细胞病毒跟寄生虫感染等破坏了肠壁内神经嵴细胞。本研究采取免疫组织化学技巧，同时察看先本性巨结肠症病例中RET蛋白、神经细胞黏附分子(NC（文章此处忽略..）AM)在AG肠段跟NG肠段的表白，探讨两者之间的关联以及两者本身在先本性巨结肠症致病机制中所起作用。为先本性巨结肠症的研究、防备以及临床诊断提供一种新的思路跟诊断根据。材料与方法：本实验收集我院手术切除的先本性巨结肠症标本26例，标本

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