2007～2008年风行期河北省流感病毒血凝素HA1区基因特点研究

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2007～2008年风行期河北省流感病毒血凝素HA1区基因特点研究

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毕业论文范文题目：2007～2008年风行期河北省流感病毒血凝素HA1区基因特点研究，论文范文关键词：2007～2008年风行期河北省流感病毒血凝素HA1区基因特点研究
2007～2008年风行期河北省流感病毒血凝素HA1区基因特点研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标:控制2007～2008年河北省流感风行情况;对新分别流感病毒株血凝素HA1基因进行分析比较,阐明基因变异与流感风行的关联;为疫苗株抉择等流感防治工作提供科学根据。方法:1在2007年10月～2008年3月通过中国流感/禽流感监测信息体系,收集河北省流感样病例(ILI,influenza-likeillness)监测数据,用Excel软件进行统计,分析ILI在人群中的风行变更趋势。2将来自监测哨点病院跟流感暴发疫情的咽拭子标本用狗肾传代(MDCK)细胞培养跟分别流感病毒,用豚鼠红细胞跟流感病毒标准参考血清进行血凝克制实验鉴定分型。在血凝克制实验的基本上,选取不同时光、地区及型别的流感病毒14株。3提取病毒RNA,利用RT-PCR方法扩增出HA1基因片段,对扩增产物进行核苷酸序列测定,用DNAStar软件与近年流感风行代表株进行序列比较,分（此处忽略..）析其核苷酸序列跟氨基酸序列的同源性及变异情况,以及变异对流感病毒抗原性改变的意思。成果:112所流感监测哨点病院ILI就诊百分比为3.12%,顶峰呈当初2008年第5周(5.07%)。儿科门诊ILI就诊百分比高于内科。22007～2008年风行期河北省流感监测哨点病院采集ILI咽拭子标本962份,分别出流感病毒79株。经分型鉴定,B型Yamagata系68株,B型Victoria系7株,H3N2亚型4株。3两起暴发疫情分辨分别到2株B型Yamagata系流感病毒跟4株H3N2亚型流感病毒。4抽取的14株新分别流感病毒株利用特异性引物,采取RT-PCR方法分辨扩增HA1区基因片段,1.5%琼脂糖凝胶电泳后,均呈现相应条带。5扩增的流感病毒HA1区基因片段进行核苷酸序列测定,并与近年疫苗株进行核苷酸序列、氨基酸序列及同源性比较。5.12008年H3N2分别株与2007年毒株A/河北新市/1255/2007比拟,6个位点氨基酸产生同（略..）样的调换(3FL,45SN,158RK,171NK,173NK,304AV),其中一个在抗原决定簇B区(158RK),两个在在抗原决定簇C区(45SN,304AV),两个在抗原决定簇D区(171NK,173NK)。2008年分别的毒株与WHO推荐2007～2008年流感疫苗株A/Wisconsin/67/2005比拟核苷酸同源性为98.0%、氨基酸同源性为97.0%,有10个氨基酸位点不同。进化树成果显示是2008～2009年流感疫苗株A/Brisbane/10/2007的类似株。5.2四株乙型Victoria系毒株与疫苗株B/Malaysia/2506/2004比拟未发明核苷酸的丧失跟插入,核苷酸同源性为98.8%～99.1%,氨基酸同源性为99.1%～99.4%,仅有一个位点(109NK)产生了雷同的氨基酸调换。5.3Yamagata系毒株与同期疫苗株B/Malaysia/2506/2004不属于同一谱系,跟2005～2006风行期疫苗株Yamagata系B/Shanghai/361/2002比拟,核苷酸同源性为97.5%～97.8%,氨基酸同源性为97.4%～98.0%。有（略..）7个氨基酸位点(37TV,40YH,48KR,108AP,131PL,196ND,251MV)不同,其中131、196位氨基酸位于抗原决定区。论断:12007～2008年流感风行期河北省ILI就诊跟毒株分别时光基本一致,顶峰为2007年12月至2008年1月,B型Yamagata系流感病毒为上风毒株。2H3N2亚型毒株基因变异较大,与疫苗株A/Wisconsin/67/2005比拟,有10个氨基酸位点不同,是新变种,为2008～2009年流感疫苗株A/Brisbane/10/2007的类似株。3B型Yamagata系毒株基因变异较大,抗原性产生了漂移,与疫苗株B/Malaysia/2506/2004不属于同一谱系,是造成部分暴发风行的重要因素。4B型Victoria系毒株变异不大,与同期疫苗株疫苗株B/Malaysia/2506/2004类似,但持续在人群中风行。5监测流感病毒风行株HA1区的基因变异情况,可能为咱们早期发明有风行病学意思的变异株提供帮助。

以上为本篇毕业论文范文2007～2008年风行期河北省流感病毒血凝素HA1区基因特点研究的介绍部分。

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