鹅副粘病毒F基因与鹅细小病毒VP3基因遗传变异及其表达研究

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鹅副粘病毒F基因与鹅细小病毒VP3基因遗传变异及其表达研究

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毕业论文范文题目：鹅副粘病毒F基因与鹅细小病毒VP3基因遗传变异及其表达研究，论文范文关键词：鹅副粘病毒F基因与鹅细小病毒VP3基因遗传变异及其表达研究
鹅副粘病毒F基因与鹅细小病毒VP3基因遗传变异及其表达研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：鹅细小病毒病(俗称小鹅瘟)与鹅副粘病毒病是严重危害水禽养殖业的两大重要病毒性疾病,在临床症状上十分相似,不易区分,给水禽养殖业带来了严重的经济损失。为进一步研究GPV和MDPV感染谱、病毒分子致病机理、为下一步更深入地研究NDV跨种间传播的分子生物学机制奠定基础,及有效预防控制这两种疾病的发生和流行,本研究以本实验室分离、保存的GPMVNA-1株、GP（本文此处忽略..）VGD-01株为研究对象,与国内外相关毒株分析比较了GPMVNA-1株主要免疫原性蛋白F基因、GPVGD-01株主要免疫原性蛋白VP3基因的遗传变异情况。并对这两种主要免疫原性基因进行了表达研究。遗传变异研究显示:GPMVNA-1株的F基因全长1662bp,编码553个氨基酸,与已发表的5株GPMV毒株核苷酸、氨基酸同源性分别平均为97.76%、98.0%,与国家标准毒株F48E9、LaSota传统（略..）弱毒株的核苷酸、氨基酸同源性分别为87.4%、92.2%,84.8%、89.0%,与其他鸡源NDV毒株核苷酸、氨基酸的同源性也都在84.7%以上;由NA-1株的F基因推导的氨基酸序列,在其裂解位点的氨基酸组成具有NDV中强毒株的标志,即112R-R-Q-K-R-F117。同时具备VII型NDV的典型特征,即101位的K和121位的V两个特征性氨基酸,结合F基因进化树分析确定,NA-1株与近年来流行的GPMV毒株同（略..）属F基因VII型、即APMV-1;抗原表位分析比较显示,不同宿主来源的NDVF蛋白抗原表位不尽相同,不同地域GPMV毒株的F蛋白抗原表位不尽相同,同时发现猪源NDVSP13毒株与LaSota株、鸭源NDVFM1/03株、阿根廷侯鸟分离株88T.00株、鸡源NDVZJ/2000株抗原表位基本相同。GPVGD-01株VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸。GPVGD-01株与其他GPV、MDP（本文此处忽略..）V毒株的VP3基因核苷酸序列同源性分别平均为96.15%、89.16%,与HG5/82、YG株同源性最高分别达到99.8%。与其他GPV、MDPV毒株的氨基酸

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