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3-氨基-5-（4-甲氧苯基）吡唑的合成研究

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毕业论文范文题目：3-氨基-5-（4-甲氧苯基）吡唑的合成研究，论文范文关键词：3-氨基-5-（4-甲氧苯基）吡唑的合成研究
3-氨基-5-（4-甲氧苯基）吡唑的合成研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：在当代药物研制中,杂环化合物的研究已经成为新药开发领域的热点之一,近十年来世界药品专利的申报中,超过90%是关于杂环化合物的。在杂环化合物中,含氮杂环最为重要,而在含氮杂环化合物中,吡唑类化合物是近年来发展最为迅速的领域之一。由于吡唑环1,3,4,5-四个位置均可以进行基团变换,这一特点使得吡唑类化合物种类繁多,（文章此处忽略..）因此具有生物活性的取代吡唑类化合物种类也较多。既含有氨基又含有苯环基团的吡唑类化合物具有治疗心血管系统疾病,预防高血压等方面的药理活性,然而通过查阅大量文献资料,还未见有关3-氨基-5-(4-甲氧苯基)吡唑的合成研究报道,其合成路线还不成熟,本实验有一定的探索性。本文以对甲氧基苯甲酸甲酯为原料,采用两步法合成（略..）3-氨基-5(-4-甲氧苯基)吡唑,总收率可达46.07%。第一步合成产物3-羰基-3-对甲氧苯基丙腈,第二步合成产物3-氨基-5-(4-甲氧苯基)吡唑,在合成实验中应用正交设计实验,对反应参数进行条件选择,确定最佳的溶剂选择,原料用量,溶剂用量,反应温度,反应时间等条件。研究结果:3-羰基-3-对甲氧苯基丙腈的最佳合成条件为:对甲氧基（本文此处忽略..）苯甲酸甲酯16.62g,氢化钠6g,乙腈10.47mL,溶剂甲苯用量80mL,反应温度90℃,反应时间20h,产物为黄色针状晶体,熔点129.4-130.3℃,产率为74.11%。3-氨基-5-(4-甲氧苯基)吡唑的最佳合成条件为:3-羰基-3-对甲氧苯基丙腈17.5g,水合肼5.00g,溶剂无水乙醇用量90mL,反应温度80℃(回流),反应时间6h,产物为白色粉末状固体,熔点143.7-145.2℃,产率为（此处忽略..）62.17%。化合物结构经过IR,HPLC-MS,1HNMR,元素分析等表征方法进行鉴定,可以确定合成产物为目标产物。

以上为本篇毕业论文范文3-氨基-5-（4-甲氧苯基）吡唑的合成研究的介绍部分。

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